- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07331376
EFT og modstandsdygtighed hos sygeplejerskestuderende (Emotional)
Forbedring af opfattet stress, angst og søvnkvalitet blandt sygeplejestuderende: Styrkelse af modstandsdygtighed gennem følelsesmæssige frigørelsesteknikker
Formålet med denne undersøgelse er at fastslå effekten af Emotional Freedom Technique (EFT) på stress, angst og søvnkvalitet hos sygeplejestuderende.
Sygeplejeuddannelsen kan forårsage høje niveauer af psykologisk og fysiologisk stress hos studerende på grund af mange faktorer såsom en tung teoretisk videnbelastning, stress ved klinisk praksis, eksamensangst og skifteholdsarbejde. Denne situation resulterer i øget angst og nedsat søvnkvalitet, hvilket dermed påvirker studerendes akademiske præstation, kliniske færdigheder og generelle velvære negativt.
I denne sammenhæng har undersøgelsen til formål at vurdere, om EFT, som en komplementær metode, er effektiv til at reducere stress- og angstniveauer hos sygeplejestuderende samt forbedre søvnkvaliteten.
Det menes, at resultaterne af denne forskning vil bidrage til udviklingen af alternative tilgange, der støtter psykologisk velvære i sygeplejeuddannelsen, og vil give evidensbaserede data om integration af EFT i uddannelsesprogrammer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af Emotional Freedom Technique (EFT) på stress, angst og søvnkvalitet hos sygeplejestuderende.
Sygeplejeuddannelsen kan forårsage høje niveauer af psykologisk og fysiologisk stress hos studerende på grund af mange faktorer som en tung teoretisk videnbelastning, klinisk praksisstress, eksamensangst og skiftarbejde. Denne situation resulterer i øget angst og forringet søvnkvalitet, hvilket dermed påvirker studerendes akademiske præstation, kliniske færdigheder og generelle velvære negativt.
I denne sammenhæng har undersøgelsen til formål at vurdere, om EFT, som en komplementær metode, er effektiv til at reducere stress- og angstniveauer hos sygeplejestuderende samt forbedre søvnkvaliteten.
Det menes, at resultaterne fra denne forskning vil bidrage til udviklingen af alternative tilgange, der støtter psykologisk velvære i sygeplejeuddannelsen, og vil levere evidensbaserede data om integration af EFT i uddannelsesprogrammer.
Eksisterende undersøgelser af EFT-applikationer for sygeplejestuderende viser lovende resultater i at reducere eksamens-/akademisk angst og generelle stressniveauer; for eksempel har nogle før-efter og små kontrollerede undersøgelser rapporteret fald i både stress og eksamensangst (Patterson, 2016; Vural, 2019). Disse undersøgelser har dog begrænsninger som prøvestørrelse, brug af sammenligningsgrupper og mangel på langtidsopfølgning; derfor er antallet af RCT (randomiseret kontrolleret forsøg) med stærk metodisk design i sygeplejestuderendepopulationen stadig begrænset.
Søvnkvalitet er en stærk bestemmende faktor for både kognitiv funktion og humør hos studerende; når stress- og angstniveauer er forstyrrede, kan søvnkvaliteten forringes, og omvendt kan forbedret søvn bidrage til en reduktion i psykologiske symptomer. Undersøgelser, der undersøger den direkte effekt af EFT på søvnkvalitet, øges også: undersøgelser udført i forskellige aldersgrupper og kliniske populationer rapporterer, at EFT kan forbedre søvnparametre eller give subjektiv søvnkvalitetsforbedring, mens nogle undersøgelser rapporterer blandede effektstørrelser eller heterogene resultater i gruppesammenligninger (Souilm et al., 2022; Kalroozi et al., 2022; Özcan, 2025).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Leyla sezgin, lecturer
- Telefonnummer: +905384567396
- E-mail: leyla.sezgin@alparslan.edu.tr
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I øjeblikket indskrevet på Sygeplejeafdelingen ved Muş Alparslan Universitet,
- Være 18 år eller ældre,
- Være enig i at deltage i studiet frivilligt,
- Ikke have nogen psykiatrisk diagnose eller regelmæssig brug af psykotrop medicin.
