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Effets du Taping Rigide dans la Dégénérescence de l'Articulation Acromio-claviculaire (ACJTaping)

30 décembre 2025 mis à jour par: Irem Duzgun, Hacettepe University

L'effet du taping rigide sur la douleur et la fonction chez les individus atteints d'arthrose acromioclaviculaire

Cette étude examinera si le strapping rigide appliqué à l'articulation acromio-claviculaire (AC) peut réduire la douleur à l'épaule et améliorer la fonction de l'épaule chez les personnes atteintes de dégénérescence de l'articulation AC. Les participants souffrant de douleurs à l'épaule et ayant un diagnostic confirmé de dégénérescence de l'articulation AC seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes : (1) strapping rigide plus un programme d'exercices standardisé ou (2) le même programme d'exercices sans strapping. Le programme durera 4 semaines, avec des visites supervisées hebdomadaires. La douleur, la mobilité de l'épaule et la fonction de l'épaule seront évaluées au départ, après la première séance (effet aigu), à la fin du traitement (semaine 4) et lors d'un suivi à 3 mois.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La douleur à l'épaule est l'une des plaintes musculo-squelettiques les plus courantes et peut affecter les activités quotidiennes, le travail et la participation sportive. Parmi les sources potentielles de douleur à l'épaule, l'articulation acromio-claviculaire (AC) est un générateur de douleur distinct qui peut souvent être identifié par un examen clinique ciblé. Le diagnostic repose généralement sur une anamnèse détaillée combinée à des tests physiques conçus pour provoquer les symptômes de l'articulation AC, tels que les manœuvres en écharpe et la palpation localisée.

L'articulation AC est une articulation synoviale entre la clavicule distale et l'acromion de l'omoplate. Bien que son mouvement soit relativement limité, elle joue un rôle important dans le transfert de charge à travers la ceinture scapulaire, en particulier lors de l'élévation du bras et des activités au-dessus de la tête. Les symptômes de l'articulation AC peuvent survenir par différents mécanismes, notamment des changements dégénératifs au fil du temps, des événements traumatiques ou des processus inflammatoires. La maladie dégénérative de l'articulation AC peut coexister avec d'autres affections de l'épaule, et les changements structurels autour de l'articulation peuvent contribuer à la douleur en augmentant le stress mécanique et en modifiant l'environnement sous-acromial. En conséquence, les individus peuvent ressentir de la douleur lors de mouvements au-dessus de la tête, de mouvements croisés du corps, de levage, de poussée ou lors de tâches spécifiques au sport.

La prise en charge de la dégénérescence de l'articulation AC commence généralement par des soins conservateurs. Les stratégies non chirurgicales courantes comprennent la physiothérapie, la modification des activités, le déchargement temporaire ou l'immobilisation si nécessaire, et la prise en charge médicale dirigée par les symptômes. Les approches de rééducation se concentrent généralement sur l'optimisation de la posture, l'amélioration du contrôle scapulaire, le renforcement de la force et de l'endurance péri-scapulaires, la restauration de la flexibilité des structures postérieures de l'épaule et la réintroduction progressive de la charge fonctionnelle tout en minimisant la provocation des symptômes.

Les techniques de taping sont fréquemment utilisées en rééducation de l'épaule comme complément aux soins basés sur l'exercice. Dans la pratique clinique, les méthodes de taping rigide et élastique sont appliquées dans l'intention de modifier l'alignement articulaire et la charge mécanique, de limiter les schémas de mouvement douloureux et de soutenir une mécanique scapulo-thoracique et gléno-humérale plus efficace pendant l'activité. Le taping rigide, en particulier, est souvent envisagé lorsqu'un effet mécanique plus structuré est souhaité. Bien que le taping ait été étudié dans diverses présentations de douleur à l'épaule, les preuves existantes se sont largement concentrées sur les conditions de douleur sous-acromiale et la cinématique scapulaire plutôt que sur la dégénérescence de l'articulation AC spécifiquement. Par conséquent, il subsiste une incertitude quant à savoir si le taping rigide offre un bénéfice clinique supplémentaire aux individus dont la source principale de douleur est le changement dégénératif au niveau de l'articulation AC.

