- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07352163
Wpływ treningu PNF na skok i równowagę u koszykarzy
Wpływ treningu z wykorzystaniem proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego na wydolność w skoku pionowym i stabilność posturalną u mężczyzn grających w koszykówkę
Celem tego badania jest zbadanie wpływu aplikacji PNF na wydajność skoku pionowego i kontrolę postawy u męskich koszykarzy.
Hipotezy tego badania są następujące:
H1: Aplikacje PNF wpływają na wydajność skoku pionowego u męskich koszykarzy.
H2: Aplikacje PNF mają wpływ na kontrolę postawy u męskich koszykarzy.
H3: Nie ma różnicy między grupą PNF a grupą kontrolną pod względem wpływu aplikacji PNF na wydajność skoku pionowego i kontrolę postawy u męskich koszykarzy.
Uczestnicy zostaną włączeni do 6-tygodniowego programu w zależności od grupy, do której zostali przydzieleni w randomizacji. Ci w grupie ćwiczeniowej będą wykonywać wzorce PNF kończyn dolnych 3 dni w tygodniu przez łącznie około 20-30 minut. W grupie kontrolnej nie będzie przeprowadzana żadna interwencja. Wydajność skoku pionowego i kontrola postawy uczestników zostaną ocenione dwukrotnie: przed i po interwencji.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to jest planowane jako randomizowane badanie kontrolowane. Po uzyskaniu zgody komisji etycznej badanie zostanie przeprowadzone na męskich koszykarzach w ciągu jednego roku. Populacja badania składa się z męskich koszykarzy. Próbka badania będzie obejmować męskich zawodowych koszykarzy w wieku 18-35 lat, którzy zgłoszą się ochotniczo do udziału w badaniu. Aby obliczyć wielkość próby badania, uwzględniono badanie (14) wykorzystujące podobne metody i na podstawie hipotezy, że różnica między dwiema grupami będzie miała średni rozmiar efektu, przeprowadzono dwukierunkową analizę wariancji za pomocą programu G*Power w wersji 3.1.9.2 (Franz Faul, Universität Kiel, Niemcy). Wyniki wskazują na rozmiar efektu f=0,41, replikacja = 2, liczba grup = 2, korelacja między powtarzanymi pomiarami = 0,5, błąd typu I = 0,05 i moc statystyczna = 0,99. Dało to wielkość próby wynoszącą co najmniej 15 pacjentów na grupę, łącznie 30 pacjentów. Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy za pomocą metody randomizacji blokowej: grupa PNF i grupa kontrolna. Randomizacja blokowa zostanie przeprowadzona za pośrednictwem https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.
Dane demograficzne wszystkich uczestników zostaną zebrane za pomocą formularza. Uczestnicy zostaną włączeni do 6-tygodniowego programu w zależności od grupy, do której zostali przydzieleni w randomizacji. Jeśli będą w grupie ćwiczeń, będą wykonywać wzorce PNF kończyn dolnych 3 dni w tygodniu przez łącznie około 20-30 minut. Podczas treningu zostaną wykorzystane techniki PNF rytmicznej inicjacji i połączonej izotonicznej. Podczas procesu treningowego zostaną zastosowane dwie podstawowe techniki PNF. Rytmiczna inicjacja jest wykonywana poprzez stopniowe i powtarzane wykonywanie wzorca ruchu przy użyciu faz ruchu biernego, czynnego wspomaganego i oporowego w celu poprawy uczenia się ruchu i koordynacji. Każda faza wzorca ruchu (bierna, czynna wspomagana, oporowa) zostanie wykonana 3 razy, co daje łącznie 1 serię. Celem połączonych ćwiczeń izotonicznych jest zwiększenie aktywacji mięśni i poprawa kontroli nerwowo-mięśniowej w całym docelowym wzorcu ruchu kończyn dolnych. Podczas aplikacji sekwencyjny opór manualny jest stosowany na różnych etapach ruchu, a wszystkie skurcze koncentryczne, izometryczne i ekscentryczne są wykonywane w jednym płynnym ruchu. Opór jest stosowany w kontrolowany sposób przez terapeutę na początku, w środku i na końcu zakresu ruchu. Połączone ćwiczenia izotoniczne będą wykonywane z 6-10 powtórzeniami i 3-4 seriami, z 60-sekundową przerwą między seriami, poprzez sekwencyjne i płynne stosowanie skurczów koncentryczno-izometryczno-ekscentrycznych pod umiarkowanym oporem manualnym w całym docelowym wzorcu. Wszystkie techniki będą stosowane obustronnie w kontrolowany, standaryzowany sposób odpowiedni do tolerancji uczestnika. Na grupę kontrolną nie zostanie zastosowana żadna interwencja. Wydajność skoku pionowego i kontrola posturalna uczestników zostaną ocenione dwukrotnie: przed i po interwencji.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Merve Keskin, PhD
