Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFT og modstandsdygtighed hos sygeplejerskestuderende (Emotional)

30. december 2025 opdateret af: Leyla SEZGİN, Hasan Kalyoncu University

Forbedring af opfattet stress, angst og søvnkvalitet blandt sygeplejestuderende: Styrkelse af modstandsdygtighed gennem følelsesmæssige frigørelsesteknikker

Formålet med denne undersøgelse er at fastslå effekten af Emotional Freedom Technique (EFT) på stress, angst og søvnkvalitet hos sygeplejestuderende.

Sygeplejeuddannelsen kan forårsage høje niveauer af psykologisk og fysiologisk stress hos studerende på grund af mange faktorer såsom en tung teoretisk videnbelastning, stress ved klinisk praksis, eksamensangst og skifteholdsarbejde. Denne situation resulterer i øget angst og nedsat søvnkvalitet, hvilket dermed påvirker studerendes akademiske præstation, kliniske færdigheder og generelle velvære negativt.

I denne sammenhæng har undersøgelsen til formål at vurdere, om EFT, som en komplementær metode, er effektiv til at reducere stress- og angstniveauer hos sygeplejestuderende samt forbedre søvnkvaliteten.

Det menes, at resultaterne af denne forskning vil bidrage til udviklingen af alternative tilgange, der støtter psykologisk velvære i sygeplejeuddannelsen, og vil give evidensbaserede data om integration af EFT i uddannelsesprogrammer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af Emotional Freedom Technique (EFT) på stress, angst og søvnkvalitet hos sygeplejestuderende.

Sygeplejeuddannelsen kan forårsage høje niveauer af psykologisk og fysiologisk stress hos studerende på grund af mange faktorer som en tung teoretisk videnbelastning, klinisk praksisstress, eksamensangst og skiftarbejde. Denne situation resulterer i øget angst og forringet søvnkvalitet, hvilket dermed påvirker studerendes akademiske præstation, kliniske færdigheder og generelle velvære negativt.

I denne sammenhæng har undersøgelsen til formål at vurdere, om EFT, som en komplementær metode, er effektiv til at reducere stress- og angstniveauer hos sygeplejestuderende samt forbedre søvnkvaliteten.

Det menes, at resultaterne fra denne forskning vil bidrage til udviklingen af alternative tilgange, der støtter psykologisk velvære i sygeplejeuddannelsen, og vil levere evidensbaserede data om integration af EFT i uddannelsesprogrammer.

Eksisterende undersøgelser af EFT-applikationer for sygeplejestuderende viser lovende resultater i at reducere eksamens-/akademisk angst og generelle stressniveauer; for eksempel har nogle før-efter og små kontrollerede undersøgelser rapporteret fald i både stress og eksamensangst (Patterson, 2016; Vural, 2019). Disse undersøgelser har dog begrænsninger som prøvestørrelse, brug af sammenligningsgrupper og mangel på langtidsopfølgning; derfor er antallet af RCT (randomiseret kontrolleret forsøg) med stærk metodisk design i sygeplejestuderendepopulationen stadig begrænset.

Søvnkvalitet er en stærk bestemmende faktor for både kognitiv funktion og humør hos studerende; når stress- og angstniveauer er forstyrrede, kan søvnkvaliteten forringes, og omvendt kan forbedret søvn bidrage til en reduktion i psykologiske symptomer. Undersøgelser, der undersøger den direkte effekt af EFT på søvnkvalitet, øges også: undersøgelser udført i forskellige aldersgrupper og kliniske populationer rapporterer, at EFT kan forbedre søvnparametre eller give subjektiv søvnkvalitetsforbedring, mens nogle undersøgelser rapporterer blandede effektstørrelser eller heterogene resultater i gruppesammenligninger (Souilm et al., 2022; Kalroozi et al., 2022; Özcan, 2025).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

105

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I øjeblikket indskrevet på Sygeplejeafdelingen ved Muş Alparslan Universitet,
  • Være 18 år eller ældre,
  • Være enig i at deltage i studiet frivilligt,
  • Ikke have nogen psykiatrisk diagnose eller regelmæssig brug af psykotrop medicin.

