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Efeitos do Treino PNF no Salto e Equilíbrio em Jogadores de Basquetebol

11 de janeiro de 2026 atualizado por: Merve Keskin

Efeitos do Treino com Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva no Desempenho do Salto Vertical e na Estabilidade Postural em Jogadores de Basquetebol Masculinos

O objetivo deste estudo é examinar o efeito das aplicações de PNF no desempenho do salto vertical e no controlo postural em jogadores de basquetebol masculinos.

As hipóteses deste estudo são:

H1: As aplicações de PNF afetam o desempenho do salto vertical em jogadores de basquetebol masculinos.

H2: As aplicações de PNF têm um efeito no controlo postural em jogadores de basquetebol masculinos.

H3: Não há diferença entre o grupo PNF e o grupo de controlo em termos do efeito das aplicações de PNF no desempenho do salto vertical e no controlo postural em jogadores de basquetebol masculinos.

Os participantes serão incluídos num programa de 6 semanas, consoante o grupo a que forem atribuídos na randomização. Os do grupo de exercício realizarão padrões de PNF dos membros inferiores 3 dias por semana, totalizando aproximadamente 20-30 minutos. Não será realizada qualquer intervenção no grupo de controlo. O desempenho do salto vertical e o controlo postural dos participantes serão avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo está planeado como um ensaio controlado randomizado. Após a aprovação do comité de ética, o estudo será realizado em jogadores de basquetebol masculinos num período de um ano. A população do estudo é composta por jogadores de basquetebol masculinos. A amostra do estudo consistirá em jogadores de basquetebol profissionais masculinos, com idades entre 18 e 35 anos, que se voluntariem para participar no estudo. Para calcular o tamanho da amostra do estudo, foi considerado um estudo (14) que utilizou métodos semelhantes e, com base na hipótese de que a diferença entre os dois grupos teria um tamanho de efeito médio, foi realizada uma análise de variância bidirecional utilizando o programa G*Power Versão 3.1.9.2 (Franz Faul, Universidade de Kiel, Alemanha). Os resultados indicam um tamanho de efeito de f=0,41, replicação = 2, número de grupos = 2, correlação entre medidas repetidas = 0,5, erro Tipo I = 0,05 e poder estatístico = 0,99. Isto resultou num tamanho de amostra de pelo menos 15 pacientes por grupo, totalizando 30 pacientes. Os participantes serão divididos em dois grupos utilizando o método de randomização por blocos: o grupo PNF e o grupo de controlo. A randomização por blocos será realizada através de https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.

As informações demográficas de todos os participantes serão recolhidas através de um formulário. Os participantes serão incluídos num programa de 6 semanas, com base no grupo a que forem atribuídos na randomização. Se estiverem no grupo de exercício, realizarão padrões PNF dos membros inferiores 3 dias por semana, totalizando aproximadamente 20-30 minutos. Durante o treino, serão utilizadas técnicas PNF de iniciação rítmica e isotónica combinada. Duas técnicas PNF básicas serão aplicadas durante o processo de treino. A iniciação rítmica é realizada através da execução gradual e repetida do padrão de movimento, utilizando fases de movimento passivo, ativo-assistido e resistivo, para melhorar a aprendizagem e coordenação do movimento. Cada fase do padrão de movimento (passivo, ativo-assistido, resistivo) será realizada 3 vezes, totalizando 1 série. O objetivo dos exercícios isotónicos combinados é aumentar a ativação muscular e melhorar o controlo neuromuscular ao longo do padrão de movimento dos membros inferiores visado. Durante a aplicação, é aplicada resistência manual sequencial em diferentes fases do movimento, e todas as contrações concêntricas, isométricas e excêntricas são realizadas num único movimento fluido. A resistência é aplicada de forma controlada pelo terapeuta no início, meio e fim da amplitude de movimento. Os exercícios isotónicos combinados serão realizados com 6-10 repetições e 3-4 séries, com 60 segundos de descanso entre séries, aplicando sequencial e fluidamente contrações concêntricas-isométricas-excêntricas sob resistência manual moderada ao longo do padrão visado. Todas as técnicas serão aplicadas bilateralmente de forma controlada e padronizada, adequada à tolerância dos participantes. Nenhuma intervenção será aplicada ao grupo de controlo. O desempenho no salto vertical e o controlo postural dos participantes serão avaliados duas vezes: antes e depois da intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Idade entre 18 e 35 anos,
  2. Jogadores de basquetebol licenciados,
  3. Indivíduos dispostos a participar no estudo serão incluídos.

Critérios de Exclusão:

  1. Indivíduos que tenham sofrido qualquer trauma/procedimento cirúrgico nos últimos 6 meses,
  2. Indivíduos com qualquer lesão ou condição de saúde que possa afetar os resultados das avaliações relevantes,
  3. Indivíduos com dor musculoesquelética local e/ou geral moderada a grave não serão incluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva
Os participantes serão incluídos num programa de 6 semanas, no qual realizarão padrões de facilitação neuromuscular proprioceptiva dos membros inferiores 3 dias por semana, totalizando aproximadamente 20 a 30 minutos.
Durante o treino, serão aplicadas técnicas de iniciação rítmica e PNF isotónico combinado. A iniciação rítmica será realizada através de fases passivas, ativas-assistidas e resistivas para facilitar a aprendizagem motora e a coordenação, com cada fase repetida três vezes (uma série). Os exercícios isotónicos combinados visam melhorar a ativação muscular e o controlo neuromuscular aplicando sequencialmente contrações concêntricas, isométricas e excêntricas num único movimento contínuo. Será fornecida resistência manual moderada pelo terapeuta no início, meio e fim da amplitude de movimento. Os exercícios isotónicos combinados serão realizados bilateralmente com 6-10 repetições e 3-4 séries, com 60 segundos de descanso entre séries, de acordo com a tolerância do participante.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Não será realizada qualquer intervenção no grupo de controlo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
DESEMPENHO NO SALTO VERTICAL
Prazo: Na linha de base e desde a inscrição até ao final do tratamento na semana 6.
No teste de salto vertical, será registada a diferença entre a altura alcançada em pé e a altura alcançada durante o salto (m), e os dados da potência anaeróbica serão calculados a partir do Nomograma de Lewis juntamente com o peso corporal (quilogramas).
Na linha de base e desde a inscrição até ao final do tratamento na semana 6.
CONTROLO POSTURAL
Prazo: Na linha de base e desde a inscrição até ao fim do tratamento na semana 6.
A avaliação do controlo postural será realizada de forma estática e dinâmica utilizando o Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
Na linha de base e desde a inscrição até ao fim do tratamento na semana 6.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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