刚性贴扎对肩锁关节退行性变的影响 (ACJTaping)
刚性贴扎对肩锁关节个体疼痛和功能的影响
研究概览
详细说明
肩痛是最常见的肌肉骨骼不适之一,可能影响日常活动、工作和运动参与。 在肩痛的潜在来源中,肩锁关节是一个明确的疼痛发生器,通常可以通过针对性的临床检查来识别。 诊断通常基于详细的病史,结合旨在诱发肩锁关节症状的物理测试,如围巾动作和局部触诊。
肩锁关节是锁骨远端与肩胛骨肩峰之间的滑膜关节。 尽管其运动相对有限,但在肩胛带负荷传递中发挥重要作用,特别是在手臂上举和过头顶活动中。 肩锁关节症状可能通过不同机制产生,包括随时间的退行性变化、创伤事件或炎症过程。 退行性肩锁关节疾病可能与其他肩部病症共存,关节周围的结构变化可能通过增加机械应力和改变肩峰下环境而导致疼痛。 因此,个体可能在过头顶运动、交叉身体动作、提举、推拉或特定运动任务中感到疼痛。
肩锁关节退变的管理通常从保守治疗开始。 常见的非手术策略包括物理治疗、活动调整、需要时的临时卸载或固定,以及症状导向的药物治疗。 康复方法通常侧重于优化姿势、改善肩胛控制、增强肩胛周围力量和耐力、恢复肩后部结构的灵活性,并在最小化症状诱发的同时逐步重新引入功能性负荷。
贴扎技术经常用于肩部康复,作为基于运动的护理的辅助手段。 在临床实践中,应用刚性和弹性贴扎方法旨在改变关节对齐和机械负荷、限制疼痛运动模式,并在活动中支持更有效的胸肩胛和盂肱力学。 特别是刚性贴扎,通常在需要更结构化的机械效果时被考虑。 尽管贴扎已在各种肩痛表现中得到研究,但现有证据主要集中在肩峰下疼痛状况和肩胛运动学,而非专门针对肩锁关节退变。 因此,对于主要疼痛源为肩锁关节退行性变化的个体,刚性贴扎是否提供额外的临床益处仍存在不确定性。
因此,本研究旨在评估刚性肩锁关节贴扎对肩锁关节退变相关肩痛患者的肩部疼痛、无痛肩关节活动范围和肩部功能的影响。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Irem Duzgun, PhD, Prof
- 电话号码:+90 (312) 305 15 74
- 邮箱:iremduzgun@hacettepe.edu.tr
学习地点
-
-
Ankara
-
Ankara、Ankara、土耳其(türkiye)
- 招聘中
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Sports Physiotherapy and Rehabilitation Department
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
入选标准:
- 通过临床检查和影像学检查(X光、超声或MRI)确认肩锁关节退行性变的临床诊断。
- 肩部疼痛持续时间至少4周。
- 年龄在18至65岁之间。
- 愿意在研究期间遵守研究方案,不进行任何额外治疗(例如,更改药物、在其他地方接受注射或物理治疗),并提供书面知情同意书。
排除标准:
- 当前或既往有肩锁关节分离的诊断/病史。
- 诊断为冻结肩(粘连性关节囊炎)。
- 有涉及肩带的急性创伤或骨折史(例如,锁骨骨折、肩关节脱位)。
- 有肩部手术史。
- 患有系统性炎症性关节疾病(例如,类风湿关节炎)或其他系统性关节病。
- 存在妨碍贴敷的皮肤状况(例如,皮疹、开放性伤口或已知的胶带过敏)。
- 影响肩部功能的神经肌肉疾病或神经系统疾病。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器:刚性贴扎 + 运动
参与者将在为期4周的时间内,每周接受一次刚性肩锁关节贴扎治疗,同时配合由物理治疗师监督的标准化肩部锻炼计划。
|
将采用标准化技术对肩锁关节进行刚性贴扎,目的是使肩峰后移和锁骨下移。
贴扎将每周进行一次,持续4周
一个标准化的肩部锻炼计划将每周应用一次,持续4周,该计划重点在于软组织灵活性、肩胛骨稳定性和肩袖激活。
|
|
有源比较器:仅限运动
参与者将接受由物理治疗师监督的标准化肩部锻炼计划,不使用任何贴扎。
|
一个标准化的肩部锻炼计划将每周应用一次,持续4周,该计划重点在于软组织灵活性、肩胛骨稳定性和肩袖激活。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛强度
大体时间:基线(第0周)、第一次治疗后即刻(急性效应)、第4周(干预结束)和3个月随访
|
将使用视觉模拟评分法(VAS)在静息和活动状态下评估疼痛强度。
|
基线(第0周)、第一次治疗后即刻(急性效应)、第4周(干预结束)和3个月随访
|
|
肩关节活动范围
大体时间:基线(第0周)、首次治疗结束后即刻(急性效应)、第2周、第4周(干预结束)以及第3个月随访
|
将使用测角器评估肩关节活动范围(屈曲、外展、内旋和外旋),通过记录直至疼痛发作的主动活动范围、疼痛状态下的主动活动范围以及被动终末活动范围。
|
基线(第0周)、首次治疗结束后即刻(急性效应)、第2周、第4周(干预结束)以及第3个月随访
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肩部功能
大体时间:基线(第0周)、第4周(干预结束时)和第3个月随访
|
肩关节功能将使用美国肩肘外科医师协会肩关节评分(ASES)进行评估,该评分评估疼痛和日常生活功能活动。
|
基线(第0周)、第4周(干预结束时)和第3个月随访
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- ACJTaping
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.