Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

EFT i Odporność Psychiczna wśród Studentów Pielęgniarstwa (Emotional)

30 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Leyla SEZGİN, Hasan Kalyoncu University

Poprawa postrzeganego stresu, lęku i jakości snu wśród studentów pielęgniarstwa: Wzmacnianie odporności poprzez Techniki Emocjonalnej Wolności

Celem tego badania jest określenie wpływu zastosowania Techniki Emocjonalnej Wolności (EFT) na stres, lęk i jakość snu u studentów pielęgniarstwa.

Proces edukacji pielęgniarskiej może powodować wysoki poziom stresu psychologicznego i fizjologicznego u studentów z powodu wielu czynników, takich jak duże obciążenie teoretyczną wiedzą, stres związany z praktyką kliniczną, lęk przed egzaminami oraz praca zmianowa. Ta sytuacja prowadzi do zwiększonego lęku i pogorszenia jakości snu, co negatywnie wpływa na wyniki akademickie, umiejętności kliniczne i ogólne samopoczucie studentów.

W tym kontekście badanie ma na celu ocenę, czy EFT, jako metoda uzupełniająca, jest skuteczna w zmniejszaniu poziomu stresu i lęku u studentów pielęgniarstwa, a także w poprawie jakości snu.

Uważa się, że wyniki tego badania przyczynią się do rozwoju alternatywnych podejść wspierających dobrostan psychiczny w edukacji pielęgniarskiej i dostarczą opartych na dowodach danych dotyczących integracji EFT w programach edukacyjnych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest określenie wpływu zastosowania Techniki Emocjonalnej Wolności (EFT) na stres, lęk i jakość snu u studentów pielęgniarstwa.

Proces edukacji pielęgniarskiej może powodować wysokie poziomy stresu psychologicznego i fizjologicznego u studentów ze względu na wiele czynników, takich jak duże obciążenie wiedzą teoretyczną, stres związany z praktykami klinicznymi, lęk przed egzaminami oraz praca zmianowa. Ta sytuacja skutkuje zwiększonym lękiem i pogorszoną jakością snu, co negatywnie wpływa na wyniki akademickie studentów, umiejętności kliniczne i ogólne samopoczucie.

W tym kontekście badanie ma na celu ocenę, czy EFT, jako metoda komplementarna, jest skuteczna w zmniejszaniu poziomu stresu i lęku u studentów pielęgniarstwa, a także w poprawie jakości snu.

Uważa się, że wyniki tego badania przyczynią się do rozwoju alternatywnych podejść wspierających dobrostan psychiczny w edukacji pielęgniarskiej i dostarczą opartych na dowodach danych dotyczących integracji EFT z programami edukacyjnymi.

Istniejące badania dotyczące zastosowań EFT u studentów pielęgniarstwa wykazują obiecujące wyniki w zmniejszaniu lęku egzaminacyjnego/akademickiego i ogólnego poziomu stresu; na przykład, niektóre badania przed-po i małe badania kontrolowane zgłosiły spadek zarówno stresu, jak i lęku przed egzaminami (Patterson, 2016; Vural, 2019). Jednak te badania mają ograniczenia, takie jak wielkość próby, użycie grup porównawczych i brak długoterminowej obserwacji; dlatego liczba badań RCT (randomizowanych badań kontrolowanych) o solidnym projektowaniu metodologicznym w populacji studentów pielęgniarstwa jest nadal ograniczona.

Jakość snu jest silnym wyznacznikiem zarówno funkcjonowania poznawczego, jak i nastroju u studentów; gdy poziom stresu i lęku jest zaburzony, jakość snu może się pogorszyć, i odwrotnie, poprawa snu może przyczynić się do zmniejszenia objawów psychologicznych. Badania badające bezpośredni wpływ EFT na jakość snu również rosną: badania przeprowadzone w różnych grupach wiekowych i populacjach klinicznych donoszą, że EFT może poprawić parametry snu lub zapewnić subiektywną poprawę jakości snu, podczas gdy niektóre badania zgłaszają mieszane wielkości efektów lub heterogeniczne wyniki w porównaniach grupowych (Souilm i in., 2022; Kalroozi i in., 2022; Özcan, 2025).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

105

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Aktualnie studiuje na Wydziale Pielęgniarstwa Uniwersytetu Muş Alparslan,
  • Ma 18 lat lub więcej,
  • Zgadza się dobrowolnie uczestniczyć w badaniu,
  • Nie ma rozpoznania psychiatrycznego ani nie przyjmuje regularnie leków psychotropowych.

Kryteria wykluczenia:

Studenci, którzy nie uczestniczą regularnie w procesie aplikacji,

  • Studenci, którzy nie wypełniają w całości formularzy zbierania danych,
  • Studenci, którzy zgłaszają dyskomfort fizyczny lub psychiczny podczas procesu aplikacji EFT.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna Technik Emocjonalnej Wolności (EFT)

W tej grupie zastosowano Techniki Emocjonalnej Wolności (EFT) wobec studentów pielęgniarstwa w celu zmniejszenia zaburzeń snu związanych ze stresem i lękiem oraz poprawy jakości, czasu trwania i funkcji regeneracyjnej snu.

Uczestnicy otrzymują sesje EFT dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni (45 minut na sesję) prowadzone przez certyfikowanego trenera EFT lub wykwalifikowaną pielęgniarkę zdrowia psychicznego w cichej, dobrze wentylowanej sali lekcyjnej lub pokoju konsultacyjnym.

Każda sesja przebiega według ustrukturyzowanej sekwencji:

Otwarcie i świadomość (ugruntowanie): Uczestnicy opisują swój obecny stan emocjonalny i związany ze snem.

Ocena SUDS (przed testem): Uczestnicy oceniają poziom dyskomfortu dotyczący trudności ze snem w skali 0-10.

Sekwencja opukiwania EFT: Ukierunkowane, skoncentrowane na śnie opukiwanie, którego celem jest stres, lęk i problemy ze snem.

Refleksja i zamknięcie: Uczestnicy omawiają zmiany emocjonalne i efekty relaksacyjne po interwencji.

Interwencja EFT ma na celu wzmocnienie odporności psychicznej, wspieranie regulacji emocjonalnej i poprawę ogólnego s

Techniki Emocjonalnego Wyzwolenia
Komparator placebo: Pozorowane Techniki Emocjonalnej Wolności (Aktywna Grupa Kontrolna Placebo)

W tej grupie zastosowano aktywny placebo (fałszywa interwencja) zaprojektowane w celu kontrolowania niespecyficznych efektów Technik Emocjonalnej Wolności (EFT), takich jak uwaga, dotyk i oczekiwanie korzyści.

Procedura naśladuje strukturę i wygląd prawdziwych sesji EFT, ale pomija jej kluczowe terapeutyczne składniki – konkretnie, opukiwanie punktów meridianów energetycznych oraz użycie emocjonalnie ukierunkowanych afirmacji. Celem jest zapewnienie wiarygodnego warunku porównawczego, który wywołuje podobne oczekiwania dotyczące poprawy stresu i snu, przy braku specyficznych mechanizmów EFT.

Szczegóły interwencji:

Cel: Symulacja ogólnych efektów relaksacyjnych i oczekiwania związanych z EFT bez uwzględnienia jego konkretnych aktywnych elementów terapeutycznych.

Całkowity czas trwania: 8 tygodni Częstotliwość sesji: 2 sesje tygodniowo Długość sesji: Około 45 minut na sesję Miejsce: Cicha, wygodna sala lekcyjna lub konsultacyjna Praktykujący: Ten sam instruktor co w grupie prawdziwego EFT, aby zachować spójność

PLESEBO
Brak interwencji: Cele grupy kontrolnej

Izolowanie efektu interwencji Grupa kontrolna pomaga określić, czy obserwowane poprawy w postrzeganym stresie, lęku i jakości snu wynikają konkretnie z interwencji EFT, a nie z czynników zewnętrznych, takich jak upływ czasu, habituacja czy naturalny powrót do zdrowia.

Rozróżnianie efektu placebo W interwencjach psychospołecznych i behawioralnych niespecyficzne czynniki – takie jak otrzymywanie uwagi od praktyka, uczestniczenie w strukturyzowanej aktywności i psychologiczne oczekiwanie poprawy („poprawię się”) – mogą niezależnie przynosić korzystne rezultaty.

Grupa kontrolna służy do uwzględnienia i pomiaru tych efektów związanych z placebo. Demonstrowanie naturalnego procesu W przypadku braku aktywnej interwencji terapeutycznej grupa kontrolna umożliwia obserwację, jak postrzegany stres, poziom lęku i jakość snu naturalnie fluktuują lub zmieniają się w czasie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana postrzeganego poziomu stresu od wartości początkowej do 8. tygodnia mierzona za pomocą Skali Odczuwanego Stresu (PSS)
Ramy czasowe: DO 8 TYGODNI
Wartości wyjściowe i tydzień 8 (po zakończeniu interwencji)
DO 8 TYGODNI

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana subiektywnego czasu trwania snu od wartości wyjściowej do 8 tygodnia według zgłoszeń uczestników
Ramy czasowe: DO 8 TYGODNI
Linia bazowa i tydzień 8 (po zakończeniu interwencji)
DO 8 TYGODNI

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

22 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość snu

Badania kliniczne na Techniki Emocjonalnego Uwolnienia

Subskrybuj