Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekty PNF tréninku na skok a rovnováhu u basketbalistů

11. ledna 2026 aktualizováno: Merve Keskin

Vliv tréninku s proprioceptivní neuromuskulární facilitací na výkon ve vertikálním skoku a posturální stabilitu u mužských basketbalistů

Cílem této studie je zkoumat vliv aplikací PNF na výkon vertikálního skoku a posturální kontrolu u mužských basketbalistů.

Hypotézy této studie jsou:

H1: Aplikace PNF ovlivňují výkon vertikálního skoku u mužských basketbalistů.

H2: Aplikace PNF mají vliv na posturální kontrolu u mužských basketbalistů.

H3: Neexistuje žádný rozdíl mezi skupinou s aplikací PNF a kontrolní skupinou z hlediska vlivu aplikací PNF na výkon vertikálního skoku a posturální kontrolu u mužských basketbalistů.

Účastníci budou zařazeni do 6týdenního programu podle skupiny, do které budou při randomizaci přiděleni. Ti ve cvičební skupině budou provádět PNF vzorce dolních končetin 3 dny v týdnu po dobu přibližně 20–30 minut. U kontrolní skupiny nebude provedena žádná intervence. Výkon vertikálního skoku a posturální kontrola účastníků budou hodnoceny dvakrát: před a po intervenci.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie je plánována jako randomizovaná kontrolovaná studie. Po získání souhlasu etické komise bude studie provedena na mužských basketbalových hráčích v průběhu jednoho roku. Populaci studie tvoří mužští basketbaloví hráči. Vzorek studie bude sestávat z mužských profesionálních basketbalových hráčů ve věku 18–35 let, kteří se dobrovolně přihlásí k účasti na studii. Pro výpočet velikosti vzorku studie byla zohledněna studie (14) využívající podobné metody a na základě hypotézy, že rozdíl mezi oběma skupinami bude mít střední velikost účinku, byla provedena obousměrná analýza rozptylu pomocí programu G*Power verze 3.1.9.2 (Franz Faul, Universität Kiel, Německo). Výsledky ukazují velikost účinku f=0,41, replikace = 2, počet skupin = 2, korelace mezi opakovanými měřeními = 0,5, chyba typu I = 0,05 a statistická síla = 0,99. To vedlo k velikosti vzorku alespoň 15 pacientů na skupinu, celkem tedy 30 pacientů. Účastníci budou pomocí metody blokové randomizace rozděleni do dvou skupin: skupiny PNF a kontrolní skupiny. Bloková randomizace bude provedena přes https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.

Demografické informace všech účastníků budou shromážděny prostřednictvím formuláře. Účastníci budou zařazeni do 6týdenního programu na základě skupiny, do které budou při randomizaci přiřazeni. Pokud budou ve cvičební skupině, budou provádět PNF vzory dolních končetin 3 dny v týdnu po dobu celkem přibližně 20–30 minut. Během tréninku budou použity techniky rytmické iniciace a kombinované izotonické PNF. Během tréninkového procesu budou aplikovány dvě základní PNF techniky. Rytmická iniciace se provádí postupným a opakovaným prováděním pohybového vzoru pomocí pasivní, aktivně asistované a rezistenční fáze pohybu za účelem zlepšení učení se pohybu a koordinace. Každá fáze pohybového vzoru (pasivní, aktivně asistovaná, rezistenční) bude provedena 3krát, celkem tedy 1 série. Cílem kombinovaných izotonických cvičení je zvýšit aktivaci svalů a zlepšit neuromuskulární kontrolu během cíleného pohybového vzoru dolních končetin. Během aplikace je postupně aplikován manuální odpor v různých fázích pohybu a všechny koncentrické, izometrické a excentrické kontrakce jsou prováděny v jediném plynulém pohybu. Terapeut aplikuje odpor kontrolovaným způsobem na začátku, uprostřed a na konci rozsahu pohybu. Kombinovaná izotonická cvičení budou prováděna s 6–10 opakováními a 3–4 sériemi, s 60 sekundami odpočinku mezi sériemi, postupným a plynulým aplikováním koncentrických-izometrických-excentrických kontrakcí pod mírným manuálním odporem po celý cílový vzor. Všechny techniky budou aplikovány oboustranně kontrolovaným, standardizovaným způsobem přiměřeným toleranci účastníka. Kontrolní skupině nebude aplikována žádná intervence. Výkon účastníků ve vertikálním skoku a posturální kontrola budou hodnoceny dvakrát: před a po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18-35 let,
  2. Licencovaní basketbaloví hráči,
  3. Do studie budou zařazeni jednotlivci ochotní se studie zúčastnit.

Vylučovací kritéria:

  1. Jednotlivci, kteří v posledních 6 měsících podstoupili jakýkoli úraz/chirurgický zákrok,
  2. Jednotlivci s jakýmkoli zraněním nebo zdravotním stavem, který by mohl ovlivnit výsledky příslušných hodnocení,
  3. Jednotlivci se středně těžkou až těžkou lokální a/nebo celkovou bolestí pohybového aparátu nebudou zařazeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Proprioceptivní neuromuskulární facilitace
Účastníci budou zařazeni do 6týdenního programu, v rámci kterého budou provádět proprioceptivní neuromuskulární facilitační vzorce dolních končetin 3 dny v týdnu po dobu přibližně 20–30 minut celkem.
Během tréninku budou použity techniky rytmické iniciace a kombinovaných izotonických cvičení PNF. Rytmická iniciace bude provedena prostřednictvím pasivní, aktivně asistované a rezistivní fáze za účelem usnadnění motorického učení a koordinace, přičemž každá fáze bude třikrát opakována (jedna série). Kombinovaná izotonická cvičení mají za cíl zvýšit svalovou aktivaci a neuromuskulární kontrolu postupným prováděním koncentrických, izometrických a excentrických kontrakcí v rámci jednoho plynulého pohybu. Terapeut bude poskytovat střední manuální odpor na začátku, uprostřed a na konci rozsahu pohybu. Kombinovaná izotonická cvičení budou prováděna oboustranně v 6–10 opakováních a 3–4 sériích, s 60 sekundami odpočinku mezi sériemi, v souladu s tolerancí účastníka.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
U kontrolní skupiny nebude proveden žádný zásah.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VÝKON VERTIKÁLNÍHO SKOKU
Časové okno: Na začátku studie a od zařazení do konce léčby v 6. týdnu.
Při testu vertikálního skoku bude změřena diference mezi výškou dosaženou ve stoje a výškou dosaženou při skoku (m) a z Lewisova nomogramu spolu s tělesnou hmotností (kg) budou vypočítána data anaerobního výkonu.
Na začátku studie a od zařazení do konce léčby v 6. týdnu.
POSTURÁLNÍ KONTROLA
Časové okno: Výchozí hodnoty a od zařazení do konce léčby v 6. týdnu.
Posouzení posturální kontroly bude provedeno staticky a dynamicky za použití systému Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
Výchozí hodnoty a od zařazení do konce léčby v 6. týdnu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

12. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Proprioceptivní neuromuskulární facilitace

Předplatit