- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07352163
PNF-tränings effekter på hopp och balans hos basketspelare
Effekter av träning med proprioceptiv neuromuskulär facilitering på vertikalhoppsprestanda och postural stabilitet hos manliga basketspelare
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av PNF-applikationer på vertikalt hoppprestanda och postural kontroll hos manliga basketspelare.
Hypoteserna för denna studie är:
H1: PNF-applikationer påverkar vertikalt hoppprestanda hos manliga basketspelare.
H2: PNF-applikationer har en effekt på postural kontroll hos manliga basketspelare.
H3: Det finns ingen skillnad mellan PNF-gruppen och kontrollgruppen när det gäller effekten av PNF-applikationer på vertikalt hoppprestanda och postural kontroll hos manliga basketspelare.
Deltagarna kommer att inkluderas i ett 6-veckors program baserat på den grupp de tilldelas i randomiseringen. De i träningsgruppen kommer att utföra nedre extremitets PNF-mönster 3 dagar i veckan totalt cirka 20-30 minuter. Ingen intervention kommer att utföras på kontrollgruppen. Deltagarnas vertikala hoppprestanda och postural kontroll kommer att bedömas två gånger: före och efter interventionen.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie planeras som en randomiserad kontrollerad studie. Efter att ha fått etikprövningsnämndens godkännande kommer studien att genomföras på manliga basketspelare inom ett år. Studiepopulationen består av manliga basketspelare. Studiens urval kommer att bestå av manliga professionella basketspelare i åldern 18-35 år som frivilligt deltar i studien. För att beräkna urvalsstorleken för studien beaktades en studie (14) som använde liknande metoder, och baserat på hypotesen att skillnaden mellan de två grupperna skulle ha en medeleffektstorlek utfördes en tvåvägs variansanalys med programmet G*Power Version 3.1.9.2 (Franz Faul, Universität Kiel, Tyskland). Resultaten indikerar en effektstorlek på f=0,41, replikation = 2, antal grupper = 2, korrelation mellan upprepade mätningar = 0,5, typ I-fel = 0,05 och statistisk styrka = 0,99. Detta resulterade i en urvalsstorlek på minst 15 patienter per grupp, totalt 30 patienter. Deltagarna kommer att delas in i två grupper med blockrandomiseringsmetoden: PNF-gruppen och kontrollgruppen. Blockrandomisering kommer att utföras via https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.
Alla deltagares demografiska information kommer att samlas in via ett formulär. Deltagarna kommer att inkluderas i ett 6-veckorsprogram baserat på vilken grupp de tilldelats i randomiseringen. Om de tillhör träningsgruppen kommer de att utföra nedre extremitetens PNF-mönster 3 dagar i veckan i totalt cirka 20-30 minuter. Rytmisk initiering och kombinerade isotoniska PNF-tekniker kommer att användas under träningen. Två grundläggande PNF-tekniker kommer att tillämpas under träningsprocessen. Rytmisk initiering utförs genom att gradvis och upprepade gånger utföra rörelsemönstret med passiva, aktivt assisterade och resistiva rörelsefaser för att förbättra rörelseinlärning och koordination. Varje fas av rörelsemönstret (passiv, aktivt assisterad, resistiv) kommer att utföras 3 gånger, totalt 1 set. Målet med kombinerade isotoniska övningar är att öka muskelaktiveringen och förbättra neuromuskulär kontroll genom hela det målade rörelsemönstret för nedre extremiteten. Under tillämpningen appliceras sekventiellt manuellt motstånd i olika stadier av rörelsen, och alla koncentriska, isometriska och excentriska kontraktioner utförs i en enda flytande rörelse. Motstånd appliceras på ett kontrollerat sätt av terapeuten i början, mitten och slutet av rörelseomfånget. Kombinerade isotoniska övningar kommer att utföras med 6-10 repetitioner och 3-4 set, med 60 sekunders vila mellan set, genom att sekventiellt och flytande applicera koncentrisk-isometrisk-excentriska kontraktioner under måttligt manuellt motstånd genom hela målade mönstret. Alla tekniker kommer att tillämpas bilateralt på ett kontrollerat, standardiserat sätt som är lämpligt för deltagarnas tolerans. Ingen intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen. Deltagarnas vertikala hoppprestanda och postural kontroll kommer att bedömas två gånger: före och efter interventionen.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Merve Keskin, PhD
- Telefonnummer: +905066691341
- E-post: mervekeskin60@gmail.com
Studieorter
-
-
İzmir
-
Çiğli, İzmir, Turkiet (Türkiye), 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
Kontakt:
- Derya Ozer Kaya, Prof
- Telefonnummer: +90 (532) 715 82 20
- E-post: deryaozer2000@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18-35 år,
- Licensierade basketspelare,
- Personer som är villiga att delta i studien kommer att inkluderas.
Exklusionskriterier:
- Personer som har genomgått något trauma/kirurgisk ingrepp inom de senaste 6 månaderna,
- Personer med någon skada eller hälsotillstånd som kan påverka resultaten av de relevanta bedömningarna,
- Personer med svår till måttlig lokal och/eller generell muskuloskeletal smärta kommer inte att inkluderas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Proprioceptiv Neuromuskulär Facilitering
Deltagarna kommer att ingå i ett 6-veckorsprogram där de kommer att utföra nedre extremitetens proprioceptiva neuromuskulära facilitationsmönster 3 dagar i veckan under totalt cirka 20-30 minuter.
|
Under träningen kommer rytmisk initiering och kombinerade isotoniska PNF-tekniker att tillämpas.
Rytmisk initiering kommer att utföras genom passiva, aktivt assisterade och resistiva faser för att underlätta motoriskt lärande och koordination, där varje fas upprepas tre gånger (en serie).
Kombinerade isotoniska övningar syftar till att förbättra muskelaktivering och neuromuskulär kontroll genom att sekventiellt applicera koncentriska, isometriska och excentriska kontraktioner inom en enda kontinuerlig rörelse.
Måttligt manuellt motstånd kommer att tillhandahållas av terapeuten i början, mitten och slutet av rörelseomfånget.
Kombinerade isotoniska övningar kommer att utföras bilateralt med 6-10 repetitioner och 3-4 serier, med 60 sekunders vila mellan serierna, i enlighet med deltagarens tolerans.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention kommer att utföras på kontrollgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VERTIKALT HOPPPRESTANDA
Tidsram: Vid baseline och från inskrivning till behandlingens slut vid vecka 6.
|
I det vertikala hopptestet tas skillnaden mellan höjden som nås vid stående position och höjden som nås vid hopp (m), och anaerob effektdata kommer att beräknas från Lewis Nomogram tillsammans med kroppsvikt (kilogram).
|
Vid baseline och från inskrivning till behandlingens slut vid vecka 6.
|
|
POSTURAL KONTROLL
Tidsram: Vid baslinjen och från inskrivning till behandlingens slut i vecka 6.
|
Postural kontrollbedömning kommer att utföras statiskt och dynamiskt med hjälp av Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
|
Vid baslinjen och från inskrivning till behandlingens slut i vecka 6.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0762
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .