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Efectos del Entrenamiento PNF en el Salto y el Equilibrio en Jugadores de Baloncesto

11 de enero de 2026 actualizado por: Merve Keskin

Efectos del Entrenamiento con Facilitación Neuromuscular Propioceptiva sobre el Rendimiento del Salto Vertical y la Estabilidad Postural en Jugadores de Baloncesto Masculinos

El propósito de este estudio es examinar el efecto de las aplicaciones de PNF en el rendimiento del salto vertical y el control postural en jugadores de baloncesto masculinos.

Las hipótesis de este estudio son:

H1: Las aplicaciones de PNF afectan el rendimiento del salto vertical en jugadores de baloncesto masculinos.

H2: Las aplicaciones de PNF tienen un efecto en el control postural en jugadores de baloncesto masculinos.

H3: No hay diferencia entre el grupo PNF y el grupo de control en términos del efecto de las aplicaciones de PNF en el rendimiento del salto vertical y el control postural en jugadores de baloncesto masculinos.

Los participantes serán incluidos en un programa de 6 semanas basado en el grupo al que sean asignados en la aleatorización. Aquellos en el grupo de ejercicio realizarán patrones de PNF de las extremidades inferiores 3 días a la semana durante un total de aproximadamente 20-30 minutos. No se realizará ninguna intervención en el grupo de control. El rendimiento del salto vertical y el control postural de los participantes serán evaluados dos veces: antes y después de la intervención.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio está planificado como un ensayo controlado aleatorizado. Tras obtener la aprobación del comité ético, el estudio se llevará a cabo en jugadores de baloncesto masculinos en un plazo de un año. La población del estudio está compuesta por jugadores de baloncesto masculinos. La muestra del estudio consistirá en jugadores de baloncesto profesionales masculinos de entre 18 y 35 años que se ofrezcan voluntarios para participar en el estudio. Para calcular el tamaño de la muestra del estudio, se consideró un estudio (14) que utilizaba métodos similares, y basándose en la hipótesis de que la diferencia entre los dos grupos tendría un tamaño del efecto medio, se realizó un análisis de varianza bidireccional utilizando el programa G*Power Versión 3.1.9.2 (Franz Faul, Universidad de Kiel, Alemania). Los resultados indican un tamaño del efecto de f=0,41, replicación = 2, número de grupos = 2, correlación entre medidas repetidas = 0,5, error de tipo I = 0,05 y potencia estadística = 0,99. Esto resultó en un tamaño de muestra de al menos 15 pacientes por grupo, totalizando 30 pacientes. Los participantes se dividirán en dos grupos utilizando el método de aleatorización por bloques: el grupo PNF y el grupo de control. La aleatorización por bloques se realizará a través de https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.

Se recopilará la información demográfica de todos los participantes mediante un formulario. Los participantes serán incluidos en un programa de 6 semanas basado en el grupo al que sean asignados en la aleatorización. Si están en el grupo de ejercicio, realizarán patrones PNF de extremidades inferiores 3 días a la semana durante un total de aproximadamente 20-30 minutos. Se utilizarán técnicas PNF de iniciación rítmica e isotónica combinada durante el entrenamiento. Se aplicarán dos técnicas PNF básicas durante el proceso de entrenamiento. La iniciación rítmica se realiza realizando gradual y repetidamente el patrón de movimiento utilizando fases de movimiento pasivo, activo-asistido y resistivo para mejorar el aprendizaje del movimiento y la coordinación. Cada fase del patrón de movimiento (pasiva, activa-asistida, resistiva) se realizará 3 veces, para un total de 1 serie. El objetivo de los ejercicios isotónicos combinados es aumentar la activación muscular y mejorar el control neuromuscular a lo largo del patrón de movimiento de la extremidad inferior objetivo. Durante la aplicación, se aplica resistencia manual secuencial en diferentes etapas del movimiento, y todas las contracciones concéntricas, isométricas y excéntricas se realizan en un único movimiento fluido. La resistencia se aplica de manera controlada por el terapeuta al inicio, en el medio y al final del rango de movimiento. Los ejercicios isotónicos combinados se realizarán con 6-10 repeticiones y 3-4 series, con 60 segundos de descanso entre series, aplicando secuencial y fluidamente contracciones concéntricas-isométricas-excéntricas bajo resistencia manual moderada a lo largo del patrón objetivo. Todas las técnicas se aplicarán bilateralmente de manera controlada y estandarizada, adecuada a la tolerancia del participante. No se aplicará ninguna intervención al grupo de control. El rendimiento del salto vertical y el control postural de los participantes se evaluarán dos veces: antes y después de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • İzmir
      • Çiğli, İzmir, Turquía (Türkiye), 35620
        • İzmir Katip Çelebi University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad entre 18 y 35 años,
  2. Jugadores de baloncesto con licencia,
  3. Se incluirán personas dispuestas a participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  1. Personas que hayan sufrido algún traumatismo/procedimiento quirúrgico en los últimos 6 meses,
  2. Personas con cualquier lesión o condición de salud que pueda afectar los resultados de las evaluaciones pertinentes,
  3. No se incluirán personas con dolor musculoesquelético local y/o general de moderado a grave.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Facilitación Neuromuscular Propioceptiva
Los participantes serán incluidos en un programa de 6 semanas en el que realizarán patrones de facilitación neuromuscular propioceptiva de extremidades inferiores 3 días a la semana durante un total de aproximadamente 20-30 minutos.
Durante el entrenamiento, se aplicarán técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) de iniciación rítmica e isotónica combinada. La iniciación rítmica se realizará a través de fases pasiva, activa-asistida y resistiva para facilitar el aprendizaje motor y la coordinación, repitiendo cada fase tres veces (una serie). Los ejercicios isotónicos combinados tienen como objetivo mejorar la activación muscular y el control neuromuscular aplicando secuencialmente contracciones concéntricas, isométricas y excéntricas dentro de un movimiento continuo único. El terapeuta proporcionará una resistencia manual moderada al inicio, en la mitad y al final del rango de movimiento. Los ejercicios isotónicos combinados se realizarán bilateralmente durante 6-10 repeticiones y 3-4 series, con 60 segundos de descanso entre series, de acuerdo con la tolerancia del participante.
Sin intervención: Grupo de Control
No se realizará ninguna intervención en el grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
RENDIMIENTO EN SALTO VERTICAL
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6.
En la prueba de salto vertical, se tomará la diferencia entre la altura alcanzada estando de pie y la altura alcanzada saltando (m), y los datos de potencia anaeróbica se calcularán a partir del Nomograma de Lewis junto con el peso corporal (kilogramos).
Al inicio del estudio y desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6.
CONTROL POSTURAL
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6.
La evaluación del control postural se realizará de forma estática y dinámica utilizando el Sistema de Equilibrio Biodex SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
Al inicio del estudio y desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

12 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

20 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

10 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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