- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07352163
PNF-træningens effekter på hop og balance hos basketballspillere
Effekter af træning med proprioceptiv neuromuskulær facilitering på vertikal springpræstation og postural stabilitet hos mandlige basketballspillere
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af PNF-applikationer på vertikal springpræstation og postural kontrol hos mandlige basketballspillere.
Hypoteserne for denne undersøgelse er:
H1: PNF-applikationer påvirker vertikal springpræstation hos mandlige basketballspillere.
H2: PNF-applikationer har en effekt på postural kontrol hos mandlige basketballspillere.
H3: Der er ingen forskel mellem PNF-gruppen og kontrolgruppen med hensyn til effekten af PNF-applikationer på vertikal springpræstation og postural kontrol hos mandlige basketballspillere.
Deltagerne vil blive inkluderet i et 6-ugers program baseret på den gruppe, de er tildelt i randomiseringen. De i træningsgruppen vil udføre nedre ekstremitets PNF-mønstre 3 dage om ugen i alt ca. 20-30 minutter. Der vil ikke blive udført nogen intervention på kontrolgruppen. Deltagernes vertikale springpræstation og posturale kontrol vil blive vurderet to gange: før og efter interventionen.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette studie er planlagt som en randomiseret kontrolleret forsøg. Efter at have opnået etisk komitégodkendelse, vil studiet blive gennemført på mandlige basketballspillere inden for et år. Studiets population består af mandlige basketballspillere. Studiets stikprøve vil bestå af mandlige professionelle basketballspillere i alderen 18-35 år, der frivilligt deltager i studiet. For at beregne studietes stikprøvestørrelse blev et studie (14) med lignende metoder overvejet, og baseret på hypotesen om, at forskellen mellem de to grupper ville have en mellemstor effektstørrelse, blev en tovejs variansanalyse udført ved hjælp af G*Power Version 3.1.9.2 (Franz Faul, Universität Kiel, Tyskland) programmet. Resultaterne angiver en effektstørrelse på f=0,41, gentagelser = 2, antal grupper = 2, korrelation mellem gentagne målinger = 0,5, type I-fejl = 0,05 og statistisk styrke = 0,99. Dette resulterede i en stikprøvestørrelse på mindst 15 patienter pr. gruppe, i alt 30 patienter. Deltagerne vil blive inddelt i to grupper ved hjælp af blokrandomiseringsmetoden: PNF-gruppen og kontrolgruppen. Blokrandomisering vil blive udført via https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.
Alle deltagernes demografiske information vil blive indsamlet via en formular. Deltagerne vil blive inkluderet i et 6-ugers program baseret på den gruppe, de er tildelt i randomiseringen. Hvis de er i motionsgruppen, vil de udføre nedre ekstremitets PNF-mønstre 3 dage om ugen i alt cirka 20-30 minutter. Rytmisk initiering og kombinerede isotoniske PNF-teknikker vil blive anvendt under træningen. To grundlæggende PNF-teknikker vil blive anvendt under træningsprocessen. Rytmisk initiering udføres ved gradvis og gentagen udførelse af bevægelsesmønsteret ved hjælp af passive, aktivt-assisterede og resistive bevægelsesfaser for at forbedre bevægelseslæring og koordination. Hver fase af bevægelsesmønsteret (passiv, aktivt-assisteret, resistiv) vil blive udført 3 gange, i alt 1 sæt. Målet med kombinerede isotoniske øvelser er at øge muskelaktivering og forbedre neuromuskulær kontrol gennem hele det målrettede nedre ekstremitets bevægelsesmønster. Under anvendelsen påføres sekventiel manuel modstand på forskellige stadier af bevægelsen, og alle koncentriske, isometriske og excentriske kontraktioner udføres i en enkelt flydende bevægelse. Modstand påføres kontrolleret af terapeuten i begyndelsen, midten og slutningen af bevægelsesområdet. Kombinerede isotoniske øvelser vil blive udført med 6-10 gentagelser og 3-4 sæt, med 60 sekunders pause mellem sættene, ved sekventielt og flydende at anvende koncentrisk-isometrisk-excentriske kontraktioner under moderat manuel modstand gennem hele målrettede mønster. Alle teknikker vil blive anvendt bilateral på en kontrolleret, standardiseret måde, der passer til deltagernes tolerance. Der vil ikke blive anvendt nogen intervention på kontrolgruppen. Deltagernes vertikale springpræstation og postural kontrol vil blive vurderet to gange: før og efter interventionen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Merve Keskin, PhD
- Telefonnummer: +905066691341
- E-mail: mervekeskin60@gmail.com
Studiesteder
-
-
İzmir
-
Çiğli, İzmir, Tyrkiet (Türkiye), 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
Kontakt:
- Derya Ozer Kaya, Prof
- Telefonnummer: +90 (532) 715 82 20
- E-mail: deryaozer2000@yahoo.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-35 år,
- Licenserede basketballspillere,
- Personer, der er villige til at deltage i studiet, vil blive inkluderet.
