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刚性贴扎对肩锁关节退行性变的影响 (ACJTaping)

2025年12月30日 更新者:Irem Duzgun、Hacettepe University

刚性贴扎对肩锁关节个体疼痛和功能的影响

本研究将探讨对肩锁关节(AC关节)应用刚性贴布能否减轻肩锁关节退行性病变患者的肩部疼痛并改善肩关节功能。 患有肩部疼痛且确诊为肩锁关节退行性病变的参与者将被随机分配至以下两组之一:(1)刚性贴布加标准化锻炼计划,或(2)仅进行相同锻炼计划(无贴布)。 该计划将持续4周,期间每周进行监督访视。 将在基线、首次治疗后(急性效应)、治疗结束时(第4周)以及3个月随访时评估疼痛、肩关节活动度和肩关节功能。

研究概览

详细说明

肩痛是最常见的肌肉骨骼不适之一,可能影响日常活动、工作和运动参与。 在肩痛的潜在来源中,肩锁关节是一个明确的疼痛发生器,通常可以通过针对性的临床检查来识别。 诊断通常基于详细的病史,结合旨在诱发肩锁关节症状的物理测试,如围巾动作和局部触诊。

肩锁关节是锁骨远端与肩胛骨肩峰之间的滑膜关节。 尽管其运动相对有限,但在肩胛带负荷传递中发挥重要作用,特别是在手臂上举和过头顶活动中。 肩锁关节症状可能通过不同机制产生,包括随时间的退行性变化、创伤事件或炎症过程。 退行性肩锁关节疾病可能与其他肩部病症共存,关节周围的结构变化可能通过增加机械应力和改变肩峰下环境而导致疼痛。 因此,个体可能在过头顶运动、交叉身体动作、提举、推拉或特定运动任务中感到疼痛。

肩锁关节退变的管理通常从保守治疗开始。 常见的非手术策略包括物理治疗、活动调整、需要时的临时卸载或固定,以及症状导向的药物治疗。 康复方法通常侧重于优化姿势、改善肩胛控制、增强肩胛周围力量和耐力、恢复肩后部结构的灵活性,并在最小化症状诱发的同时逐步重新引入功能性负荷。

贴扎技术经常用于肩部康复,作为基于运动的护理的辅助手段。 在临床实践中,应用刚性和弹性贴扎方法旨在改变关节对齐和机械负荷、限制疼痛运动模式,并在活动中支持更有效的胸肩胛和盂肱力学。 特别是刚性贴扎,通常在需要更结构化的机械效果时被考虑。 尽管贴扎已在各种肩痛表现中得到研究,但现有证据主要集中在肩峰下疼痛状况和肩胛运动学,而非专门针对肩锁关节退变。 因此,对于主要疼痛源为肩锁关节退行性变化的个体,刚性贴扎是否提供额外的临床益处仍存在不确定性。

因此,本研究旨在评估刚性肩锁关节贴扎对肩锁关节退变相关肩痛患者的肩部疼痛、无痛肩关节活动范围和肩部功能的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Ankara
      • Ankara、Ankara、土耳其(türkiye)
        • 招聘中
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Sports Physiotherapy and Rehabilitation Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  • 通过临床检查和影像学检查(X光、超声或MRI)确认肩锁关节退行性变的临床诊断。
  • 肩部疼痛持续时间至少4周。
  • 年龄在18至65岁之间。
  • 愿意在研究期间遵守研究方案,不进行任何额外治疗(例如,更改药物、在其他地方接受注射或物理治疗),并提供书面知情同意书。

排除标准:

  • 当前或既往有肩锁关节分离的诊断/病史。
  • 诊断为冻结肩(粘连性关节囊炎)。
  • 有涉及肩带的急性创伤或骨折史(例如,锁骨骨折、肩关节脱位)。
  • 有肩部手术史。
  • 患有系统性炎症性关节疾病(例如,类风湿关节炎)或其他系统性关节病。
  • 存在妨碍贴敷的皮肤状况(例如,皮疹、开放性伤口或已知的胶带过敏)。
  • 影响肩部功能的神经肌肉疾病或神经系统疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:刚性贴扎 + 运动
参与者将在为期4周的时间内,每周接受一次刚性肩锁关节贴扎治疗,同时配合由物理治疗师监督的标准化肩部锻炼计划。
将采用标准化技术对肩锁关节进行刚性贴扎,目的是使肩峰后移和锁骨下移。 贴扎将每周进行一次,持续4周
一个标准化的肩部锻炼计划将每周应用一次,持续4周,该计划重点在于软组织灵活性、肩胛骨稳定性和肩袖激活。
有源比较器:仅限运动
参与者将接受由物理治疗师监督的标准化肩部锻炼计划,不使用任何贴扎。
一个标准化的肩部锻炼计划将每周应用一次,持续4周,该计划重点在于软组织灵活性、肩胛骨稳定性和肩袖激活。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:基线(第0周)、第一次治疗后即刻(急性效应)、第4周(干预结束)和3个月随访
将使用视觉模拟评分法(VAS)在静息和活动状态下评估疼痛强度。
基线(第0周)、第一次治疗后即刻(急性效应)、第4周(干预结束)和3个月随访
肩关节活动范围
大体时间:基线(第0周)、首次治疗结束后即刻(急性效应)、第2周、第4周(干预结束)以及第3个月随访
将使用测角器评估肩关节活动范围(屈曲、外展、内旋和外旋),通过记录直至疼痛发作的主动活动范围、疼痛状态下的主动活动范围以及被动终末活动范围。
基线(第0周)、首次治疗结束后即刻(急性效应)、第2周、第4周(干预结束)以及第3个月随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肩部功能
大体时间:基线(第0周)、第4周(干预结束时)和第3个月随访
肩关节功能将使用美国肩肘外科医师协会肩关节评分(ASES)进行评估,该评分评估疼痛和日常生活功能活动。
基线(第0周)、第4周(干预结束时)和第3个月随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月25日

研究完成 (估计的)

2026年4月30日

研究注册日期

首次提交

2025年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月30日

首次发布 (估计的)

2026年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月30日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于尚未建立具体的数据共享协议和治理程序,因此不会共享个体参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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