EFT och återhämtningsförmåga hos sjuksköterskestudenter (Emotional)
Förbättra upplevd stress, ångest och sömnkvalitet bland sjuksköterskestudenter: Förstärka motståndskraft genom Emotionella Frihetstekniker
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av Emotional Freedom Technique (EFT) på stress, ångest och sömnkvalitet hos sjuksköterskestudenter.
Sjuksköterskeutbildningsprocessen kan orsaka höga nivåer av psykologisk och fysiologisk stress hos studenter på grund av många faktorer som en tung teoretisk kunskapsbelastning, klinisk praktikstress, provångest och skiftarbete. Denna situation resulterar i ökad ångest och försämrad sömnkvalitet, vilket därmed negativt påverkar studenternas akademiska prestation, kliniska färdigheter och övergripande välbefinnande.
I detta sammanhang syftar studien till att utvärdera om EFT, som en kompletterande metod, är effektiv för att minska stress- och ångestnivåer hos sjuksköterskestudenter, samt för att förbättra sömnkvaliteten.
Det antas att resultaten av denna forskning kommer att bidra till utvecklingen av alternativa tillvägagångssätt som stödjer psykologiskt välbefinnande i sjuksköterskeutbildningen och kommer att tillhandahålla evidensbaserad data om integrationen av EFT i utbildningsprogram.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av Emotional Freedom Technique (EFT) på stress, ångest och sömnkvalitet hos sjuksköterskestudenter.
Sjuksköterskeutbildningsprocessen kan orsaka höga nivåer av psykologisk och fysiologisk stress hos studenter på grund av många faktorer såsom en tung teoretisk kunskapsbelastning, stress från klinisk praktik, tentamensångest och skiftarbete. Denna situation leder till ökad ångest och försämrad sömnkvalitet, vilket i sin tur negativt påverkar studenternas akademiska prestation, kliniska färdigheter och övergripande välbefinnande.
I detta sammanhang syftar studien till att utvärdera om EFT, som en kompletterande metod, är effektiv för att minska stress- och ångestnivåer hos sjuksköterskestudenter, samt förbättra sömnkvaliteten.
Man tror att resultaten av denna forskning kommer att bidra till utvecklingen av alternativa tillvägagångssätt som stöder psykologiskt välbefinnande i sjuksköterskeutbildningen och kommer att tillhandahålla evidensbaserade data om integrationen av EFT i utbildningsprogram.
Befintliga studier om EFT-applikationer för sjuksköterskestudenter visar lovande resultat när det gäller att minska tentamens-/akademisk ångest och allmänna stressnivåer; till exempel har vissa före-efterstudier och små kontrollerade studier rapporterat minskningar av både stress och tentamensångest (Patterson, 2016; Vural, 2019). Dessa studier har dock begränsningar såsom urvalsstorlek, användning av jämförelsegrupper och brist på långsiktig uppföljning; därför är antalet RCT-studier (randomiserade kontrollerade studier) med stark metodologisk design i populationen av sjuksköterskestudenter fortfarande begränsat.
Sömnkvalitet är en stark determinant för både kognitiv funktion och humör hos studenter; när stress- och ångestnivåer är försämrade kan sömnkvaliteten försämras, och omvänt kan förbättrad sömn bidra till en minskning av psykologiska symptom. Studier som undersöker den direkta effekten av EFT på sömnkvalitet ökar också: studier utförda i olika åldersgrupper och kliniska populationer rapporterar att EFT kan förbättra sömnparametrar eller ge subjektiv förbättring av sömnkvalitet, medan vissa studier rapporterar varierande effektstorlekar eller heterogena resultat i gruppjämförelser (Souilm et al., 2022; Kalroozi et al., 2022; Özcan, 2025).
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Leyla sezgin, lecturer
- Telefonnummer: +905384567396
- E-post: leyla.sezgin@alparslan.edu.tr
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För närvarande inskriven på Omvårdnadsavdelningen vid Muş Alparslan-universitetet,
- Vara 18 år eller äldre,
- Gå med på att delta i studien frivilligt,
- Inte ha någon psykiatrisk diagnos eller regelbunden användning av psykofarmaka.
