Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PNF-trenings effekter på hopp og balanse hos basketballspillere

11. januar 2026 oppdatert av: Merve Keskin

Effekter av trening med proprioceptiv nevromuskulær fasilitering på vertikal hoppytelse og postural stabilitet hos mannlige basketballspillere

Formålet med denne studien er å undersøke effekten av PNF-applikasjoner på vertikal hoppytelse og postural kontroll hos mannlige basketballspillere.

Hypotesene for denne studien er:

H1: PNF-applikasjoner påvirker vertikal hoppytelse hos mannlige basketballspillere.

H2: PNF-applikasjoner har en effekt på postural kontroll hos mannlige basketballspillere.

H3: Det er ingen forskjell mellom PNF-gruppen og kontrollgruppen når det gjelder effekten av PNF-applikasjoner på vertikal hoppytelse og postural kontroll hos mannlige basketballspillere.

Deltakere vil bli inkludert i et 6-ukers program basert på gruppen de blir tildelt i randomiseringen. De i treningsgruppen vil utføre PNF-mønstre for nedre ekstremiteter 3 dager i uken i totalt ca. 20-30 minutter. Ingen intervensjon vil bli utført på kontrollgruppen. Deltakernes vertikale hoppytelse og posturale kontroll vil bli vurdert to ganger: før og etter intervensjonen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er planlagt som en randomisert kontrollert studie. Etter å ha fått godkjenning fra etisk komité, vil studien gjennomføres på mannlige basketballspillere innen ett år. Studiens populasjon består av mannlige basketballspillere. Utvalget i studien vil bestå av mannlige profesjonelle basketballspillere i alderen 18–35 år som frivillig melder seg til å delta i studien. For å beregne utvalgsstørrelsen for studien ble en studie (14) med lignende metoder vurdert, og basert på hypotesen om at forskjellen mellom de to gruppene ville ha en middels effektstørrelse, ble en toveis variansanalyse utført ved hjelp av G*Power Version 3.1.9.2 (Franz Faul, Universität Kiel, Tyskland)-programmet. Resultatene indikerer en effektstørrelse på f=0,41, replikasjon = 2, antall grupper = 2, korrelasjon mellom gjentatte målinger = 0,5, type I-feil = 0,05 og statistisk styrke = 0,99. Dette resulterte i en utvalgsstørrelse på minst 15 pasienter per gruppe, totalt 30 pasienter. Deltakere vil bli delt inn i to grupper ved hjelp av blokkrandomiseringsmetoden: PNF-gruppen og kontrollgruppen. Blokkrandomisering vil bli utført via https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.

All deltakernes demografiske informasjon vil bli samlet inn via et skjema. Deltakere vil bli inkludert i et 6-ukers program basert på gruppen de er tildelt i randomiseringen. Hvis de er i treningsgruppen, vil de utføre PNF-mønstre for nedre ekstremiteter 3 dager i uken i totalt omtrent 20–30 minutter. Rytmisk initiering og kombinerte isotoniske PNF-teknikker vil bli brukt under treningen. To grunnleggende PNF-teknikker vil bli anvendt under treningsprosessen. Rytmisk initiering utføres ved gradvis og gjentatte ganger å utføre bevegelsesmønsteret ved hjelp av passive, aktivt-assisterte og resistive bevegelsesfaser for å forbedre bevegelseslæring og koordinasjon. Hver fase av bevegelsesmønsteret (passiv, aktivt-assistert, resistiv) vil bli utført 3 ganger, totalt 1 sett. Målet med kombinerte isotoniske øvelser er å øke muskelaktivering og forbedre nevromuskulær kontroll gjennom hele det målrettede bevegelsesmønsteret for nedre ekstremiteter. Under anvendelsen påføres sekvensiell manuell motstand på forskjellige stadier av bevegelsen, og alle konsentriske, isometriske og eksentriske kontraksjoner utføres i en enkelt flytende bevegelse. Motstand påføres på en kontrollert måte av terapeuten ved begynnelsen, midten og slutten av bevegelsesområdet. Kombinerte isotoniske øvelser vil bli utført med 6–10 repetisjoner og 3–4 sett, med 60 sekunders pause mellom settene, ved sekvensielt og flytende å anvende konsentrisk-isometrisk-eksentriske kontraksjoner under moderat manuell motstand gjennom hele målrettet mønster. Alle teknikker vil bli anvendt bilateralt på en kontrollert, standardisert måte som er tilpasset deltakernes toleranse. Ingen intervensjon vil bli anvendt på kontrollgruppen. Deltakernes vertikale hoppytelse og postural kontroll vil bli vurdert to ganger: før og etter intervensjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • İzmir
      • Çiğli, İzmir, Tyrkia (Türkiye), 35620
        • Izmir Katip Celebi University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. 18–35 år,
  2. Lisensierte basketballspillere,
  3. Personer som er villige til å delta i studien vil bli inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer som har gjennomgått traume/kirurgisk inngrep de siste 6 månedene,
  2. Personer med skade eller helsetilstand som kan påvirke resultatene av de aktuelle vurderingene,
  3. Personer med alvorlig til moderat lokal og/eller generell muskelskjelettsmerte vil ikke bli inkludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Proprioceptiv Nevromuskulær Fasilitering
Deltakerne vil bli inkludert i et 6-ukers program der de vil utføre proprioceptive neuromuscular facilitation-mønstre for nedre ekstremiteter 3 dager i uken i totalt omtrent 20–30 minutter.
Under treningen vil rytmisk initiering og kombinert isotoniske PNF-teknikker bli anvendt. Rytmisk initiering vil utføres gjennom passive, aktivt-assisterte og resistive faser for å fremme motorisk læring og koordinering, hvor hver fase gjentas tre ganger (ett sett). Kombinerte isotoniske øvelser har som mål å forbedre muskelaktivering og nevromuskulær kontroll ved å sekvensielt anvende konsentriske, isometriske og eksentriske kontraksjoner innenfor en enkelt kontinuerlig bevegelse. Moderat manuell motstand vil bli gitt av terapeuten ved begynnelsen, midten og slutten av bevegelsesområdet. Kombinerte isotoniske øvelser vil utføres bilateralt med 6-10 repetisjoner og 3-4 sett, med 60 sekunders hvile mellom settene, i henhold til deltakerens toleranse.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjon vil bli utført på kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VERTIKAL HOYYDEPRESTASJON
Tidsramme: Ved baseline og fra inkludering til behandlingsslutt i uke 6.
I vertikalhopptesten vil forskjellen mellom høyden nådd mens du står og høyden nådd mens du hopper (m) bli tatt, og anaerob styrkedata vil bli beregnet fra Lewis Nomogram sammen med kroppsvekt (kilogram).
Ved baseline og fra inkludering til behandlingsslutt i uke 6.
POSTURKONTROLL
Tidsramme: Ved baseline og fra inkludering til behandlingsslutt ved uke 6.
Postural kontroll vurdering vil bli utført statisk og dynamisk ved hjelp av Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
Ved baseline og fra inkludering til behandlingsslutt ved uke 6.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

12. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

20. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

10. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere