- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07352163
Effecten van PNF Training op Sprong en Balans bij Basketballers
Effecten van training met proprioceptieve neuromusculaire facilitatie op verticale sprongprestatie en houdingsstabiliteit bij mannelijke basketballers
Het doel van deze studie is het effect van PNF-toepassingen op verticale sprongprestatie en houdingscontrole bij mannelijke basketbalspelers te onderzoeken.
De hypothesen van deze studie zijn:
H1: PNF-toepassingen beïnvloeden de verticale sprongprestatie bij mannelijke basketbalspelers.
H2: PNF-toepassingen hebben een effect op houdingscontrole bij mannelijke basketbalspelers.
H3: Er is geen verschil tussen de PNF-groep en de controlegroep wat betreft het effect van PNF-toepassingen op verticale sprongprestatie en houdingscontrole bij mannelijke basketbalspelers.
Deelnemers zullen worden opgenomen in een 6-weken programma op basis van de groep waaraan ze zijn toegewezen in de randomisatie. Degenen in de oefengroep zullen 3 dagen per week onderste ledemaat PNF-patroon oefeningen uitvoeren, in totaal ongeveer 20-30 minuten. Er zal geen interventie worden uitgevoerd bij de controlegroep. De verticale sprongprestatie en houdingscontrole van de deelnemers zullen tweemaal worden beoordeeld: voor en na de interventie.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek is gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Na goedkeuring door de ethische commissie wordt het onderzoek binnen één jaar uitgevoerd bij mannelijke basketbalspelers. De onderzoekspopulatie bestaat uit mannelijke basketbalspelers. De steekproef van het onderzoek zal bestaan uit mannelijke professionele basketbalspelers van 18-35 jaar die vrijwillig deelnemen aan het onderzoek. Voor de berekening van de steekproefomvang is een onderzoek (14) met vergelijkbare methoden overwogen. Op basis van de hypothese dat het verschil tussen de twee groepen een middelgroot effect zou hebben, is een tweeweg-variantieanalyse uitgevoerd met het programma G*Power Versie 3.1.9.2 (Franz Faul, Universität Kiel, Duitsland). De resultaten geven een effectgrootte aan van f=0,41, replicatie = 2, aantal groepen = 2, correlatie tussen herhaalde metingen = 0,5, Type I-fout = 0,05 en statistische power = 0,99. Dit resulteerde in een steekproefomvang van minimaal 15 patiënten per groep, in totaal 30 patiënten. Deelnemers worden met behulp van de blokrandomisatiemethode verdeeld in twee groepen: de PNF-groep en de controlegroep. Blokrandomisatie wordt uitgevoerd via https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.
Van alle deelnemers worden demografische gegevens verzameld via een formulier. Deelnemers worden op basis van hun toegewezen groep in de randomisatie opgenomen in een 6-weken durend programma. Als ze in de oefengroep zitten, voeren ze drie dagen per week gedurende in totaal ongeveer 20-30 minuten PNF-patroon voor de onderste extremiteit uit. Tijdens de training worden ritmische initiatie en gecombineerde isotone PNF-technieken gebruikt. Tijdens het trainingsproces worden twee basale PNF-technieken toegepast. Ritmische initiatie wordt uitgevoerd door het bewegingspatroon geleidelijk en herhaaldelijk uit te voeren met passieve, actief-ondersteunde en weerstandsfasen om bewegingsleren en coördinatie te verbeteren. Elke fase van het bewegingspatroon (passief, actief-ondersteund, weerstand) wordt 3 keer uitgevoerd, in totaal 1 set. Het doel van gecombineerde isotone oefeningen is om spieractivatie te verhogen en neuromusculaire controle te verbeteren gedurende het beoogde bewegingspatroon van de onderste extremiteit. Tijdens de toepassing wordt sequentiële manuele weerstand toegepast in verschillende fasen van de beweging, en worden alle concentrische, isometrische en excentrische contracties uitgevoerd in één vloeiende beweging. Weerstand wordt op een gecontroleerde manier door de therapeut toegepast aan het begin, midden en einde van het bewegingsbereik. Gecombineerde isotone oefeningen worden uitgevoerd met 6-10 herhalingen en 3-4 sets, met 60 seconden rust tussen de sets, door sequentieel en vloeiend concentrische-isometrische-excentrische contracties toe te passen onder matige manuele weerstand gedurende het doelpatroon. Alle technieken worden bilateraal toegepast op een gecontroleerde, gestandaardiseerde manier die past bij de tolerantie van de deelnemer. Op de controlegroep wordt geen interventie toegepast. De verticale sprongprestatie en posturale controle van de deelnemers worden tweemaal beoordeeld: voor en na de interventie.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Merve Keskin, PhD
- Telefoonnummer: +905066691341
- E-mail: mervekeskin60@gmail.com
Studie Locaties
-
-
İzmir
-
Çiğli, İzmir, Turkije (Türkiye), 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
Contact:
- Derya Ozer Kaya, Prof
- Telefoonnummer: +90 (532) 715 82 20
- E-mail: deryaozer2000@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18-35 jaar,
- Gelicentieerde basketbalspelers,
- Personen die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek worden opgenomen.
Exclusiecriteria:
- Personen die in de afgelopen 6 maanden een trauma/chirurgische ingreep hebben ondergaan,
- Personen met een blessure of gezondheidstoestand die de resultaten van de relevante beoordelingen zou kunnen beïnvloeden,
- Personen met ernstige tot matige lokale en/of algemene musculoskeletale pijn worden niet opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie
Deelnemers zullen worden opgenomen in een 6-weeks programma waarin zij 3 dagen per week lagere extremiteit proprioceptieve neuromusculaire facilitatiepatronen zullen uitvoeren, in totaal ongeveer 20-30 minuten.
|
Tijdens de training zullen ritmische initiatie en gecombineerde isotone PNF-technieken worden toegepast.
Ritmische initiatie wordt uitgevoerd via passieve, actief-ondersteunde en weerstandsfasen om motorisch leren en coördinatie te faciliteren, waarbij elke fase drie keer wordt herhaald (één set).
Gecombineerde isotone oefeningen hebben als doel spieractivatie en neuromusculaire controle te verbeteren door achtereenvolgens concentrische, isometrische en excentrische contracties toe te passen binnen één doorlopende beweging.
Matige manuele weerstand wordt door de therapeut geboden aan het begin, midden en einde van het bewegingsbereik.
Gecombineerde isotone oefeningen worden bilateraal uitgevoerd voor 6-10 herhalingen en 3-4 sets, met 60 seconden rust tussen de sets, in overeenstemming met de tolerantie van de deelnemer.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er zal geen interventie worden uitgevoerd op de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
VERTICALE SPRONGPRESTATIE
Tijdsspanne: Bij aanvang en vanaf inschrijving tot het einde van de behandeling bij week 6.
|
Bij de verticale sprongtest wordt het verschil genomen tussen de hoogte die bereikt wordt tijdens staan en de hoogte die bereikt wordt tijdens springen (m), en anaërobe vermogensgegevens worden berekend vanuit het Lewis Nomogram samen met lichaamsgewicht (kilogram).
|
Bij aanvang en vanaf inschrijving tot het einde van de behandeling bij week 6.
|
|
POSTURALE CONTROLE
Tijdsspanne: Bij aanvang en vanaf inschrijving tot het einde van de behandeling in week 6.
|
De beoordeling van de houdingscontrole wordt statisch en dynamisch uitgevoerd met behulp van het Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
|
Bij aanvang en vanaf inschrijving tot het einde van de behandeling in week 6.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0762
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .