Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

EFT és a reziliencia ápolóhallgatók körében (Emotional)

2025. december 30. frissítette: Leyla SEZGİN, Hasan Kalyoncu University

Az ápolóhallgatók észlelt stresszének, szorongásának és alvásminőségének javítása: Az érzelmi felszabadító technikák révén történő reziliencia-fejlesztés

Ennek a tanulmánynak a célja annak meghatározása, hogy az Érzelmi Szabadság Technika (EFT) alkalmazása milyen hatással van a stresszre, szorongásra és alvásminőségre a nővérképzésben részt vevő hallgatók körében.

A nővérképzés folyamata magas szintű pszichológiai és fiziológiai stresszt okozhat a hallgatókban számos tényező miatt, mint például a nehéz elméleti tudásmennyiség, a klinikai gyakorlat stressze, a vizsgák miatti szorongás és a műszakos munka. Ez a helyzet megnövekedett szorongáshoz és romlott alvásminőséghez vezet, ami ezáltal negatívan befolyásolja a hallgatók tanulmányi teljesítményét, klinikai készségeit és általános jól-létét.

Ebben az összefüggésben a tanulmány célja annak értékelése, hogy az EFT, mint kiegészítő módszer, hatékony-e a stressz és szorongás szintjének csökkentésében a nővérképzésben részt vevő hallgatók körében, valamint az alvásminőség javításában.

Úgy vélik, hogy ennek a kutatásnak az eredményei hozzájárulnak az alternatív megközelítések fejlesztéséhez, amelyek támogatják a pszichológiai jól-létet a nővérképzésben, és bizonyítékokon alapuló adatokat szolgáltatnak az EFT oktatási programokba való integrálásáról.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a tanulmány célja annak meghatározása, hogy az Érzelmi Szabadság Technika (EFT) alkalmazása milyen hatással van a stresszre, szorongásra és alvásminőségre ápolóhallgatók körében.

Az ápolóképzési folyamat számos tényező, például a nagy elméleti tudásmennyiség, a klinikai gyakorlat stressze, a vizsgaszorongás és a műszakos munka miatt magas pszichológiai és fiziológiai stresszszintet okozhat a hallgatókban. Ez a helyzet fokozott szorongáshoz és romlott alvásminőséghez vezet, ezáltal negatívan befolyásolva a hallgatók tanulmányi teljesítményét, klinikai készségeit és általános jólétét.

Ebben az összefüggésben a tanulmány célja annak értékelése, hogy az EFT, mint kiegészítő módszer, hatékony-e az ápolóhallgatók stressz- és szorongásszintjének csökkentésében, valamint az alvásminőség javításában.

Úgy vélik, hogy a kutatás eredményei hozzájárulnak az alternatív megközelítések fejlesztéséhez, amelyek támogatják a pszichológiai jólétet az ápolóképzésben, és bizonyítékokon alapuló adatokat szolgáltatnak az EFT oktatási programokba való integrálásáról.

A meglévő tanulmányok az ápolóhallgatókra vonatkozó EFT-alkalmazásokról ígéretes eredményeket mutatnak a vizsga/tanulmányi szorongás és az általános stresszszint csökkentésében; például néhány előzetes-utólagos és kisméretű kontrollált vizsgálat jelentett csökkenést mind a stresszben, mind a vizsgaszorongásban (Patterson, 2016; Vural, 2019). Ezeknek a tanulmányoknak azonban vannak korlátai, például a minta mérete, az összehasonlító csoportok használata és a hosszú távú követés hiánya; ezért az erős módszertani kialakítású RCT (véletlenszerűen kontrollált vizsgálat) tanulmányok száma az ápolóhallgatói populációban még mindig korlátozott.

Az alvásminőség erős meghatározója mind a kognitív működésnek, mind a hangulatnak a hallgatók körében; amikor a stressz- és szorongásszint romlik, az alvásminőség is romolhat, és fordítva, a javult alvás hozzájárulhat a pszichológiai tünetek csökkenéséhez. Az EFT alvásminőségre gyakorolt közvetlen hatását vizsgáló tanulmányok száma is növekszik: a különböző korcsoportokban és klinikai populációkban végzett vizsgálatok arról számolnak be, hogy az EFT javíthatja az alvási paramétereket vagy szubjektív alvásminőség-javulást eredményezhet, míg néhány tanulmány vegyes hatásméretet vagy heterogén eredményeket jelent a csoportösszehasonlításokban (Souilm et al., 2022; Kalroozi et al., 2022; Özcan, 2025).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

105

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Jelenleg a Muş Alparslan Egyetem Ápolásügyi Tanszékén tanul,
  • 18 éves vagy idősebb,
  • Önkéntesen vállalja a vizsgálatban való részvételt,
  • Nincs pszichiátriai diagnózisa vagy nem szed rendszeresen pszichotrop gyógyszert.