Eksklusionskriterier:
Studerende, der ikke deltager regelmæssigt i ansøgningsprocessen,
- Studerende, der ikke udfylder dataindsamlingsformularerne fuldstændigt,
- Studerende, der rapporterer fysisk eller psykisk ubehag under EFT-ansøgningsprocessen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Emotional Freedom Techniques (EFT) Interventionsgruppe
Denne arm anvender Emotional Freedom Techniques (EFT) på sygeplejestuderende for at reducere stress- og angstre laterede søvnforstyrrelser og for at forbedre søvnkvalitet, varighed og restitutionsfunktion. Deltagerne modtager EFT-sessioner to gange om ugen i 8 uger (45 minutter pr. session) afholdt af en certificeret EFT-træner eller en kvalificeret mental sundhedssygeplejerske i et stille, velventileret klasseværelse eller rådgivningsrum. Hver session følger en struktureret rækkefølge: Åbning og bevidsthed (forankring): Deltagerne beskriver deres nuværende følelsesmæssige og søvnrelaterede tilstand. SUDS-vurdering (pretest): Deltagerne vurderer ubehagsniveau vedrørende søvnvanskeligheder på en skala fra 0-10. EFT-klappesekvens: Vejledt, søvnfokuseret klappning rettet mod stress, angst og søvnbekymringer. Refleksion og afslutning: Deltagerne diskuterer følelsesmæssige ændringer og afslappende effekter efter interventionen. EFT-interventionen er designet til at forbedre psykologisk modstandsdygtighed, fremme følelsesmæssig regulering og forbedre den generelle søvn. |
Emotionelle Frihedsteknikker
|
|
Placebo komparator: Sham Emotional Freedom Techniques (Aktiv Placebokontrolgruppe)
Denne arm indebærer en aktiv placebo (sham) intervention designet til at kontrollere for de ikke-specifikke effekter af Emotional Freedom Techniques (EFT), såsom opmærksomhed, berøring og forventning om gavn. Procedure efterligner strukturen og udseendet af ægte EFT-sessioner, men udelader dens kerne terapeutiske komponenter - specifikt, tapping på energi-meridianpunkter og brugen af følelsesfokuserede bekræftelser. Målet er at give en troværdig sammenligningsbetingelse, der fremkalder lignende forventninger om stress- og søvnforbedring, mens den mangler de specifikke EFT-mekanismer. Interventionsdetaljer: Formål: At simulere de generelle afslapnings- og forventningseffekter af EFT uden at inkludere dens specifikke aktive terapeutiske elementer. Total varighed: 8 uger Sessionfrekvens: 2 sessioner om ugen Sessionlængde: Ca. 45 minutter pr. session Omgivelser: Stille, behageligt klasseværelse eller konsultationsrum Udfører: Samme instruktør som i den ægte EFT-gruppe for at bevare konsistens |
PLESEBO
|
|
Ingen indgriben: Formål med kontrolgruppen
At isolere interventionens effekt Kontrolgruppen hjælper med at afgøre, om observerede forbedringer i opfattet stress, angst og søvnkvalitet specifikt skyldes EFT-interventionen, snarere end eksterne faktorer såsom tidsforløb, tilvænning eller naturlig bedring. At skelne placeboeffekten I psykosociale og adfærdsmæssige interventioner kan ikke-specifikke faktorer – såsom at modtage opmærksomhed fra en behandler, deltage i en struktureret aktivitet og den psykologiske forventning om forbedring ("Jeg vil blive bedre") – uafhængigt skabe gavnlige resultater. Kontrolgruppen bruges til at tage højde for og måle disse placebo-relaterede effekter. At demonstrere den naturlige proces I fravær af en aktiv terapeutisk intervention giver kontrolgruppen mulighed for at observere, hvordan opfattet stress, angstniveauer og søvnkvalitet naturligt svinger eller ændrer sig over tid. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i opfattede stressniveauer fra udgangspunktet til uge 8 målt med Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: OP TIL 8 UGER
|
Baseline og uge 8 (efter afslutning af intervention)
|
OP TIL 8 UGER
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i subjektiv søvnvarighed fra baseline til uge 8 rapporteret af deltagerne
Tidsramme: OP TIL 8 UGER
|
Baseline og uge 8 (efter afslutning af intervention)
|
OP TIL 8 UGER
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 07.11.2025-218893
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Søvnkvalitet
-
University of Wisconsin, MadisonPhilips HealthcareAfsluttetSøvn, Slow-wave Sleep, Sleep Enhancement, Sleep Optimization
-
Nutrition Institute, SloveniaValens Int. d.o.o., Slovenija; Faculty of Pharmacy, University of Ljubljana... og andre samarbejdspartnereRekrutteringSøvnkvalitet | Sleep Onset LatencySlovenien
-
Mahidol UniversityRamathibodi HospitalIkke rekrutterer endnuSøvninerti | Søvn, Slow-wave Sleep, Sleep Enhancement, Sleep Optimization | NatskiftarbejdeThailand
-
University of ArizonaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Ikke rekrutterer endnu
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Haseki Training and Research HospitalIkke rekrutterer endnuRichards-Campbell Sleep Questionnaire (RCSQ)
-
National University of SingaporeRekrutteringReduktion af skærmbrug + Sleep Extension | Frit levendeSingapore
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityIkke rekrutterer endnuOrtopædkirurgi | Komfort | Sygepleje | Quality of Recovery 40
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
Kliniske forsøg med Emotionel Frihedsteknikker
-
Soul Medicine InstituteAfsluttetStresslidelser, posttraumatiskForenede Stater
-
Mersin UniversityAfsluttet
-
Ataturk UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Soul Medicine InstituteTel Aviv UniversityAfsluttet
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetAngst | Emotional Freedom TechniquesTyrkiet (Türkiye)
-
Marmara UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Istanbul University-CerrahpasaAfsluttet
-
Soul Medicine InstituteAfsluttetPsykologisk symptomændring hos veteraner efter seks sessioner med EFT (Emotional Freedom Techniques)Stresslidelser, posttraumatiskForenede Stater
-
Soul Medicine InstituteAfsluttetStresslidelser, posttraumatiskForenede Stater
-
Saglik Bilimleri UniversitesiIkke rekrutterer endnuPræoperativ angst | Skjoldbruskkirtlen kirurgi | Frygt og angstTyrkiet (Türkiye)