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バスケットボール選手におけるPNFトレーニングがジャンプとバランスに及ぼす影響

2026年1月11日 更新者:Merve Keskin

男性バスケットボール選手における固有受容性神経筋促通法を用いたトレーニングが垂直跳びパフォーマンスと姿勢安定性に及ぼす影響

本研究の目的は、男性バスケットボール選手における垂直跳びパフォーマンスと姿勢制御に対するPNF(固有受容性神経筋促通法)アプリケーションの効果を検証することです。

本研究の仮説は以下の通りです:

H1:男性バスケットボール選手において、PNFアプリケーションは垂直跳びパフォーマンスに影響を及ぼす。

H2:男性バスケットボール選手において、PNFアプリケーションは姿勢制御に影響を及ぼす。

H3:男性バスケットボール選手における垂直跳びパフォーマンスと姿勢制御に対するPNFアプリケーションの効果に関して、PNF群と対照群の間に差はない。

参加者は、無作為化で割り当てられたグループに基づき、6週間のプログラムに参加します。運動群の参加者は、週3日、合計約20〜30分間、下肢PNFパターンを実施します。対照群には介入は行われません。参加者の垂直跳びパフォーマンスと姿勢制御は、介入前と介入後の2回評価されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は無作為化比較試験として計画されています。 倫理委員会の承認を得た後、この研究は1年以内に男子バスケットボール選手を対象に実施されます。 研究対象集団は男子バスケットボール選手で構成されます。 研究のサンプルは、研究への参加を自発的に志願する18歳から35歳の男子プロバスケットボール選手で構成されます。 研究のサンプルサイズを計算するために、同様の手法を用いた研究(14)が考慮され、2群間の差が中程度の効果量を持つという仮説に基づき、G*Power Version 3.1.9.2(Franz Faul, Universitat Kiel, Germany)プログラムを用いて二元配置分散分析が行われました。 結果は、効果量f=0.41、反復回数=2、群数=2、反復測定間の相関=0.5、第1種過誤=0.05、統計的検出力=0.99を示しています。 これにより、各群少なくとも15名、合計30名のサンプルサイズが求められました。 参加者はブロック無作為化法を用いてPNF群と対照群の2群に分けられます。 ブロック無作為化はhttps://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/listsを通じて行われます。

すべての参加者の人口統計情報はフォームを通じて収集されます。 参加者は、無作為化で割り当てられた群に基づいて6週間のプログラムに組み入れられます。 運動群に割り当てられた場合、参加者は週3日、合計約20〜30分間、下肢のPNFパターンを行います。 トレーニング中はリズミカル・イニシエーションとコンバインド・アイソトニックPNFテクニックが使用されます。 トレーニング過程では2つの基本的なPNFテクニックが適用されます。 リズミカル・イニシエーションは、運動学習と協調性を向上させるために、受動的、主動的介助、抵抗運動の段階を用いて、運動パターンを徐々に繰り返し行うことで実施されます。 運動パターンの各段階(受動的、主動的介助、抵抗的)は3回ずつ行われ、合計1セットとなります。 コンバインド・アイソトニックエクササイズの目的は、対象となる下肢運動パターン全体で筋活動を増加させ、神経筋制御を改善することです。 適用中は、運動の異なる段階で順次手動抵抗が加えられ、すべての求心性、等尺性、遠心性収縮が一連の流れるような動きで行われます。 抵抗は、セラピストによって可動域の開始時、中間時、終了時に制御された方法で加えられます。 コンバインド・アイソトニックエクササイズは、対象パターン全体で適度な手動抵抗下で求心性-等尺性-遠心性収縮を順次的かつ流動的に適用し、6〜10回の反復と3〜4セットで行われ、セット間には60秒の休息を取ります。 すべてのテクニックは、参加者の耐性に適した制御された標準化された方法で両側に適用されます。 対照群には介入は行われません。 参加者の垂直跳びパフォーマンスと姿勢制御は、介入前と介入後の2回評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  1. 18歳から35歳まで、
  2. ライセンスを有するバスケットボール選手、
  3. 研究への参加を希望する個人が含まれます。

除外基準:

  1. 過去6ヶ月以内に外傷/外科手術を受けた個人、
  2. 関連評価の結果に影響を与える可能性のある怪我や健康状態を有する個人、
  3. 重度から中等度の局所および/または全身性筋骨格痛を有する個人は含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:固有受容性神経筋促通法
参加者は6週間のプログラムに含まれ、下肢の固有受容性神経筋促通パターンを週3日、合計約20〜30分行います。
トレーニング中、リズミカルイニシエーションとコンバインドアイソトニックPNFテクニックが適用されます。 リズミカルイニシエーションは、運動学習と協調性を促進するために、受動的、介助的、抵抗的の各フェーズを通じて実施され、各フェーズは3回繰り返されます(1セット)。 コンバインドアイソトニックエクササイズは、単一の連続的な動きの中で求心性、等尺性、遠心性の収縮を順番に適用することで、筋活動と神経筋コントロールの向上を目指します。 セラピストは、可動域の開始時、中間時、終了時に中程度の徒手抵抗を提供します。 コンバインドアイソトニックエクササイズは、参加者の耐性に応じて、両側で6〜10回の反復と3〜4セット実施され、セット間には60秒の休息を取ります。
介入なし:対照群
対照群には介入は行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
垂直跳躍パフォーマンス
時間枠:ベースライン時および登録から治療終了時(6週目)まで。
垂直跳びテストでは、立位時の到達高と跳躍時の到達高の差(m)を測定し、体重(キログラム)とともにルイスのノモグラムを用いて無酸素性パワーデータを算出します。
ベースライン時および登録から治療終了時(6週目)まで。
姿勢制御
時間枠:ベースライン時および登録から治療終了(6週目)まで。
Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY) を使用して、静的および動的に姿勢制御評価が実施されます。
ベースライン時および登録から治療終了(6週目)まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月12日

一次修了 (推定)

2026年1月20日

研究の完了 (推定)

2026年3月10日

試験登録日

最初に提出

2026年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月11日

最初の投稿 (実際)

2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月11日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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