Kizárási kritériumok:

A tanulási folyamatban nem rendszeresen részt vevő hallgatók,

  • Az adatgyűjtő űrlapokat nem teljes egészében kitöltő hallgatók,
  • Az EFT alkalmazási folyamat során fizikai vagy pszichés kellemetlenséget jelentő hallgatók.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Emocionális Szabadság Technikák (EFT) Beavatkozási Csoport

Ez az ág az Érzelmi Szabadság Technikákat (EFT) alkalmazja ápolóhallgatókon, hogy csökkentse a stressz- és szorongással kapcsolatos alvászavarokat, valamint javítsa az alvás minőségét, időtartamát és regeneráló funkcióját.

A résztvevők hetente kétszer kapnak EFT-szolgáltatásokat 8 hétig (ülésekenként 45 perc), amelyeket egy tanúsított EFT-tréner vagy egy képzett mentálhigiénés ápoló vezet egy csendes, jól szellőztetett tanteremben vagy tanácsadószobában.

Minden ülés strukturált sorrendet követ:

Nyitás és tudatosság (megtalálás): A résztvevők leírják jelenlegi érzelmi és alvással kapcsolatos állapotukat.

SUDS-felmérés (előzetes teszt): A résztvevők 0-10 skálán értékelik a kényelmetlenségi szintet az alvási nehézségekkel kapcsolatban.

EFT-kopogtatási sorozat: Irányított, alvásra összpontosító kopogtatás, amely a stresszre, szorongásra és alvási aggályokra irányul.

Reflexió és lezárás: A résztvevők megvitatják az érzelmi változásokat és a relaxációs hatásokat a beavatkozás után.

Az EFT-beavatkozás célja, hogy fokozza a pszichológiai ellenálló képességet, elősegítse az érzelmi szabályozást és javítsa az összességében az alvás

Érzelmi Szabadság Technikák
Placebo Comparator: Sham Érzelmi Szabadság Technikák (Aktív Placebo Kontrollcsoport)

Ez a csoport egy aktív placebót (ál) tartalmaz, amelyet az Érzelmi Szabadság Technikák (EFT) nem specifikus hatásainak kontrollálására terveztek, mint például a figyelem, az érintés és a javulásra vonatkozó elvárások.

A procedúra utánozza a valódi EFT ülések szerkezetét és megjelenését, de kihagyja annak alapvető terápiás összetevőit – kifejezetten az energia meridián pontokon történő kopogtatást és az érzelmileg fókuszáló affirmációk használatát. A cél egy hiteles összehasonlító feltétel biztosítása, amely hasonló elvárásokat vált ki a stressz és alvás javulásával kapcsolatban, miközben hiányzik a specifikus EFT mechanizmus.

Intervenció részletei:

Cél: Az EFT általános relaxációs és elvárási hatásainak szimulálása anélkül, hogy a specifikus aktív terápiás elemeket tartalmazná.

Teljes időtartam: 8 hét Ülések gyakorisága: Heti 2 ülés Ülés hossza: Körülbelül 45 perc ülésenként Helyszín: Csendes, kényelmes tanterem vagy konzultációs szoba Gyakorló: Ugyanaz az oktató, mint a valódi EFT csoportban, a konzisztencia fenntartása érdekében

PLACEBO
Nincs beavatkozás: A Kontrollcsoport Céljai

A beavatkozás hatásának elkülönítése A kontrollcsoport segít meghatározni, hogy az észlelt stressz, szorongás és alvásminőség javulás konkrétan az EFT-beavatkozás eredménye, vagy külső tényezők, például az idő múlása, a hozzászokás vagy a természetes gyógyulás következménye.

A placebohatás megkülönböztetése Pszichoszociális és viselkedési beavatkozásoknál a nem specifikus tényezők – mint például a szakember figyelmének megkapása, strukturált tevékenységben való részvétel és a javulás pszichológiai elvárása („jobban leszek”) – önállóan is előidézhetnek kedvező eredményeket.

A kontrollcsoportot e placebohatások figyelembe vételére és mérésére használják. A természetes folyamat bemutatása Aktív terápiás beavatkozás hiányában a kontrollcsoport lehetővé teszi az észlelt stressz, szorongási szint és alvásminőség időbeli természetes ingadozásának vagy változásának megfigyelését.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A megélt stresszszint változása a kiindulási állapotból a 8. hétig, a Perceived Stress Scale (PSS) segítségével mérve
Időkeret: AKÁR 8 HÉTIG
Alapvonal és 8. hét (beavatkozás befejezése után)
AKÁR 8 HÉTIG

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A résztvevők által jelentett szubjektív alvásidő változása a kiindulási állapothoz képest a 8. héten
Időkeret: AKÁR 8 HÉTIG
Alapvonal és 8. hét (az intervenció befejezése után)
AKÁR 8 HÉTIG

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. december 22.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. június 20.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. június 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 30.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 30.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel