- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07352163
PNF-Trainingseffekte auf Sprung und Gleichgewicht bei Basketballspielern
Effekte von Training mit Propriozeptiver Neuromuskulärer Fazilitation auf die vertikale Sprungleistung und die posturale Stabilität bei männlichen Basketballspielern
Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung von PNF-Anwendungen auf die vertikale Sprungleistung und die Haltungskontrolle bei männlichen Basketballspielern zu untersuchen.
Die Hypothesen dieser Studie lauten:
H1: PNF-Anwendungen beeinflussen die vertikale Sprungleistung bei männlichen Basketballspielern.
H2: PNF-Anwendungen haben einen Effekt auf die Haltungskontrolle bei männlichen Basketballspielern.
H3: Es gibt keinen Unterschied zwischen der PNF-Gruppe und der Kontrollgruppe hinsichtlich der Wirkung von PNF-Anwendungen auf die vertikale Sprungleistung und die Haltungskontrolle bei männlichen Basketballspielern.
Die Teilnehmer werden entsprechend der ihnen durch Randomisierung zugewiesenen Gruppe in ein 6-wöchiges Programm aufgenommen. Diejenigen in der Übungsgruppe werden dreimal pro Woche für insgesamt etwa 20-30 Minuten PNF-Muster der unteren Extremitäten durchführen. Bei der Kontrollgruppe wird keine Intervention durchgeführt. Die vertikale Sprungleistung und Haltungskontrolle der Teilnehmer wird zweimal bewertet: vor und nach der Intervention.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie ist als randomisierte kontrollierte Studie geplant. Nach Erhalt der Genehmigung der Ethikkommission wird die Studie innerhalb eines Jahres an männlichen Basketballspielern durchgeführt. Die Population der Studie besteht aus männlichen Basketballspielern. Die Stichprobe der Studie besteht aus männlichen professionellen Basketballspielern im Alter von 18-35 Jahren, die freiwillig an der Studie teilnehmen. Zur Berechnung des Stichprobenumfangs der Studie wurde eine Studie (14) mit ähnlichen Methoden herangezogen, und basierend auf der Hypothese, dass der Unterschied zwischen den beiden Gruppen eine mittlere Effektgröße aufweisen würde, wurde eine zweifaktorielle Varianzanalyse mit dem Programm G*Power Version 3.1.9.2 (Franz Faul, Universität Kiel, Deutschland) durchgeführt. Die Ergebnisse zeigen eine Effektgröße von f=0,41, Replikation = 2, Anzahl der Gruppen = 2, Korrelation zwischen wiederholten Messungen = 0,5, Fehler 1. Art = 0,05 und statistische Power = 0,99. Daraus ergab sich ein Stichprobenumfang von mindestens 15 Patienten pro Gruppe, insgesamt 30 Patienten. Die Teilnehmer werden mithilfe der Blockrandomisierungsmethode in zwei Gruppen eingeteilt: die PNF-Gruppe und die Kontrollgruppe. Die Blockrandomisierung erfolgt über https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.