Exklusionskriterier:
Studenter som inte regelbundet deltar i applikationsprocessen,
- Studenter som inte fyller i datainsamlingsformulären fullständigt,
- Studenter som rapporterar fysiskt eller psykiskt obehag under EFT-applikationsprocessen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Emotional Freedom Techniques (EFT) Interventionsgrupp
Denna arm tillämpar Emotional Freedom Techniques (EFT) på sjuksköterskestudenter för att minska stress- och ångestrelaterade sömnstörningar samt förbättra sömnkvalitet, varaktighet och återhämtningsfunktion. Deltagarna får EFT-sessioner två gånger i veckan under 8 veckor (45 minuter per session) som genomförs av en certifierad EFT-tränare eller en kvalificerad psykiatrisk sjuksköterska i ett tyst, välventilerat klassrum eller rådgivningsrum. Varje session följer en strukturerad sekvens: Öppning och medvetenhet (grundande): Deltagarna beskriver sitt nuvarande emotionella och sömnrelaterade tillstånd. SUDS-bedömning (företest): Deltagarna betygsätter obehagsnivåer gällande sömnproblem på en skala från 0 till 10. EFT-knacksekvens: Guidad, sömnfokuserad knackning riktad mot stress, ångest och sömnproblem. Reflektion och avslutning: Deltagarna diskuterar emotionella förändringar och avslappningseffekter efter interventionen. EFT-interventionen är utformad för att förbättra psykologisk motståndskraft, främja känslomässig reglering och förbättra den övergripande sö |
Emotional Freedom Techniques
|
|
Placebo-jämförare: Sham Emotional Freedom Techniques (Aktiv Placebokontrollgrupp)
Denna arm innebär en aktiv placebointervention (sham) utformad för att kontrollera för de icke-specifika effekterna av Emotional Freedom Techniques (EFT), såsom uppmärksamhet, beröring och förväntan på förbättring. Proceduren efterliknar strukturen och utseendet hos genuina EFT-sessioner men utelämnar dess kärnterapeutiska komponenter – specifikt, knackning på energimeridianpunkter och användning av känslomässigt fokuserade affirmationer. Målet är att tillhandahålla en trovärdig jämförelsekondition som framkallar liknande förväntningar på stress- och sömnförbättring samtidigt som den saknar de specifika EFT-mekanismerna. Interventionsdetaljer: Syfte: Att simulera de generella avslappnings- och förväntningseffekterna av EFT utan att inkludera dess specifika aktiva terapeutiska element. Total varaktighet: 8 veckor Sessionfrekvens: 2 sessioner per vecka Sessionlängd: Cirka 45 minuter per session Miljö: Tyst, bekvämt klassrum eller konsultationsrum Utövare: Samma instruktör som i den genuina EFT-gruppen för att upprätthålla konsekvens |
PLESEBO
|
|
Inget ingripande: Målen för kontrollgruppen
Isolera interventionens effekt Kontrollgruppen hjälper till att avgöra om observerade förbättringar i upplevd stress, ångest och sömnkvalitet specifikt härrör från EFT-interventionen, snarare än från externa faktorer som tidsförlopp, habituering eller naturlig återhämtning. Skilja placeboeffekten I psykosociala och beteendemässiga interventioner kan icke-specifika faktorer – såsom att få uppmärksamhet från en behandlare, delta i en strukturerad aktivitet och den psykologiska förväntan på förbättring ("jag kommer att bli bättre") – oberoende producera fördelaktiga utfall. Kontrollgruppen används för att redogöra för och mäta dessa placebo-relaterade effekter. Demonstrera den naturliga processen I avsaknad av en aktiv terapeutisk intervention tillåter kontrollgruppen observation av hur upplevd stress, ångestnivåer och sömnkvalitet naturligt fluktuerar eller förändras över tid. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i upplevda stressnivåer från baslinje till vecka 8 mätt med Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsram: UPP TILL 8 VECKOR
|
Baslinje och vecka 8 (efter avslutad intervention)
|
UPP TILL 8 VECKOR
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i subjektiv sönduration från baslinjen till vecka 8 enligt deltagarnas rapportering
Tidsram: UP TO 8 WEEKS
|
Baslinje och vecka 8 (efter avslutad intervention)
|
UP TO 8 WEEKS
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 07.11.2025-218893
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .