- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07333417
Effets du Taping Rigide dans la Dégénérescence de l'Articulation Acromio-claviculaire (ACJTaping)
L'effet du taping rigide sur la douleur et la fonction chez les individus atteints d'arthrose acromioclaviculaire
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La douleur à l'épaule est l'une des plaintes musculo-squelettiques les plus courantes et peut affecter les activités quotidiennes, le travail et la participation sportive. Parmi les sources potentielles de douleur à l'épaule, l'articulation acromio-claviculaire (AC) est un générateur de douleur distinct qui peut souvent être identifié par un examen clinique ciblé. Le diagnostic repose généralement sur une anamnèse détaillée combinée à des tests physiques conçus pour provoquer les symptômes de l'articulation AC, tels que les manœuvres en écharpe et la palpation localisée.
L'articulation AC est une articulation synoviale entre la clavicule distale et l'acromion de l'omoplate. Bien que son mouvement soit relativement limité, elle joue un rôle important dans le transfert de charge à travers la ceinture scapulaire, en particulier lors de l'élévation du bras et des activités au-dessus de la tête. Les symptômes de l'articulation AC peuvent survenir par différents mécanismes, notamment des changements dégénératifs au fil du temps, des événements traumatiques ou des processus inflammatoires. La maladie dégénérative de l'articulation AC peut coexister avec d'autres affections de l'épaule, et les changements structurels autour de l'articulation peuvent contribuer à la douleur en augmentant le stress mécanique et en modifiant l'environnement sous-acromial. En conséquence, les individus peuvent ressentir de la douleur lors de mouvements au-dessus de la tête, de mouvements croisés du corps, de levage, de poussée ou lors de tâches spécifiques au sport.
La prise en charge de la dégénérescence de l'articulation AC commence généralement par des soins conservateurs. Les stratégies non chirurgicales courantes comprennent la physiothérapie, la modification des activités, le déchargement temporaire ou l'immobilisation si nécessaire, et la prise en charge médicale dirigée par les symptômes. Les approches de rééducation se concentrent généralement sur l'optimisation de la posture, l'amélioration du contrôle scapulaire, le renforcement de la force et de l'endurance péri-scapulaires, la restauration de la flexibilité des structures postérieures de l'épaule et la réintroduction progressive de la charge fonctionnelle tout en minimisant la provocation des symptômes.
Les techniques de taping sont fréquemment utilisées en rééducation de l'épaule comme complément aux soins basés sur l'exercice. Dans la pratique clinique, les méthodes de taping rigide et élastique sont appliquées dans l'intention de modifier l'alignement articulaire et la charge mécanique, de limiter les schémas de mouvement douloureux et de soutenir une mécanique scapulo-thoracique et gléno-humérale plus efficace pendant l'activité. Le taping rigide, en particulier, est souvent envisagé lorsqu'un effet mécanique plus structuré est souhaité. Bien que le taping ait été étudié dans diverses présentations de douleur à l'épaule, les preuves existantes se sont largement concentrées sur les conditions de douleur sous-acromiale et la cinématique scapulaire plutôt que sur la dégénérescence de l'articulation AC spécifiquement. Par conséquent, il subsiste une incertitude quant à savoir si le taping rigide offre un bénéfice clinique supplémentaire aux individus dont la source principale de douleur est le changement dégénératif au niveau de l'articulation AC.
Par conséquent, l'objectif de cette étude est d'évaluer les effets du taping rigide de l'articulation AC sur la douleur à l'épaule, l'amplitude de mouvement sans douleur de l'épaule et la fonction de l'épaule chez les individus souffrant de douleur à l'épaule associée à la dégénérescence de l'articulation AC.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Irem Duzgun, PhD, Prof
- Numéro de téléphone: +90 (312) 305 15 74
- E-mail: iremduzgun@hacettepe.edu.tr
Lieux d'étude
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Ankara
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Ankara, Ankara, Turquie (Türkiye)
- Recrutement
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Sports Physiotherapy and Rehabilitation Department
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Diagnostic clinique de dégénérescence de l'articulation acromio-claviculaire (AC) confirmé par un examen clinique et une imagerie (radiographie, échographie ou IRM).
- Durée de la douleur à l'épaule d'au moins 4 semaines.
- Âge compris entre 18 et 65 ans.
- Volonté de s'abstenir de tout traitement supplémentaire en dehors du protocole de l'étude pendant la période de l'étude (par exemple, changements de médicaments, injections ou physiothérapie ailleurs) et de fournir un consentement éclairé écrit.
Critères d'exclusion :
- Diagnostic actuel ou antérieur/antécédents de séparation de l'articulation acromio-claviculaire (AC).
- Diagnostic d'épaule gelée (capsulite rétractile).
- Antécédents de traumatisme aigu ou de fracture impliquant la ceinture scapulaire (par exemple, fracture de la clavicule, luxation de l'épaule).
- Antécédents de chirurgie de l'épaule.
- Maladie articulaire inflammatoire systémique (par exemple, polyarthrite rhumatoïde) ou autres arthropathies systémiques.
- Affections cutanées empêchant l'application de bandes (par exemple, éruption cutanée, plaie ouverte ou allergie connue au ruban adhésif).
- Maladie neuromusculaire ou troubles neurologiques affectant la fonction de l'épaule.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Taping rigide + Exercice
Les participants recevront un strapping rigide de l'articulation acromio-claviculaire une fois par semaine pendant 4 semaines, en plus d'un programme d'exercices standardisé pour l'épaule supervisé par un physiothérapeute.
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Le taping rigide sera appliqué sur l'articulation acromio-claviculaire selon une technique standardisée visant à postérioriser l'acromion et à inférioriser la clavicule.
Le taping sera effectué une fois par semaine pendant 4
Un programme d'exercices standardisé pour l'épaule, axé sur la flexibilité des tissus mous, la stabilisation scapulaire et l'activation de la coiffe des rotateurs, sera appliqué une fois par semaine pendant 4 semaines.
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Comparateur actif: Exercice seulement
Les participants bénéficieront d'un programme d'exercices standardisé pour l'épaule supervisé par un physiothérapeute sans aucune application de bandage.
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Un programme d'exercices standardisé pour l'épaule, axé sur la flexibilité des tissus mous, la stabilisation scapulaire et l'activation de la coiffe des rotateurs, sera appliqué une fois par semaine pendant 4 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: Ligne de base (semaine 0), immédiatement après la première séance (effet aigu), semaine 4 (fin de l'intervention), et suivi à 3 mois
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L'intensité de la douleur sera évaluée au repos et pendant l'activité à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA).
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Ligne de base (semaine 0), immédiatement après la première séance (effet aigu), semaine 4 (fin de l'intervention), et suivi à 3 mois
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Amplitude articulaire de l'épaule
Délai: Ligne de base (semaine 0), immédiatement après la première session (effet aigu), semaine 2, semaine 4 (fin de l'intervention) et suivi à 3 mois
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L'amplitude articulaire de l'épaule (flexion, abduction, rotation interne et rotation externe) sera évaluée à l'aide d'un goniomètre en enregistrant l'amplitude active jusqu'à l'apparition de la douleur, l'amplitude active malgré la douleur et l'amplitude passive maximale.
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Ligne de base (semaine 0), immédiatement après la première session (effet aigu), semaine 2, semaine 4 (fin de l'intervention) et suivi à 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fonction de l'épaule
Délai: Ligne de base (Semaine 0), Semaine 4 (fin de l'intervention) et suivi au mois 3
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La fonction de l'épaule sera évaluée à l'aide du score d'épaule de l'American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES), qui évalue la douleur et les activités fonctionnelles de la vie quotidienne.
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Ligne de base (Semaine 0), Semaine 4 (fin de l'intervention) et suivi au mois 3
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Maladies musculo-squelettiques
- Maladies articulaires
- Arthralgie
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Signes et symptômes
- Mal d'épaule
- Activité motrice
- Mouvement
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques et neuronaux
- Thérapeutique
- Modalités de physiothérapie
- Soins aux patients
- Thérapie d'exercice
- Réhabilitation
- Suivi
- Continuité des soins aux patients
- Conditionnement physique, humain
- Exercice
- Formation en résistance
Autres numéros d'identification d'étude
- ACJTaping
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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