- Numer telefonu: +905066691341
- E-mail: mervekeskin60@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
İzmir
-
Çiğli, İzmir, Turcja (Türkiye), 35620
- Izmir Katip Çelebi University
-
Kontakt:
- Derya Ozer Kaya, Prof
- Numer telefonu: +90 (532) 715 82 20
- E-mail: deryaozer2000@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18-35 lat,
- Licencjonowani koszykarze,
- Osoby chętne do udziału w badaniu zostaną włączone.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które przeszły jakikolwiek uraz/zabieg chirurgiczny w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
- Osoby z jakimkolwiek urazem lub stanem zdrowia, który mógłby wpłynąć na wyniki odpowiednich ocen,
- Osoby z umiarkowanym do ciężkiego bólem miejscowym i/lub ogólnym układu mięśniowo-szkieletowego nie zostaną włączone.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Proprioceptywne Ułatwianie Neuromięśniowe
Uczestnicy zostaną włączeni do 6-tygodniowego programu, w którym będą wykonywać wzorce proprioceptywnej torowania nerwowo-mięśniowego kończyn dolnych 3 dni w tygodniu przez łącznie około 20-30 minut.
|
Podczas treningu zastosowane zostaną techniki rytmicznej inicjacji oraz połączonych izotonicznych technik PNF.
Rytmiczna inicjacja będzie wykonywana poprzez fazy pasywne, aktywne z asystą oraz oporowe w celu ułatwienia uczenia się ruchu i koordynacji, przy czym każda faza będzie powtarzana trzykrotnie (jeden zestaw).
Połączone ćwiczenia izotoniczne mają na celu zwiększenie aktywacji mięśni i kontroli nerwowo-mięśniowej poprzez sekwencyjne zastosowanie skurczów koncentrycznych, izometrycznych i ekscentrycznych w ramach jednego ciągłego ruchu.
Umiarkowany opór manualny będzie zapewniany przez terapeutę na początku, w środku i na końcu zakresu ruchu.
Połączone ćwiczenia izotoniczne będą wykonywane obustronnie w 6-10 powtórzeniach i 3-4 seriach, z 60-sekundowymi przerwami między seriami, zgodnie z tolerancją uczestnika.
|
|
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
W grupie kontrolnej nie będzie wykonywana żadna interwencja.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
WYDAJNOŚĆ SKOKU WERTYKALNEGO
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym oraz od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia w 6. tygodniu.
|
W teście pionowego skoku zostanie zmierzona różnica pomiędzy wysokością osiągniętą podczas stania a wysokością osiągniętą podczas skoku (m), a dane dotyczące mocy beztlenowej zostaną obliczone z nomogramu Lewisa wraz z masą ciała (kilogramy).
|
W punkcie wyjściowym oraz od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia w 6. tygodniu.
|
|
KONTROLA POSTAWY
Ramy czasowe: Podczas badania wyjściowego i od momentu włączenia do badania do zakończenia leczenia w 6. tygodniu.
|
Ocena kontroli posturalnej zostanie przeprowadzona statycznie i dynamicznie z wykorzystaniem systemu Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
|
Podczas badania wyjściowego i od momentu włączenia do badania do zakończenia leczenia w 6. tygodniu.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0762
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Proprioceptywna Stymulacja Neuromięśniowa
-
Nie danningZakończonyMłodzieńcza skolioza idiopatyczna (AIS) | Kifoza | Spinal Curvature Abnormalities | Flat BackChiny
-
Akdeniz UniversityJeszcze nie rekrutacjaDobre samopoczucie | Matki | Dzieci specjalnej troski | PsychoedukacjaIndyk
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyMotoryczny zespół ryzyka poznawczego | Osoby w podeszłym wieku (osoby w wieku 65 lat lub starsze) | Pacjent geriatryczny | Eksergowanie | Ćwiczenia nerwowo-mięśnioweTurcja (Türkiye)
-
Hopital ForcillesJeszcze nie rekrutacjaDysfagia | Elektrostymulacja Neuromięśniowa
-
Riphah International UniversityZakończony
-
Loma Linda UniversityZakończonyNeuropatia cukrzycowa, dystalna polineuropatia symetryczna (manifestacja)Stany Zjednoczone
-
Istituto Ortopedico RizzoliZakończonyChoroba zwyrodnieniowa stawu skokowegoWłochy