- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07352163
Effets de l'entraînement PNF sur le saut et l'équilibre chez les joueurs de basket-ball
Effets de l'entraînement avec facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la performance au saut vertical et la stabilité posturale chez les joueurs de basket-ball masculins
L'objectif de cette étude est d'examiner l'effet des applications PNF sur la performance de saut vertical et le contrôle postural chez les joueurs de basket-ball masculins.
Les hypothèses de cette étude sont :
H1 : Les applications PNF affectent la performance de saut vertical chez les joueurs de basket-ball masculins.
H2 : Les applications PNF ont un effet sur le contrôle postural chez les joueurs de basket-ball masculins.
H3 : Il n'y a pas de différence entre le groupe PNF et le groupe témoin en ce qui concerne l'effet des applications PNF sur la performance de saut vertical et le contrôle postural chez les joueurs de basket-ball masculins.
Les participants seront inclus dans un programme de 6 semaines en fonction du groupe auquel ils sont assignés par randomisation. Ceux du groupe d'exercice effectueront des motifs PNF des membres inférieurs 3 jours par semaine pour un total d'environ 20 à 30 minutes. Aucune intervention ne sera réalisée sur le groupe témoin. La performance de saut vertical et le contrôle postural des participants seront évalués deux fois : avant et après l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est planifiée comme un essai contrôlé randomisé. Après l'obtention de l'approbation du comité d'éthique, l'étude sera menée sur des joueurs de basket-ball masculins dans un délai d'un an. La population de l'étude est constituée de joueurs de basket-ball masculins. L'échantillon de l'étude sera composé de joueurs de basket-ball professionnels masculins âgés de 18 à 35 ans qui se portent volontaires pour participer à l'étude. Pour calculer la taille de l'échantillon de l'étude, une étude (14) utilisant des méthodes similaires a été considérée, et sur la base de l'hypothèse que la différence entre les deux groupes aurait une taille d'effet moyenne, une analyse de variance bidirectionnelle a été réalisée à l'aide du programme G*Power Version 3.1.9.2 (Franz Faul, Universität Kiel, Allemagne). Les résultats indiquent une taille d'effet de f=0,41, réplication = 2, nombre de groupes = 2, corrélation entre mesures répétées = 0,5, erreur de type I = 0,05 et puissance statistique = 0,99. Cela a abouti à une taille d'échantillon d'au moins 15 patients par groupe, soit un total de 30 patients. Les participants seront répartis en deux groupes à l'aide de la méthode de randomisation par blocs : le groupe PNF et le groupe témoin. La randomisation par blocs sera effectuée via https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.
Les informations démographiques de tous les participants seront collectées via un formulaire. Les participants seront inclus dans un programme de 6 semaines en fonction du groupe auquel ils sont assignés dans la randomisation. S'ils sont dans le groupe d'exercice, ils effectueront des motifs PNF des membres inférieurs 3 jours par semaine pour un total d'environ 20 à 30 minutes. Les techniques PNF d'initiation rythmique et isotonique combinée seront utilisées pendant l'entraînement. Deux techniques PNF de base seront appliquées pendant le processus d'entraînement. L'initiation rythmique est réalisée en effectuant progressivement et à plusieurs reprises le motif de mouvement en utilisant les phases de mouvement passif, actif-assisté et résistif pour améliorer l'apprentissage et la coordination du mouvement. Chaque phase du motif de mouvement (passif, actif-assisté, résistif) sera effectuée 3 fois, pour un total de 1 série. L'objectif des exercices isotoniques combinés est d'augmenter l'activation musculaire et d'améliorer le contrôle neuromusculaire tout au long du motif de mouvement ciblé des membres inférieurs. Pendant l'application, une résistance manuelle séquentielle est appliquée à différentes étapes du mouvement, et toutes les contractions concentriques, isométriques et excentriques sont effectuées en un seul mouvement fluide. La résistance est appliquée de manière contrôlée par le thérapeute au début, au milieu et à la fin de l'amplitude de mouvement. Les exercices isotoniques combinés seront effectués avec 6 à 10 répétitions et 3 à 4 séries, avec 60 secondes de repos entre les séries, en appliquant de manière séquentielle et fluide des contractions concentriques-isométriques-excentriques sous une résistance manuelle modérée tout au long du motif cible. Toutes les techniques seront appliquées de manière bilatérale, contrôlée et standardisée, adaptée à la tolérance des participants. Aucune intervention ne sera appliquée au groupe témoin. Les performances de saut vertical et le contrôle postural des participants seront évalués deux fois : avant et après l'intervention.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Merve Keskin, PhD
- Numéro de téléphone: +905066691341
- E-mail: mervekeskin60@gmail.com
Lieux d'étude
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İzmir
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Çiğli, İzmir, Turquie (Türkiye), 35620
- Izmir Katip Celebi University
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Contact:
- Derya Ozer Kaya, Prof
- Numéro de téléphone: +90 (532) 715 82 20
- E-mail: deryaozer2000@yahoo.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Âgés de 18 à 35 ans,
- Joueurs de basket-ball licenciés,
- Les personnes volontaires pour participer à l'étude seront incluses.
Critères d'exclusion :
- Personnes ayant subi un traumatisme ou une intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois,
- Personnes présentant une blessure ou un problème de santé susceptible d'affecter les résultats des évaluations concernées,
- Les personnes souffrant de douleurs musculo-squelettiques locales et/ou générales modérées à sévères ne seront pas incluses.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Facilitation Neuromusculaire Proprioceptive
Les participants seront inclus dans un programme de 6 semaines au cours duquel ils effectueront des schémas de facilitation neuromusculaire proprioceptive des membres inférieurs 3 jours par semaine pour un total d'environ 20 à 30 minutes.
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Pendant l'entraînement, des techniques d'initiation rythmique et de PNF isotonique combinée seront appliquées.
L'initiation rythmique sera effectuée à travers des phases passives, actives-assistées et résistives pour faciliter l'apprentissage moteur et la coordination, chaque phase étant répétée trois fois (une série).
Les exercices isotoniques combinés visent à améliorer l'activation musculaire et le contrôle neuromusculaire en appliquant séquentiellement des contractions concentriques, isométriques et excentriques au sein d'un seul mouvement continu.
Une résistance manuelle modérée sera fournie par le thérapeute au début, au milieu et à la fin de l'amplitude du mouvement.
Les exercices isotoniques combinés seront effectués bilatéralement pour 6 à 10 répétitions et 3 à 4 séries, avec 60 secondes de repos entre les séries, conformément à la tolérance du participant.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Aucune intervention ne sera effectuée sur le groupe témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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PERFORMANCE AU SAUT VERTICAL
Délai: Au départ et de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la semaine 6.
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Dans le test de saut vertical, la différence entre la hauteur atteinte en position debout et la hauteur atteinte en sautant (m) sera mesurée, et les données de puissance anaérobie seront calculées à partir du nomogramme de Lewis en tenant compte du poids corporel (kilogrammes).
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Au départ et de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la semaine 6.
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CONTRÔLE POSTURAL
Délai: Au départ et de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la semaine 6.
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L'évaluation du contrôle postural sera réalisée de manière statique et dynamique à l'aide du Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
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Au départ et de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la semaine 6.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Activité motrice
- Mouvement
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques et neuronaux
- Thérapeutique
- Modalités de physiothérapie
- Soins aux patients
- Thérapie d'exercice
- Réhabilitation
- Suivi
- Continuité des soins aux patients
- Exercice
- Exercices d'étirement musculaire
Autres numéros d'identification d'étude
- 0762
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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