Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu PNF na skok i równowagę u koszykarzy

11 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Merve Keskin

Wpływ treningu z wykorzystaniem proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego na wydolność w skoku pionowym i stabilność posturalną u mężczyzn grających w koszykówkę

Celem tego badania jest zbadanie wpływu aplikacji PNF na wydajność skoku pionowego i kontrolę postawy u męskich koszykarzy.

Hipotezy tego badania są następujące:

H1: Aplikacje PNF wpływają na wydajność skoku pionowego u męskich koszykarzy.

H2: Aplikacje PNF mają wpływ na kontrolę postawy u męskich koszykarzy.

H3: Nie ma różnicy między grupą PNF a grupą kontrolną pod względem wpływu aplikacji PNF na wydajność skoku pionowego i kontrolę postawy u męskich koszykarzy.

Uczestnicy zostaną włączeni do 6-tygodniowego programu w zależności od grupy, do której zostali przydzieleni w randomizacji. Ci w grupie ćwiczeniowej będą wykonywać wzorce PNF kończyn dolnych 3 dni w tygodniu przez łącznie około 20-30 minut. W grupie kontrolnej nie będzie przeprowadzana żadna interwencja. Wydajność skoku pionowego i kontrola postawy uczestników zostaną ocenione dwukrotnie: przed i po interwencji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to jest planowane jako randomizowane badanie kontrolowane. Po uzyskaniu zgody komisji etycznej badanie zostanie przeprowadzone na męskich koszykarzach w ciągu jednego roku. Populacja badania składa się z męskich koszykarzy. Próbka badania będzie obejmować męskich zawodowych koszykarzy w wieku 18-35 lat, którzy zgłoszą się ochotniczo do udziału w badaniu. Aby obliczyć wielkość próby badania, uwzględniono badanie (14) wykorzystujące podobne metody i na podstawie hipotezy, że różnica między dwiema grupami będzie miała średni rozmiar efektu, przeprowadzono dwukierunkową analizę wariancji za pomocą programu G*Power w wersji 3.1.9.2 (Franz Faul, Universität Kiel, Niemcy). Wyniki wskazują na rozmiar efektu f=0,41, replikacja = 2, liczba grup = 2, korelacja między powtarzanymi pomiarami = 0,5, błąd typu I = 0,05 i moc statystyczna = 0,99. Dało to wielkość próby wynoszącą co najmniej 15 pacjentów na grupę, łącznie 30 pacjentów. Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy za pomocą metody randomizacji blokowej: grupa PNF i grupa kontrolna. Randomizacja blokowa zostanie przeprowadzona za pośrednictwem https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.

Dane demograficzne wszystkich uczestników zostaną zebrane za pomocą formularza. Uczestnicy zostaną włączeni do 6-tygodniowego programu w zależności od grupy, do której zostali przydzieleni w randomizacji. Jeśli będą w grupie ćwiczeń, będą wykonywać wzorce PNF kończyn dolnych 3 dni w tygodniu przez łącznie około 20-30 minut. Podczas treningu zostaną wykorzystane techniki PNF rytmicznej inicjacji i połączonej izotonicznej. Podczas procesu treningowego zostaną zastosowane dwie podstawowe techniki PNF. Rytmiczna inicjacja jest wykonywana poprzez stopniowe i powtarzane wykonywanie wzorca ruchu przy użyciu faz ruchu biernego, czynnego wspomaganego i oporowego w celu poprawy uczenia się ruchu i koordynacji. Każda faza wzorca ruchu (bierna, czynna wspomagana, oporowa) zostanie wykonana 3 razy, co daje łącznie 1 serię. Celem połączonych ćwiczeń izotonicznych jest zwiększenie aktywacji mięśni i poprawa kontroli nerwowo-mięśniowej w całym docelowym wzorcu ruchu kończyn dolnych. Podczas aplikacji sekwencyjny opór manualny jest stosowany na różnych etapach ruchu, a wszystkie skurcze koncentryczne, izometryczne i ekscentryczne są wykonywane w jednym płynnym ruchu. Opór jest stosowany w kontrolowany sposób przez terapeutę na początku, w środku i na końcu zakresu ruchu. Połączone ćwiczenia izotoniczne będą wykonywane z 6-10 powtórzeniami i 3-4 seriami, z 60-sekundową przerwą między seriami, poprzez sekwencyjne i płynne stosowanie skurczów koncentryczno-izometryczno-ekscentrycznych pod umiarkowanym oporem manualnym w całym docelowym wzorcu. Wszystkie techniki będą stosowane obustronnie w kontrolowany, standaryzowany sposób odpowiedni do tolerancji uczestnika. Na grupę kontrolną nie zostanie zastosowana żadna interwencja. Wydajność skoku pionowego i kontrola posturalna uczestników zostaną ocenione dwukrotnie: przed i po interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek 18-35 lat,
  2. Licencjonowani koszykarze,
  3. Osoby chętne do udziału w badaniu zostaną włączone.

