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肩鎖関節変性症における硬質テーピングの効果 (ACJTaping)

2025年12月30日 更新者:Irem Duzgun、Hacettepe University

肩鎖関節障害を有する個人における固定テーピングの疼痛と機能への影響

本研究は、肩鎖(AC)関節に適用した硬質テーピングが、AC関節変性を有する患者の肩痛を軽減し、肩機能を改善できるかどうかを検討します。 肩痛とAC関節変性の確定診断を受けた参加者は、無作為に2つのグループのいずれかに割り当てられます:(1)硬質テーピングと標準化された運動プログラム、または(2)テーピングなしの同じ運動プログラム。 プログラムは4週間続き、毎週監督付きの来院があります。 痛み、肩の可動域、および肩機能は、ベースライン時、初回セッション後(急性効果)、治療終了時(第4週)、および3か月後のフォローアップ時に評価されます。

調査の概要

詳細な説明

肩の痛みは最も一般的な筋骨格系の訴えの一つであり、日常生活、仕事、スポーツ参加に影響を及ぼす可能性があります。 肩の痛みの潜在的な原因の中で、肩鎖(AC)関節は、標的を絞った臨床検査によってしばしば特定できる明確な痛みの発生源です。 診断は通常、詳細な病歴と、スカーフテストや局所的な触診など、AC関節症状を誘発するように設計された身体検査を組み合わせて行われます。

AC関節は、鎖骨遠位部と肩甲骨の肩峰との間の滑膜関節です。 その動きは比較的限られていますが、特に腕の挙上や頭上活動中に、肩甲帯全体での負荷伝達において重要な役割を果たします。 AC関節の症状は、時間の経過に伴う変性変化、外傷性事象、または炎症性プロセスなど、さまざまなメカニズムを通じて生じる可能性があります。 変性性AC関節疾患は、他の肩の状態と共存する可能性があり、関節周囲の構造変化は、機械的ストレスを増加させ、肩峰下環境を変化させることで痛みに寄与することがあります。 その結果、個人は頭上運動、体を横切る動き、持ち上げ、押し込み、またはスポーツ特有のタスク中に痛みを経験することがあります。

AC関節変性の管理は、通常、保存的治療から始まります。 一般的な非外科的戦略には、理学療法、活動修正、必要に応じた一時的な負荷軽減または固定、および症状に応じた薬物療法が含まれます。 リハビリテーションアプローチは、一般的に姿勢の最適化、肩甲骨コントロールの改善、肩甲骨周囲の筋力と持久力の向上、肩後方組織の柔軟性の回復、および症状の誘発を最小限に抑えながら機能的負荷を段階的に再導入することに焦点を当てています。

テーピング技術は、運動療法に補助的に用いられることが多いです。 臨床現場では、関節アライメントと機械的負荷を調整し、痛みを伴う運動パターンを制限し、活動中のより効率的な肩甲胸郭および肩甲上腕関節のメカニクスをサポートすることを目的として、硬性および弾性テーピング法が適用されます。 特に硬性テーピングは、より構造的な機械的効果が望まれる場合によく考慮されます。 テーピングはさまざまな肩の痛みの症状で研究されていますが、既存のエビデンスは主に肩峰下痛症候群と肩甲骨運動学に焦点を当てており、特にAC関節変性に焦点を当てたものではありません。 したがって、主な痛みの原因がAC関節の変性変化である個人に対して、硬性テーピングが追加の臨床的ベネフィットを提供するかどうかについては、依然として不確実性が残っています。

したがって、本研究の目的は、AC関節変性に関連する肩の痛みを有する個人において、硬性AC関節テーピングが肩の痛み、無痛肩関節可動域、および肩機能に及ぼす影響を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ankara
      • Ankara、Ankara、トルコ(Türkiye)
        • 募集
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Sports Physiotherapy and Rehabilitation Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 臨床検査および画像診断(X線、超音波、またはMRI)により確認された肩鎖関節(AC関節)変性の臨床診断。
  • 肩の痛みが少なくとも4週間継続していること。
  • 年齢が18歳から65歳であること。
  • 研究期間中、研究プロトコル以外の追加治療(例:薬剤変更、注射、他施設での理学療法など)を控える意思があり、書面によるインフォームドコンセントを提供すること。

除外基準:

  • 現在または過去の肩鎖関節(AC関節)分離の診断/病歴があること。
  • 凍結肩(癒着性関節包炎)の診断があること。
  • 肩甲帯を含む急性外傷または骨折の病歴(例:鎖骨骨折、肩関節脱臼)があること。
  • 肩の手術歴があること。
  • 全身性炎症性関節疾患(例:関節リウマチ)またはその他の全身性関節症があること。
  • テーピングを妨げる皮膚状態(例:発疹、開放創、またはテープアレルギーの既知)があること。
  • 肩の機能に影響を与える神経筋疾患または神経学的障害があること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:リジッドテーピング + エクササイズ
参加者は、理学療法士が監督する標準化された肩の運動プログラムに加えて、4週間、週に1回、剛性のある肩鎖関節テーピングを受けます。
肩鎖関節には、肩峰を後方化し鎖骨を下方化することを目的とした標準化された技術を用いて、リジッドテーピングが適用されます。 テーピングは4週間、週1回実施されます。
軟部組織の柔軟性、肩甲骨の安定化、および回旋筋腱板の活性化に焦点を当てた標準化された肩関節運動プログラムを、週1回、4週間にわたって実施します。
アクティブコンパレータ:運動のみ
参加者は、テーピングを一切行わずに理学療法士の監督下で標準化された肩の運動プログラムを受けます。
軟部組織の柔軟性、肩甲骨の安定化、および回旋筋腱板の活性化に焦点を当てた標準化された肩関節運動プログラムを、週1回、4週間にわたって実施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強度
時間枠:ベースライン(週0)、最初のセッション直後(急性効果)、週4(介入終了時)、および3ヶ月後のフォローアップ
安静時および活動時の疼痛強度は、Visual Analog Scale (VAS) を使用して評価されます。
ベースライン(週0)、最初のセッション直後(急性効果)、週4(介入終了時)、および3ヶ月後のフォローアップ
肩関節可動域
時間枠:ベースライン(第0週)、初回セッション直後(急性効果)、第2週、第4週(介入終了時)、3か月後フォローアップ
肩の可動域(屈曲、外転、内旋、および外旋)は、ゴニオメーターを使用して、痛みが発生するまでの自動的可動域、痛みがあっても可能な自動的可動域、および受動的な最終可動域を記録することで評価されます。
ベースライン(第0週)、初回セッション直後(急性効果)、第2週、第4週(介入終了時)、3か月後フォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩機能
時間枠:ベースライン(第0週)、第4週(介入終了時)、および3ヶ月後のフォローアップ
肩関節機能は、痛みと日常生活動作の機能を評価するAmerican Shoulder and Elbow Surgeons Shoulder Score (ASES)を使用して評価されます。
ベースライン(第0週)、第4週(介入終了時)、および3ヶ月後のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年3月25日

研究の完了 (推定)

2026年4月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月30日

最初の投稿 (推定)

2026年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月30日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データは、特定のデータ共有契約およびガバナンス手順が確立されていないため、共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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