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看護学生におけるOSCE試験ストレスへの自然ベースバーチャルリアリティおよび2D自然動画の効果

2026年1月13日 更新者:Güzin Ünlü Suvari、Acibadem University

看護学生におけるOSCE関連試験ストレスに対する自然ベースのバーチャルリアリティと二次元自然動画の効果:ランダム化比較試験

客観的構造化臨床試験(OSCE)は、看護教育において臨床スキルを評価するために広く使用されていますが、パフォーマンス不安、時間的圧迫、および観察による心理的・生理的ストレスを引き起こすことが知られています。 試験関連のストレスは、心拍変動(HRV)の変化、特に低周波/高周波(LF/HF)比の増加と関連しており、交感神経活動の高まりを反映しています。 このようなストレスは、認知能力、臨床能力、および専門的準備に悪影響を及ぼす可能性があります。

自然を基盤とした仮想現実(VR)は、リラクゼーションと自律神経の調節を促進する没入型の落ち着いた環境を提供することで、ストレス軽減の有望な介入手段として登場しました。 これまでの研究では、短時間のVRベースの自然セッションが不安を効果的に軽減し、よりアクセスしやすいが没入感の低い代替手段である2次元(2D)自然動画よりも効果的である可能性が示唆されています。 しかし、OSCEなどのハイステークス臨床試験中のストレス管理におけるVRおよび2D自然動画の使用に関する証拠は限られています。

この無作為化比較試験は、生理学的(PPG由来のLF/HF比)および主観的(STAIおよびSUD)アウトカム指標を用いて、3年生の看護学生におけるOSCE関連ストレスを軽減する自然ベースのVRと2D自然動画の有効性を比較することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象者選択基準:

  • 最終OSCE試験を受ける予定の看護学部3年生。
  • 年齢が18歳から25歳まで。
  • 健康とみなされ、既知の心血管疾患や慢性ストレス関連障害がないこと。
  • バーチャルリアリティまたは2D自然映像介入に参加する意思があること。
  • 研究手順を理解し、書面によるインフォームドコンセントを提供できること。

除外基準:

  • めまい、吐き気、頭痛、視覚的不快感などの症状を含む、バーチャルリアリティに対する既知の感受性または不耐性があること。
  • 不整脈や測定部位の著しい皮膚感受性など、フォトプレチスモグラフィー(PPG)測定に影響を与える可能性のある医療状態があること。
  • ベータ遮断薬を含む、心拍変動に影響を与える可能性のある薬剤の使用。
  • 試験前ストレス管理介入に参加する十分な時間を確保できないこと。
  • 妊娠、急性疾患、または現在の精神科薬の使用。
  • 参加の拒否またはインフォームドコンセントの提供の失敗。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:自然に基づいた仮想現実
参加者はOSCE試験前に、自然をテーマにした短時間のバーチャルリアリティリラクゼーションセッションを受けます。
介入群の参加者は、OSCE試験前に短時間の自然ベースのバーチャルリアリティリラクゼーションセッションを受けます。 VRコンテンツは、リラクゼーションを促進しストレスを軽減するために設計された、穏やかな視覚的遷移と環境音を伴う落ち着いた自然環境で構成されています。 セッションはヘッドマウントディスプレイを使用して提供され、約5〜10分間続きます。
実験的:2D自然ビデオ
参加者は、OSCE試験前にリラックスするために、二次元の自然動画を視聴します。
対照群の参加者は、OSCE試験前に二次元の自然映像を視聴します。 この映像は、アンビエントサウンドを伴うリラックスできる自然風景を提示し、非没入型リラックス介入として、標準画面で約5〜10分間表示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態不安(STAI状態スコア)
時間枠:ベースライン(介入前、OSCE前)およびOSCE試験直後(OSCE後)。
看護学生のOSCE関連不安を評価するために、状態特性不安検査(STAI-State)を用いて測定された状態不安レベルの変化。
ベースライン(介入前、OSCE前)およびOSCE試験直後(OSCE後)。
主観的苦痛(SUDスコア)
時間枠:ベースライン(介入前)、介入直後(介入後)、およびOSCE試験直後(OSCE後)。
主観的苦痛尺度(SUD)を用いて評価された主観的ストレスレベルの変化。
ベースライン(介入前)、介入直後(介入後)、およびOSCE試験直後(OSCE後)。
生理的ストレス応答(LF/HF比)
時間枠:ベースライン(介入前)および介入直後(介入後)。
心拍変動(HRV)によって評価された生理的ストレス応答の変化。フォトプレチスモグラフィ(PPG)記録から導出された低周波/高周波(LF/HF)比として表される。
ベースライン(介入前)および介入直後(介入後)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月2日

一次修了 (実際)

2026年1月2日

研究の完了 (実際)

2026年1月2日

試験登録日

最初に提出

2026年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月13日

最初の投稿 (実際)

2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月13日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025-15/572

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者個人データ(IPD)は、プライバシー上の懸念および母体・乳幼児の健康情報の機密性のため、一般公開されません。 ただし、研究結果の発表後、責任著者への合理的な要請に応じて、匿名化されたデータが提供される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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