Par conséquent, l'objectif de cette étude est d'évaluer les effets du taping rigide de l'articulation AC sur la douleur à l'épaule, l'amplitude de mouvement sans douleur de l'épaule et la fonction de l'épaule chez les individus souffrant de douleur à l'épaule associée à la dégénérescence de l'articulation AC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turquie (Türkiye)
        • Recrutement
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Sports Physiotherapy and Rehabilitation Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic clinique de dégénérescence de l'articulation acromio-claviculaire (AC) confirmé par un examen clinique et une imagerie (radiographie, échographie ou IRM).
  • Durée de la douleur à l'épaule d'au moins 4 semaines.
  • Âge compris entre 18 et 65 ans.
  • Volonté de s'abstenir de tout traitement supplémentaire en dehors du protocole de l'étude pendant la période de l'étude (par exemple, changements de médicaments, injections ou physiothérapie ailleurs) et de fournir un consentement éclairé écrit.

Critères d'exclusion :

  • Diagnostic actuel ou antérieur/antécédents de séparation de l'articulation acromio-claviculaire (AC).
  • Diagnostic d'épaule gelée (capsulite rétractile).
  • Antécédents de traumatisme aigu ou de fracture impliquant la ceinture scapulaire (par exemple, fracture de la clavicule, luxation de l'épaule).
  • Antécédents de chirurgie de l'épaule.
  • Maladie articulaire inflammatoire systémique (par exemple, polyarthrite rhumatoïde) ou autres arthropathies systémiques.
  • Affections cutanées empêchant l'application de bandes (par exemple, éruption cutanée, plaie ouverte ou allergie connue au ruban adhésif).
  • Maladie neuromusculaire ou troubles neurologiques affectant la fonction de l'épaule.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Taping rigide + Exercice
Les participants recevront un strapping rigide de l'articulation acromio-claviculaire une fois par semaine pendant 4 semaines, en plus d'un programme d'exercices standardisé pour l'épaule supervisé par un physiothérapeute.
Le taping rigide sera appliqué sur l'articulation acromio-claviculaire selon une technique standardisée visant à postérioriser l'acromion et à inférioriser la clavicule. Le taping sera effectué une fois par semaine pendant 4
Un programme d'exercices standardisé pour l'épaule, axé sur la flexibilité des tissus mous, la stabilisation scapulaire et l'activation de la coiffe des rotateurs, sera appliqué une fois par semaine pendant 4 semaines.
Comparateur actif: Exercice seulement
Les participants bénéficieront d'un programme d'exercices standardisé pour l'épaule supervisé par un physiothérapeute sans aucune application de bandage.
Un programme d'exercices standardisé pour l'épaule, axé sur la flexibilité des tissus mous, la stabilisation scapulaire et l'activation de la coiffe des rotateurs, sera appliqué une fois par semaine pendant 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: Ligne de base (semaine 0), immédiatement après la première séance (effet aigu), semaine 4 (fin de l'intervention), et suivi à 3 mois
L'intensité de la douleur sera évaluée au repos et pendant l'activité à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA).
Ligne de base (semaine 0), immédiatement après la première séance (effet aigu), semaine 4 (fin de l'intervention), et suivi à 3 mois
Amplitude articulaire de l'épaule
Délai: Ligne de base (semaine 0), immédiatement après la première session (effet aigu), semaine 2, semaine 4 (fin de l'intervention) et suivi à 3 mois
L'amplitude articulaire de l'épaule (flexion, abduction, rotation interne et rotation externe) sera évaluée à l'aide d'un goniomètre en enregistrant l'amplitude active jusqu'à l'apparition de la douleur, l'amplitude active malgré la douleur et l'amplitude passive maximale.
Ligne de base (semaine 0), immédiatement après la première session (effet aigu), semaine 2, semaine 4 (fin de l'intervention) et suivi à 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction de l'épaule
Délai: Ligne de base (Semaine 0), Semaine 4 (fin de l'intervention) et suivi au mois 3
La fonction de l'épaule sera évaluée à l'aide du score d'épaule de l'American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES), qui évalue la douleur et les activités fonctionnelles de la vie quotidienne.
Ligne de base (Semaine 0), Semaine 4 (fin de l'intervention) et suivi au mois 3

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

25 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2025

Première publication (Estimé)

12 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées car des accords spécifiques de partage de données et des procédures de gouvernance n'ont pas été établis.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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