Eksklusionskriterier:
- Personer, der har gennemgået et trauma/en kirurgisk indgreb inden for de sidste 6 måneder,
- Personer med skader eller helbredstilstande, der kan påvirke resultaterne af de relevante undersøgelser,
- Personer med svær til moderat lokal og/eller generel muskel- og skeletssmerte vil ikke blive inkluderet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Proprioceptiv Neuromuskulær Facilitering
Deltagerne vil blive inkluderet i et 6-ugers program, hvor de vil udføre nedre ekstremitets proprioceptive neuromuskulære facilitationsmønstre 3 dage om ugen i alt ca. 20-30 minutter.
|
Under træningen vil rytmisk initiering og kombinerede isotoniske PNF-teknikker blive anvendt.
Rytmisk initiering vil blive udført gennem passive, aktivt-assisterede og resistente faser for at lette motorisk læring og koordination, hvor hver fase gentages tre gange (ét sæt).
Kombinerede isotoniske øvelser har til formål at forbedre muskelaktivering og neuromuskulær kontrol ved sekventielt at anvende koncentriske, isometriske og excentriske kontraktioner i en enkelt kontinuerlig bevægelse.
Moderat manuel modstand vil blive givet af terapeuten ved begyndelsen, midten og slutningen af bevægelsesområdet.
Kombinerede isotoniske øvelser vil blive udført bilateral i 6-10 gentagelser og 3-4 sæt, med 60 sekunders pause mellem sættene, i overensstemmelse med deltagerens tolerance.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive udført på kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VERTIKAL SPRINGPRÆSTATION
Tidsramme: Ved baseline og fra indskrivning til behandlingens afslutning i uge 6.
|
I den vertikale springtest vil forskellen mellem den højde, der nås i stående stilling, og den højde, der nås under springet (m), blive målt, og anaerob effektdata vil blive beregnet fra Lewis Nomogrammet sammen med kropsvægt (kilogram).
|
Ved baseline og fra indskrivning til behandlingens afslutning i uge 6.
|
|
POSTURKONTROL
Tidsramme: Ved baseline og fra indmelding til behandlingens afslutning i uge 6.
|
Postural kontrolvurdering vil blive udført statisk og dynamisk ved hjælp af Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
|
Ved baseline og fra indmelding til behandlingens afslutning i uge 6.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0762
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Proprioceptiv Neuromuskulær Facilitering
-
Eastern Mediterranean UniversityAfsluttetFremadrettet hovedstilling | Scapular dyskinesis | Sagittal cervikal misdannelse | Afrundet skulderCypern
-
Charles University, Czech RepublicIkke rekrutterer endnuSpinal muskelatrofi (SMA)Tjekkiet
-
Celal Bayar UniversityRekruttering
-
Logan College of ChiropracticAfsluttet
-
Foundation University IslamabadRekruttering
-
KU LeuvenUniversitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAfsluttet
-
Akdeniz UniversityIkke rekrutterer endnuTrivsel | Mødre | Børn med særlige behov | PsykoedukationKalkun
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiBrain Injury Association of PennsylvaniaAktiv, ikke rekrutterendeHjerneskadeForenede Stater
-
Ibadat International University, IslamabadAfsluttet
-
University of MichiganCenters for Disease Control and Prevention; Michigan Army National GuardAfsluttet