Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de l'entraînement PNF sur le saut et l'équilibre chez les joueurs de basket-ball

11 janvier 2026 mis à jour par: Merve Keskin

Effets de l'entraînement avec facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la performance au saut vertical et la stabilité posturale chez les joueurs de basket-ball masculins

L'objectif de cette étude est d'examiner l'effet des applications PNF sur la performance de saut vertical et le contrôle postural chez les joueurs de basket-ball masculins.

Les hypothèses de cette étude sont :

H1 : Les applications PNF affectent la performance de saut vertical chez les joueurs de basket-ball masculins.

H2 : Les applications PNF ont un effet sur le contrôle postural chez les joueurs de basket-ball masculins.

H3 : Il n'y a pas de différence entre le groupe PNF et le groupe témoin en ce qui concerne l'effet des applications PNF sur la performance de saut vertical et le contrôle postural chez les joueurs de basket-ball masculins.

Les participants seront inclus dans un programme de 6 semaines en fonction du groupe auquel ils sont assignés par randomisation. Ceux du groupe d'exercice effectueront des motifs PNF des membres inférieurs 3 jours par semaine pour un total d'environ 20 à 30 minutes. Aucune intervention ne sera réalisée sur le groupe témoin. La performance de saut vertical et le contrôle postural des participants seront évalués deux fois : avant et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est planifiée comme un essai contrôlé randomisé. Après l'obtention de l'approbation du comité d'éthique, l'étude sera menée sur des joueurs de basket-ball masculins dans un délai d'un an. La population de l'étude est constituée de joueurs de basket-ball masculins. L'échantillon de l'étude sera composé de joueurs de basket-ball professionnels masculins âgés de 18 à 35 ans qui se portent volontaires pour participer à l'étude. Pour calculer la taille de l'échantillon de l'étude, une étude (14) utilisant des méthodes similaires a été considérée, et sur la base de l'hypothèse que la différence entre les deux groupes aurait une taille d'effet moyenne, une analyse de variance bidirectionnelle a été réalisée à l'aide du programme G*Power Version 3.1.9.2 (Franz Faul, Universität Kiel, Allemagne). Les résultats indiquent une taille d'effet de f=0,41, réplication = 2, nombre de groupes = 2, corrélation entre mesures répétées = 0,5, erreur de type I = 0,05 et puissance statistique = 0,99. Cela a abouti à une taille d'échantillon d'au moins 15 patients par groupe, soit un total de 30 patients. Les participants seront répartis en deux groupes à l'aide de la méthode de randomisation par blocs : le groupe PNF et le groupe témoin. La randomisation par blocs sera effectuée via https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.

Les informations démographiques de tous les participants seront collectées via un formulaire. Les participants seront inclus dans un programme de 6 semaines en fonction du groupe auquel ils sont assignés dans la randomisation. S'ils sont dans le groupe d'exercice, ils effectueront des motifs PNF des membres inférieurs 3 jours par semaine pour un total d'environ 20 à 30 minutes. Les techniques PNF d'initiation rythmique et isotonique combinée seront utilisées pendant l'entraînement. Deux techniques PNF de base seront appliquées pendant le processus d'entraînement. L'initiation rythmique est réalisée en effectuant progressivement et à plusieurs reprises le motif de mouvement en utilisant les phases de mouvement passif, actif-assisté et résistif pour améliorer l'apprentissage et la coordination du mouvement. Chaque phase du motif de mouvement (passif, actif-assisté, résistif) sera effectuée 3 fois, pour un total de 1 série. L'objectif des exercices isotoniques combinés est d'augmenter l'activation musculaire et d'améliorer le contrôle neuromusculaire tout au long du motif de mouvement ciblé des membres inférieurs. Pendant l'application, une résistance manuelle séquentielle est appliquée à différentes étapes du mouvement, et toutes les contractions concentriques, isométriques et excentriques sont effectuées en un seul mouvement fluide. La résistance est appliquée de manière contrôlée par le thérapeute au début, au milieu et à la fin de l'amplitude de mouvement. Les exercices isotoniques combinés seront effectués avec 6 à 10 répétitions et 3 à 4 séries, avec 60 secondes de repos entre les séries, en appliquant de manière séquentielle et fluide des contractions concentriques-isométriques-excentriques sous une résistance manuelle modérée tout au long du motif cible. Toutes les techniques seront appliquées de manière bilatérale, contrôlée et standardisée, adaptée à la tolérance des participants. Aucune intervention ne sera appliquée au groupe témoin. Les performances de saut vertical et le contrôle postural des participants seront évalués deux fois : avant et après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • İzmir
      • Çiğli, İzmir, Turquie (Türkiye), 35620
        • Izmir Katip Celebi University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  1. Âgés de 18 à 35 ans,
  2. Joueurs de basket-ball licenciés,
  3. Les personnes volontaires pour participer à l'étude seront incluses.

Critères d'exclusion :

  1. Personnes ayant subi un traumatisme ou une intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois,
  2. Personnes présentant une blessure ou un problème de santé susceptible d'affecter les résultats des évaluations concernées,
  3. Les personnes souffrant de douleurs musculo-squelettiques locales et/ou générales modérées à sévères ne seront pas incluses.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Facilitation Neuromusculaire Proprioceptive
Les participants seront inclus dans un programme de 6 semaines au cours duquel ils effectueront des schémas de facilitation neuromusculaire proprioceptive des membres inférieurs 3 jours par semaine pour un total d'environ 20 à 30 minutes.
Pendant l'entraînement, des techniques d'initiation rythmique et de PNF isotonique combinée seront appliquées. L'initiation rythmique sera effectuée à travers des phases passives, actives-assistées et résistives pour faciliter l'apprentissage moteur et la coordination, chaque phase étant répétée trois fois (une série). Les exercices isotoniques combinés visent à améliorer l'activation musculaire et le contrôle neuromusculaire en appliquant séquentiellement des contractions concentriques, isométriques et excentriques au sein d'un seul mouvement continu. Une résistance manuelle modérée sera fournie par le thérapeute au début, au milieu et à la fin de l'amplitude du mouvement. Les exercices isotoniques combinés seront effectués bilatéralement pour 6 à 10 répétitions et 3 à 4 séries, avec 60 secondes de repos entre les séries, conformément à la tolérance du participant.
Aucune intervention: Groupe témoin
Aucune intervention ne sera effectuée sur le groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PERFORMANCE AU SAUT VERTICAL
Délai: Au départ et de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la semaine 6.
Dans le test de saut vertical, la différence entre la hauteur atteinte en position debout et la hauteur atteinte en sautant (m) sera mesurée, et les données de puissance anaérobie seront calculées à partir du nomogramme de Lewis en tenant compte du poids corporel (kilogrammes).
Au départ et de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la semaine 6.
CONTRÔLE POSTURAL
Délai: Au départ et de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la semaine 6.
L'évaluation du contrôle postural sera réalisée de manière statique et dynamique à l'aide du Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
Au départ et de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la semaine 6.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

12 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

20 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2026

Première publication (Réel)

20 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner