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Effetti dell'Allenamento PNF su Salto ed Equilibrio nei Giocatori di Basket

11 gennaio 2026 aggiornato da: Merve Keskin

Effetti dell'Allenamento con la Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva sulle Prestazioni nel Salto Verticale e sulla Stabilità Posturale nei Giocatori di Basket Maschili

Lo scopo di questo studio è di esaminare l'effetto delle applicazioni PNF sulle prestazioni del salto verticale e sul controllo posturale nei giocatori di basket maschi.

Le ipotesi di questo studio sono:

H1: Le applicazioni PNF influenzano le prestazioni del salto verticale nei giocatori di basket maschi.

H2: Le applicazioni PNF hanno un effetto sul controllo posturale nei giocatori di basket maschi.

H3: Non c'è differenza tra il gruppo PNF e il gruppo di controllo in termini di effetto delle applicazioni PNF sulle prestazioni del salto verticale e sul controllo posturale nei giocatori di basket maschi.

I partecipanti saranno inclusi in un programma di 6 settimane in base al gruppo a cui sono assegnati nella randomizzazione. Quelli nel gruppo di esercizio eseguiranno modelli PNF per gli arti inferiori 3 giorni alla settimana per un totale di circa 20-30 minuti. Non verrà effettuato alcun intervento sul gruppo di controllo. Le prestazioni del salto verticale e il controllo posturale dei partecipanti saranno valutati due volte: prima e dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è pianificato come uno studio controllato randomizzato. Dopo aver ottenuto l'approvazione del comitato etico, lo studio sarà condotto su giocatori di basket maschi entro un anno. La popolazione dello studio è composta da giocatori di basket maschi. Il campione dello studio consisterà in giocatori di basket professionisti maschi di età compresa tra 18 e 35 anni che si offrono volontari per partecipare allo studio. Per calcolare la dimensione del campione dello studio, è stato considerato uno studio (14) che utilizza metodi simili e, basandosi sull'ipotesi che la differenza tra i due gruppi avrebbe un effetto di media entità, è stata eseguita un'analisi della varianza a due vie utilizzando il programma G*Power Versione 3.1.9.2 (Franz Faul, Universitat Kiel, Germania). I risultati indicano una dimensione dell'effetto di f=0,41, replicazione = 2, numero di gruppi = 2, correlazione tra misure ripetute = 0,5, errore di tipo I = 0,05 e potenza statistica = 0,99. Ciò ha portato a una dimensione del campione di almeno 15 pazienti per gruppo, per un totale di 30 pazienti. I partecipanti saranno divisi in due gruppi utilizzando il metodo di randomizzazione a blocchi: il gruppo PNF e il gruppo di controllo. La randomizzazione a blocchi sarà eseguita tramite https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.

Le informazioni demografiche di tutti i partecipanti saranno raccolte tramite un modulo. I partecipanti saranno inclusi in un programma di 6 settimane in base al gruppo a cui sono stati assegnati nella randomizzazione. Se si trovano nel gruppo di esercizio, eseguiranno i pattern PNF degli arti inferiori 3 giorni a settimana per un totale di circa 20-30 minuti. Durante l'allenamento verranno utilizzate le tecniche PNF di inizio ritmico e isotonico combinato. Durante il processo di allenamento verranno applicate due tecniche PNF di base. L'inizio ritmico viene eseguito eseguendo gradualmente e ripetutamente il pattern di movimento utilizzando fasi di movimento passivo, attivo-assistito e resistivo per migliorare l'apprendimento e la coordinazione del movimento. Ogni fase del pattern di movimento (passivo, attivo-assistito, resistivo) verrà eseguita 3 volte, per un totale di 1 serie. L'obiettivo degli esercizi isotonici combinati è aumentare l'attivazione muscolare e migliorare il controllo neuromuscolare durante l'intero pattern di movimento mirato dell'arto inferiore. Durante l'applicazione, viene applicata una resistenza manuale sequenziale in diverse fasi del movimento e tutte le contrazioni concentriche, isometriche ed eccentriche vengono eseguite in un unico movimento fluido. La resistenza viene applicata in modo controllato dal terapista all'inizio, al centro e alla fine del range di movimento. Gli esercizi isotonici combinati verranno eseguiti con 6-10 ripetizioni e 3-4 serie, con 60 secondi di riposo tra le serie, applicando in sequenza e fluidamente contrazioni concentriche-isometriche-eccentriche sotto moderata resistenza manuale durante l'intero pattern mirato. Tutte le tecniche verranno applicate bilateralmente in modo controllato e standardizzato, appropriato alla tolleranza del partecipante. Non verrà applicato alcun intervento al gruppo di controllo. Le prestazioni di salto verticale e il controllo posturale dei partecipanti saranno valutati due volte: prima e dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età 18-35 anni,
  2. Giocatori di basket con licenza,
  3. Saranno inclusi gli individui disposti a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Individui che hanno subito qualsiasi trauma/procedura chirurgica negli ultimi 6 mesi,
  2. Individui con qualsiasi lesione o condizione di salute che potrebbe influenzare i risultati delle valutazioni pertinenti,
  3. Individui con dolore muscoloscheletrico locale e/o generale da moderato a grave non saranno inclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva
I partecipanti saranno inclusi in un programma di 6 settimane in cui eseguiranno pattern di facilitazione neuromuscolare propriocettiva dell'arto inferiore 3 giorni alla settimana per un totale di circa 20-30 minuti.
Durante l'allenamento, verranno applicate le tecniche PNF di iniziazione ritmica e isotonica combinata. L'iniziazione ritmica verrà eseguita attraverso fasi passive, attivo-assistite e resistive per facilitare l'apprendimento motorio e la coordinazione, con ogni fase ripetuta tre volte (una serie). Gli esercizi isotonici combinati mirano a migliorare l'attivazione muscolare e il controllo neuromuscolare applicando sequenzialmente contrazioni concentriche, isometriche ed eccentriche all'interno di un singolo movimento continuo. Una resistenza manuale moderata verrà fornita dal terapista all'inizio, a metà e alla fine dell'escursione del movimento. Gli esercizi isotonici combinati verranno eseguiti bilateralmente per 6-10 ripetizioni e 3-4 serie, con 60 secondi di riposo tra le serie, in base alla tolleranza del partecipante.
Nessun intervento: Gruppo di Controllo
Non verrà effettuato alcun intervento sul gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PRESTAZIONE DI SALTO VERTICALE
Lasso di tempo: Al basale e dall'arruolamento fino al termine del trattamento alla settimana 6.
Nel test del salto verticale, verrà presa la differenza tra l'altezza raggiunta stando in piedi e l'altezza raggiunta saltando (m), e i dati della potenza anaerobica saranno calcolati dal Nomogramma di Lewis insieme al peso corporeo (chilogrammi).
Al basale e dall'arruolamento fino al termine del trattamento alla settimana 6.
CONTROLLO POSTURALE
Lasso di tempo: Al basale e dall'arruolamento fino alla fine del trattamento alla settimana 6.
La valutazione del controllo posturale sarà eseguita in modo statico e dinamico utilizzando il Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
Al basale e dall'arruolamento fino alla fine del trattamento alla settimana 6.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

12 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

20 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva

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