EFT en Veerkracht bij Verpleegkundestudenten (Emotional)
Verbetering van ervaren stress, angst en slaapkwaliteit bij verpleegkundestudenten: veerkracht versterken met Emotional Freedom Techniques
Het doel van deze studie is om het effect van de toepassing van Emotional Freedom Technique (EFT) op stress, angst en slaapkwaliteit bij verpleegkundestudenten te bepalen.
Het verpleegkunde-opleidingsproces kan door veel factoren, zoals een zware theoretische kennisbelasting, klinische praktijkstress, examenangst en ploegendienst, hoge niveaus van psychologische en fysiologische stress bij studenten veroorzaken. Deze situatie resulteert in toegenomen angst en verminderde slaapkwaliteit, wat daardoor de academische prestaties, klinische vaardigheden en algehele welzijn van studenten negatief beïnvloedt.
In deze context heeft de studie tot doel te evalueren of EFT, als een complementaire methode, effectief is in het verminderen van stress- en angstniveaus bij verpleegkundestudenten, evenals in het verbeteren van de slaapkwaliteit.
Er wordt aangenomen dat de resultaten van dit onderzoek zullen bijdragen aan de ontwikkeling van alternatieve benaderingen die psychologisch welzijn in de verpleegkunde-opleiding ondersteunen en zullen voorzien in evidence-based gegevens over de integratie van EFT in onderwijsprogramma's.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om het effect van de toepassing van Emotional Freedom Technique (EFT) op stress, angst en slaapkwaliteit bij verpleegkundestudenten te bepalen.
Het verpleegkunde-onderwijsproces kan door veel factoren, zoals een zware theoretische kennislast, stress door klinische praktijk, examenangst en ploegendienst, hoge niveaus van psychologische en fysiologische stress bij studenten veroorzaken. Deze situatie resulteert in verhoogde angst en verminderde slaapkwaliteit, waardoor de academische prestaties, klinische vaardigheden en algeheel welzijn van studenten negatief worden beïnvloed.
In deze context beoogt de studie te evalueren of EFT, als complementaire methode, effectief is in het verminderen van stress- en angstniveaus bij verpleegkundestudenten, evenals in het verbeteren van de slaapkwaliteit.
Er wordt aangenomen dat de resultaten van dit onderzoek zullen bijdragen aan de ontwikkeling van alternatieve benaderingen die het psychologisch welzijn in de verpleegkundeopleiding ondersteunen en zullen voorzien in evidence-based gegevens over de integratie van EFT in onderwijsprogramma's.
Bestaande studies over EFT-toepassingen voor verpleegkundestudenten tonen veelbelovende resultaten in het verminderen van examen-/academische angst en algemene stressniveaus; bijvoorbeeld hebben sommige voor-na en kleine gecontroleerde studies verminderingen van zowel stress als examenangst gerapporteerd (Patterson, 2016; Vural, 2019). Deze studies hebben echter beperkingen zoals steekproefomvang, gebruik van vergelijkingsgroepen en gebrek aan langetermijnopvolging; daarom is het aantal RCT (gerandomiseerde gecontroleerde trial) studies met een sterke methodologische opzet in de populatie verpleegkundestudenten nog steeds beperkt.
Slaapkwaliteit is een sterke determinant van zowel cognitief functioneren als stemming bij studenten; wanneer stress- en angstniveaus verstoord zijn, kan de slaapkwaliteit verslechteren, en omgekeerd kan verbeterde slaap bijdragen aan een vermindering van psychologische symptomen. Studies die het directe effect van EFT op slaapkwaliteit onderzoeken, nemen ook toe: studies uitgevoerd in verschillende leeftijdsgroepen en klinische populaties rapporteren dat EFT slaapparameters kan verbeteren of subjectieve slaapkwaliteitsverbetering kan bieden, terwijl sommige studies gemengde effectgroottes of heterogene resultaten in groepsvergelijkingen rapporteren (Souilm et al., 2022; Kalroozi et al., 2022; Özcan, 2025).
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Leyla sezgin, lecturer
- Telefoonnummer: +905384567396
- E-mail: leyla.sezgin@alparslan.edu.tr
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Momenteel ingeschreven bij de Verpleegkunde-afdeling van de Muş Alparslan Universiteit,
- 18 jaar of ouder zijn,
- Vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek,
- Geen psychiatrische diagnose hebben of regelmatig gebruik van psychotrope medicatie.