Die demografischen Informationen aller Teilnehmer werden über ein Formular erfasst. Die Teilnehmer werden basierend auf der Gruppe, der sie in der Randomisierung zugewiesen wurden, in ein 6-wöchiges Programm aufgenommen. Wenn sie sich in der Übungsgruppe befinden, führen sie 3 Tage pro Woche für insgesamt etwa 20-30 Minuten PNF-Muster der unteren Extremitäten durch. Während des Trainings werden rhythmische Initiation und kombinierte isotonische PNF-Techniken eingesetzt. Zwei grundlegende PNF-Techniken werden während des Trainingsprozesses angewendet. Rhythmische Initiation wird durchgeführt, indem das Bewegungsmuster schrittweise und wiederholt unter Verwendung passiver, aktiv-assistierter und widerstandsfähiger Bewegungsphasen ausgeführt wird, um das Bewegungslernen und die Koordination zu verbessern. Jede Phase des Bewegungsmusters (passiv, aktiv-assistiert, widerstandsfähig) wird 3-mal durchgeführt, insgesamt 1 Satz. Das Ziel kombinierter isotonischer Übungen ist es, die Muskelaktivierung zu erhöhen und die neuromuskuläre Kontrolle über das gesamte Zielbewegungsmuster der unteren Extremitäten zu verbessern. Während der Anwendung wird sequentieller manueller Widerstand in verschiedenen Phasen der Bewegung ausgeübt, und alle konzentrischen, isometrischen und exzentrischen Kontraktionen werden in einer einzigen flüssigen Bewegung durchgeführt. Der Widerstand wird vom Therapeuten kontrolliert am Anfang, in der Mitte und am Ende des Bewegungsumfangs ausgeübt. Kombinierte isotonische Übungen werden mit 6-10 Wiederholungen und 3-4 Sätzen durchgeführt, mit 60 Sekunden Pause zwischen den Sätzen, indem konzentrisch-isometrisch-exzentrische Kontraktionen unter moderatem manuellem Widerstand sequentiell und flüssig über das gesamte Zielmuster angewendet werden. Alle Techniken werden bilateral in einer kontrollierten, standardisierten Weise angewendet, die der Toleranz der Teilnehmer angemessen ist. An der Kontrollgruppe wird keine Intervention durchgeführt. Die vertikale Sprungleistung und die Haltungskontrolle der Teilnehmer werden zweimal bewertet: vor und nach der Intervention.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Merve Keskin, PhD
- Telefonnummer: +905066691341
- E-Mail: mervekeskin60@gmail.com
Studienorte
-
-
İzmir
-
Çiğli, İzmir, Türkei (türkiye), 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
Kontakt:
- Derya Ozer Kaya, Prof
- Telefonnummer: +90 (532) 715 82 20
- E-Mail: deryaozer2000@yahoo.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-35 Jahre,
- Lizenzierte Basketballspieler,
- Personen, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen, werden eingeschlossen.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die in den letzten 6 Monaten ein Trauma/einen chirurgischen Eingriff erlitten haben,
- Personen mit Verletzungen oder Gesundheitszuständen, die die Ergebnisse der relevanten Bewertungen beeinflussen könnten,
- Personen mit mittelschweren bis schweren lokalen und/oder allgemeinen muskuloskelettalen Schmerzen werden nicht eingeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Propriozeptive Neuromuskuläre Fazilitation
Die Teilnehmer werden in ein 6-wöchiges Programm aufgenommen, in dem sie 3 Tage pro Woche Propriozeptive Neuromuskuläre Fazilitation-Muster der unteren Extremitäten durchführen werden, insgesamt für etwa 20-30 Minuten.
|
Während des Trainings werden rhythmische Initiation und kombinierte isotonische PNF-Techniken angewendet.
Rhythmische Initiation wird durch passive, aktiv-assistierte und resistive Phasen durchgeführt, um motorisches Lernen und Koordination zu fördern, wobei jede Phase dreimal wiederholt wird (ein Satz).
Kombinierte isotonische Übungen zielen darauf ab, Muskelaktivierung und neuromuskuläre Kontrolle zu verbessern, indem konzentrische, isometrische und exzentrische Kontraktionen innerhalb einer einzigen kontinuierlichen Bewegung sequenziell angewendet werden.
Mittlerer manueller Widerstand wird vom Therapeuten am Anfang, in der Mitte und am Ende des Bewegungsumfangs ausgeübt.
Kombinierte isotonische Übungen werden bilateral für 6-10 Wiederholungen und 3-4 Sätze durchgeführt, mit 60 Sekunden Pause zwischen den Sätzen, entsprechend der Teilnehmertoleranz.
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|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
An der Kontrollgruppe wird keine Intervention durchgeführt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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VERTIKALE SPRUNGLEISTUNG
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in Woche 6.
|
Beim Vertikalsprungtest wird die Differenz zwischen der im Stehen erreichten Höhe und der beim Springen erreichten Höhe (m) genommen, und die anaerobe Leistung wird anhand des Lewis-Nomogramms zusammen mit dem Körpergewicht (Kilogramm) berechnet.
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Zu Studienbeginn und von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in Woche 6.
|
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POSTURALE KONTROLLE
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in Woche 6.
|
Die Beurteilung der Haltungskontrolle wird statisch und dynamisch mit dem Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY) durchgeführt.
|
Zu Studienbeginn und von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in Woche 6.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0762
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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