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby, które przeszły jakikolwiek uraz/zabieg chirurgiczny w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
  2. Osoby z jakimkolwiek urazem lub stanem zdrowia, który mógłby wpłynąć na wyniki odpowiednich ocen,
  3. Osoby z umiarkowanym do ciężkiego bólem miejscowym i/lub ogólnym układu mięśniowo-szkieletowego nie zostaną włączone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Proprioceptywne Ułatwianie Neuromięśniowe
Uczestnicy zostaną włączeni do 6-tygodniowego programu, w którym będą wykonywać wzorce proprioceptywnej torowania nerwowo-mięśniowego kończyn dolnych 3 dni w tygodniu przez łącznie około 20-30 minut.
Podczas treningu zastosowane zostaną techniki rytmicznej inicjacji oraz połączonych izotonicznych technik PNF. Rytmiczna inicjacja będzie wykonywana poprzez fazy pasywne, aktywne z asystą oraz oporowe w celu ułatwienia uczenia się ruchu i koordynacji, przy czym każda faza będzie powtarzana trzykrotnie (jeden zestaw). Połączone ćwiczenia izotoniczne mają na celu zwiększenie aktywacji mięśni i kontroli nerwowo-mięśniowej poprzez sekwencyjne zastosowanie skurczów koncentrycznych, izometrycznych i ekscentrycznych w ramach jednego ciągłego ruchu. Umiarkowany opór manualny będzie zapewniany przez terapeutę na początku, w środku i na końcu zakresu ruchu. Połączone ćwiczenia izotoniczne będą wykonywane obustronnie w 6-10 powtórzeniach i 3-4 seriach, z 60-sekundowymi przerwami między seriami, zgodnie z tolerancją uczestnika.
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
W grupie kontrolnej nie będzie wykonywana żadna interwencja.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
WYDAJNOŚĆ SKOKU WERTYKALNEGO
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym oraz od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia w 6. tygodniu.
W teście pionowego skoku zostanie zmierzona różnica pomiędzy wysokością osiągniętą podczas stania a wysokością osiągniętą podczas skoku (m), a dane dotyczące mocy beztlenowej zostaną obliczone z nomogramu Lewisa wraz z masą ciała (kilogramy).
W punkcie wyjściowym oraz od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia w 6. tygodniu.
KONTROLA POSTAWY
Ramy czasowe: Podczas badania wyjściowego i od momentu włączenia do badania do zakończenia leczenia w 6. tygodniu.
Ocena kontroli posturalnej zostanie przeprowadzona statycznie i dynamicznie z wykorzystaniem systemu Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
Podczas badania wyjściowego i od momentu włączenia do badania do zakończenia leczenia w 6. tygodniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

12 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Proprioceptywna Stymulacja Neuromięśniowa

Subskrybuj