Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PNF-træningens effekter på hop og balance hos basketballspillere

11. januar 2026 opdateret af: Merve Keskin

Effekter af træning med proprioceptiv neuromuskulær facilitering på vertikal springpræstation og postural stabilitet hos mandlige basketballspillere

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af PNF-applikationer på vertikal springpræstation og postural kontrol hos mandlige basketballspillere.

Hypoteserne for denne undersøgelse er:

H1: PNF-applikationer påvirker vertikal springpræstation hos mandlige basketballspillere.

H2: PNF-applikationer har en effekt på postural kontrol hos mandlige basketballspillere.

H3: Der er ingen forskel mellem PNF-gruppen og kontrolgruppen med hensyn til effekten af PNF-applikationer på vertikal springpræstation og postural kontrol hos mandlige basketballspillere.

Deltagerne vil blive inkluderet i et 6-ugers program baseret på den gruppe, de er tildelt i randomiseringen. De i træningsgruppen vil udføre nedre ekstremitets PNF-mønstre 3 dage om ugen i alt ca. 20-30 minutter. Der vil ikke blive udført nogen intervention på kontrolgruppen. Deltagernes vertikale springpræstation og posturale kontrol vil blive vurderet to gange: før og efter interventionen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er planlagt som en randomiseret kontrolleret forsøg. Efter at have opnået etisk komitégodkendelse, vil studiet blive gennemført på mandlige basketballspillere inden for et år. Studiets population består af mandlige basketballspillere. Studiets stikprøve vil bestå af mandlige professionelle basketballspillere i alderen 18-35 år, der frivilligt deltager i studiet. For at beregne studietes stikprøvestørrelse blev et studie (14) med lignende metoder overvejet, og baseret på hypotesen om, at forskellen mellem de to grupper ville have en mellemstor effektstørrelse, blev en tovejs variansanalyse udført ved hjælp af G*Power Version 3.1.9.2 (Franz Faul, Universität Kiel, Tyskland) programmet. Resultaterne angiver en effektstørrelse på f=0,41, gentagelser = 2, antal grupper = 2, korrelation mellem gentagne målinger = 0,5, type I-fejl = 0,05 og statistisk styrke = 0,99. Dette resulterede i en stikprøvestørrelse på mindst 15 patienter pr. gruppe, i alt 30 patienter. Deltagerne vil blive inddelt i to grupper ved hjælp af blokrandomiseringsmetoden: PNF-gruppen og kontrolgruppen. Blokrandomisering vil blive udført via https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.

Alle deltagernes demografiske information vil blive indsamlet via en formular. Deltagerne vil blive inkluderet i et 6-ugers program baseret på den gruppe, de er tildelt i randomiseringen. Hvis de er i motionsgruppen, vil de udføre nedre ekstremitets PNF-mønstre 3 dage om ugen i alt cirka 20-30 minutter. Rytmisk initiering og kombinerede isotoniske PNF-teknikker vil blive anvendt under træningen. To grundlæggende PNF-teknikker vil blive anvendt under træningsprocessen. Rytmisk initiering udføres ved gradvis og gentagen udførelse af bevægelsesmønsteret ved hjælp af passive, aktivt-assisterede og resistive bevægelsesfaser for at forbedre bevægelseslæring og koordination. Hver fase af bevægelsesmønsteret (passiv, aktivt-assisteret, resistiv) vil blive udført 3 gange, i alt 1 sæt. Målet med kombinerede isotoniske øvelser er at øge muskelaktivering og forbedre neuromuskulær kontrol gennem hele det målrettede nedre ekstremitets bevægelsesmønster. Under anvendelsen påføres sekventiel manuel modstand på forskellige stadier af bevægelsen, og alle koncentriske, isometriske og excentriske kontraktioner udføres i en enkelt flydende bevægelse. Modstand påføres kontrolleret af terapeuten i begyndelsen, midten og slutningen af bevægelsesområdet. Kombinerede isotoniske øvelser vil blive udført med 6-10 gentagelser og 3-4 sæt, med 60 sekunders pause mellem sættene, ved sekventielt og flydende at anvende koncentrisk-isometrisk-excentriske kontraktioner under moderat manuel modstand gennem hele målrettede mønster. Alle teknikker vil blive anvendt bilateral på en kontrolleret, standardiseret måde, der passer til deltagernes tolerance. Der vil ikke blive anvendt nogen intervention på kontrolgruppen. Deltagernes vertikale springpræstation og postural kontrol vil blive vurderet to gange: før og efter interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18-35 år,
  2. Licenserede basketballspillere,
  3. Personer, der er villige til at deltage i studiet, vil blive inkluderet.

Eksklusionskriterier:

  1. Personer, der har gennemgået et trauma/en kirurgisk indgreb inden for de sidste 6 måneder,
  2. Personer med skader eller helbredstilstande, der kan påvirke resultaterne af de relevante undersøgelser,
  3. Personer med svær til moderat lokal og/eller generel muskel- og skeletssmerte vil ikke blive inkluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Proprioceptiv Neuromuskulær Facilitering
Deltagerne vil blive inkluderet i et 6-ugers program, hvor de vil udføre nedre ekstremitets proprioceptive neuromuskulære facilitationsmønstre 3 dage om ugen i alt ca. 20-30 minutter.
Under træningen vil rytmisk initiering og kombinerede isotoniske PNF-teknikker blive anvendt. Rytmisk initiering vil blive udført gennem passive, aktivt-assisterede og resistente faser for at lette motorisk læring og koordination, hvor hver fase gentages tre gange (ét sæt). Kombinerede isotoniske øvelser har til formål at forbedre muskelaktivering og neuromuskulær kontrol ved sekventielt at anvende koncentriske, isometriske og excentriske kontraktioner i en enkelt kontinuerlig bevægelse. Moderat manuel modstand vil blive givet af terapeuten ved begyndelsen, midten og slutningen af bevægelsesområdet. Kombinerede isotoniske øvelser vil blive udført bilateral i 6-10 gentagelser og 3-4 sæt, med 60 sekunders pause mellem sættene, i overensstemmelse med deltagerens tolerance.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive udført på kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VERTIKAL SPRINGPRÆSTATION
Tidsramme: Ved baseline og fra indskrivning til behandlingens afslutning i uge 6.
I den vertikale springtest vil forskellen mellem den højde, der nås i stående stilling, og den højde, der nås under springet (m), blive målt, og anaerob effektdata vil blive beregnet fra Lewis Nomogrammet sammen med kropsvægt (kilogram).
Ved baseline og fra indskrivning til behandlingens afslutning i uge 6.
POSTURKONTROL
Tidsramme: Ved baseline og fra indmelding til behandlingens afslutning i uge 6.
Postural kontrolvurdering vil blive udført statisk og dynamisk ved hjælp af Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
Ved baseline og fra indmelding til behandlingens afslutning i uge 6.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

12. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

10. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proprioceptiv Neuromuskulær Facilitering

Abonner