Eksklusionskriterier:

Studerende, der ikke deltager regelmæssigt i ansøgningsprocessen,

  • Studerende, der ikke udfylder dataindsamlingsformularerne fuldstændigt,
  • Studerende, der rapporterer fysisk eller psykisk ubehag under EFT-ansøgningsprocessen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Emotional Freedom Techniques (EFT) Interventionsgruppe

Denne arm anvender Emotional Freedom Techniques (EFT) på sygeplejestuderende for at reducere stress- og angstre laterede søvnforstyrrelser og for at forbedre søvnkvalitet, varighed og restitutionsfunktion.

Deltagerne modtager EFT-sessioner to gange om ugen i 8 uger (45 minutter pr. session) afholdt af en certificeret EFT-træner eller en kvalificeret mental sundhedssygeplejerske i et stille, velventileret klasseværelse eller rådgivningsrum.

Hver session følger en struktureret rækkefølge:

Åbning og bevidsthed (forankring): Deltagerne beskriver deres nuværende følelsesmæssige og søvnrelaterede tilstand.

SUDS-vurdering (pretest): Deltagerne vurderer ubehagsniveau vedrørende søvnvanskeligheder på en skala fra 0-10.

EFT-klappesekvens: Vejledt, søvnfokuseret klappning rettet mod stress, angst og søvnbekymringer.

Refleksion og afslutning: Deltagerne diskuterer følelsesmæssige ændringer og afslappende effekter efter interventionen.

EFT-interventionen er designet til at forbedre psykologisk modstandsdygtighed, fremme følelsesmæssig regulering og forbedre den generelle søvn.

Emotionelle Frihedsteknikker
Placebo komparator: Sham Emotional Freedom Techniques (Aktiv Placebokontrolgruppe)

Denne arm indebærer en aktiv placebo (sham) intervention designet til at kontrollere for de ikke-specifikke effekter af Emotional Freedom Techniques (EFT), såsom opmærksomhed, berøring og forventning om gavn.

Procedure efterligner strukturen og udseendet af ægte EFT-sessioner, men udelader dens kerne terapeutiske komponenter - specifikt, tapping på energi-meridianpunkter og brugen af følelsesfokuserede bekræftelser. Målet er at give en troværdig sammenligningsbetingelse, der fremkalder lignende forventninger om stress- og søvnforbedring, mens den mangler de specifikke EFT-mekanismer.

Interventionsdetaljer:

Formål: At simulere de generelle afslapnings- og forventningseffekter af EFT uden at inkludere dens specifikke aktive terapeutiske elementer.

Total varighed: 8 uger Sessionfrekvens: 2 sessioner om ugen Sessionlængde: Ca. 45 minutter pr. session Omgivelser: Stille, behageligt klasseværelse eller konsultationsrum Udfører: Samme instruktør som i den ægte EFT-gruppe for at bevare konsistens

PLESEBO
Ingen indgriben: Formål med kontrolgruppen

At isolere interventionens effekt Kontrolgruppen hjælper med at afgøre, om observerede forbedringer i opfattet stress, angst og søvnkvalitet specifikt skyldes EFT-interventionen, snarere end eksterne faktorer såsom tidsforløb, tilvænning eller naturlig bedring.

At skelne placeboeffekten I psykosociale og adfærdsmæssige interventioner kan ikke-specifikke faktorer – såsom at modtage opmærksomhed fra en behandler, deltage i en struktureret aktivitet og den psykologiske forventning om forbedring ("Jeg vil blive bedre") – uafhængigt skabe gavnlige resultater.

Kontrolgruppen bruges til at tage højde for og måle disse placebo-relaterede effekter. At demonstrere den naturlige proces I fravær af en aktiv terapeutisk intervention giver kontrolgruppen mulighed for at observere, hvordan opfattet stress, angstniveauer og søvnkvalitet naturligt svinger eller ændrer sig over tid.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i opfattede stressniveauer fra udgangspunktet til uge 8 målt med Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: OP TIL 8 UGER
Baseline og uge 8 (efter afslutning af intervention)
OP TIL 8 UGER

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i subjektiv søvnvarighed fra baseline til uge 8 rapporteret af deltagerne
Tidsramme: OP TIL 8 UGER
Baseline og uge 8 (efter afslutning af intervention)
OP TIL 8 UGER

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

22. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2025

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnkvalitet

Kliniske forsøg med Emotionel Frihedsteknikker

Abonner