Exclusiecriteria:
Studenten die niet regelmatig deelnemen aan het toepassingsproces,
- Studenten die de gegevensverzamelingsformulieren niet volledig invullen,
- Studenten die tijdens het EFT-toepassingsproces lichamelijk of psychisch ongemak melden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Emotionele Bevrijdingstechnieken (EFT) Interventiegroep
Deze arm past Emotional Freedom Techniques (EFT) toe op verpleegkundestudenten om stress- en angstgerelateerde slaapstoornissen te verminderen en de slaapkwaliteit, -duur en herstellende functie te verbeteren. Deelnemers krijgen tweemaal per week EFT-sessies gedurende 8 weken (45 minuten per sessie), uitgevoerd door een gecertificeerde EFT-trainer of een gekwalificeerde geestelijke gezondheidsverpleegkundige in een rustige, goed geventileerde klas- of counselingsruimte. Elke sessie volgt een gestructureerde volgorde: Opening en bewustwording (gronding): Deelnemers beschrijven hun huidige emotionele en slaapgerelateerde toestand. SUDS-beoordeling (pretest): Deelnemers beoordelen hun ongemaksniveau met betrekking tot slaapmoeilijkheden op een schaal van 0-10. EFT-tikvolgorde: Begeleide, slaapgerichte tikbewegingen gericht op stress, angst en slaapzorgen. Reflectie en afsluiting: Deelnemers bespreken emotionele veranderingen en ontspanningseffecten na de interventie. De EFT-interventie is ontworpen om psychologische veerkracht te vergroten, emotieregulatie te bevorderen en de algehele slaap te verbeteren. |
Emotionele Bevrijdingstechnieken
|
|
Placebo-vergelijker: Sham Emotional Freedom Techniques (Actieve Placebo Controlegroep)
Deze arm omvat een actieve placebo (sham)-interventie die is ontworpen om de niet-specifieke effecten van Emotional Freedom Techniques (EFT) te controleren, zoals aandacht, aanraking en de verwachting van voordeel. De procedure bootst de structuur en het uiterlijk van echte EFT-sessies na, maar laat de kern therapeutische componenten weg - specifiek het tikken op energie-meridiaanpunten en het gebruik van emotioneel gerichte affirmaties. Het doel is om een geloofwaardige vergelijkingsconditie te bieden die vergelijkbare verwachtingen van stress- en slaapverbetering oproept, terwijl de specifieke EFT-mechanismen ontbreken. Interventiedetails: Doel: Het simuleren van de algemene ontspanning en verwachtingseffecten van EFT zonder de specifieke actieve therapeutische elementen op te nemen. Totale duur: 8 weken Sessiefrequentie: 2 sessies per week Sessieduur: Ongeveer 45 minuten per sessie Setting: Stille, comfortabele klaslokaal of spreekkamer Beoefenaar: Dezelfde instructeur als in de echte EFT-groep om consistentie te behouden |
PLESEBO
|
|
Geen tussenkomst: Doelstellingen van de Controlegroep
Het isoleren van het effect van de interventie De controlegroep helpt te bepalen of waargenomen verbeteringen in ervaren stress, angst en slaapkwaliteit specifiek het gevolg zijn van de EFT-interventie, en niet van externe factoren zoals het verstrijken van de tijd, gewenning of natuurlijk herstel. Het onderscheiden van het placebo-effect In psychosociale en gedragsinterventies kunnen niet-specifieke factoren - zoals het krijgen van aandacht van een behandelaar, het deelnemen aan een gestructureerde activiteit en de psychologische verwachting van verbetering ("Ik zal beter worden") - onafhankelijk gunstige resultaten opleveren. De controlegroep wordt gebruikt om deze placebo-gerelateerde effecten te verklaren en te meten. Het aantonen van het natuurlijke proces Zonder een actieve therapeutische interventie stelt de controlegroep observatie toe van hoe ervaren stress, angstniveaus en slaapkwaliteit natuurlijk fluctueren of veranderen in de loop van de tijd. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in ervaren stressniveaus van baseline tot week 8 gemeten met de Perceived Stress Scale (PSS)
Tijdsspanne: TOT 8 WEKEN
|
Baseline en week 8 (na voltooiing van de interventie)
|
TOT 8 WEKEN
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in subjectieve slaapduur van baseline tot week 8 zoals gerapporteerd door deelnemers
Tijdsspanne: UP TO 8 WEEKS
|
Baseline en Week 8 (na voltooiing van interventie)
|
UP TO 8 WEEKS
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 07.11.2025-218893
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .