Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PNF-harjoittelun vaikutukset koripalloilijoiden hyppyyn ja tasapainoon

sunnuntai 11. tammikuuta 2026 päivittänyt: Merve Keskin

Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen faciliteringin harjoittelun vaikutukset koripalloilijoiden pystysuoran hypyn suorituskykyyn ja asennonvakauteen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia PNF-sovellusten vaikutusta miesten koripalloilijoiden pystyhypyn suorituskykyyn ja asennonhallintaan.

Tämän tutkimuksen hypoteesit ovat:

H1: PNF-sovellukset vaikuttavat miesten koripalloilijoiden pystyhypyn suorituskykyyn.

H2: PNF-sovelluksilla on vaikutus miesten koripalloilijoiden asennonhallintaan.

H3: PNF-ryhmän ja kontrolliryhmän välillä ei ole eroa PNF-sovellusten vaikutuksessa miesten koripalloilijoiden pystyhypyn suorituskykyyn ja asennonhallintaan.

Osallistujat sisällytetään 6 viikon ohjelmaan sen mukaan, mihin ryhmään he satunnaistetaan. Harjoitusryhmään kuuluvat suorittavat alaraajojen PNF-malleja 3 päivää viikossa yhteensä noin 20–30 minuuttia. Kontrolliryhmälle ei suoriteta mitään interventiota. Osallistujien pystyhypyn suorituskykyä ja asennonhallintaa arvioidaan kahdesti: ennen interventiota ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeiluksi. Eettisen komitean hyväksynnän jälkeen tutkimus toteutetaan mieskoripalloilijoilla vuoden sisällä. Tutkimuksen kohdejoukkona ovat mieskoripalloilijat. Tutkimuksen otos koostuu 18–35-vuotiaista miesammattikoripalloilijoista, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen. Tutkimuksen otoskokoa laskettaessa otettiin huomioon samankaltaisia menetelmiä käyttänyt tutkimus (14), ja olettaen, että kahden ryhmän välinen ero olisi keskikokoinen, suoritettiin kaksisuuntainen varianssianalyysi G*Power Version 3.1.9.2 (Franz Faul, Universitat Kiel, Saksa) -ohjelmalla. Tulokset osoittavat vaikutuksen suuruuden f=0,41, toistojen määrä = 2, ryhmien lukumäärä = 2, toistomittausten välinen korrelaatio = 0,5, tyypin I virhe = 0,05 ja tilastollinen voima = 0,99. Tämä johti vähintään 15 potilaan otoskokoihin ryhmää kohti, yhteensä 30 potilasta. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään lohkosatunnaistusmenetelmällä: PNF-ryhmään ja kontrolliryhmään. Lohkosatunnaistus suoritetaan osoitteessa https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.

Kaikkien osallistujien demografiset tiedot kerätään lomakkeella. Osallistujat osallistuvat 6 viikon ohjelmaan satunnaistuksessa määrätyn ryhmänsä mukaisesti. Jos he ovat harjoitusryhmässä, he suorittavat alaraajojen PNF-kuvioita 3 päivää viikossa yhteensä noin 20–30 minuuttia. Harjoituksen aikana käytetään rytmistä aloitusta ja yhdistettyjä isotonisia PNF-tekniikoita. Harjoitusprosessin aikana sovelletaan kahta perus-PNF-tekniikkaa. Rytminen aloitus suoritetaan liikekuvion toistamalla asteittain passiivisessa, aktiivis-avustetussa ja vastusliikkeen vaiheissa liikkeen oppimisen ja koordinaation parantamiseksi. Liikekuvion jokainen vaihe (passiivinen, aktiivis-avustettu, vastus) suoritetaan 3 kertaa, yhteensä 1 sarja. Yhdistettyjen isotonisten harjoitusten tavoitteena on lisätä lihaksen aktivaatiota ja parantaa hermo-lihasohjausta koko kohdealueen alaraajojen liikekuviossa. Sovelluksen aikana manuaalista vastusta kohdistetaan peräkkäin liikkeen eri vaiheissa, ja kaikki konsentriset, isometriset ja eksentriset supistukset suoritetaan yhdessä sulavassa liikkeessä. Terapeutti kohdistaa vastuksen hallitusti liikkeen amplitudin alussa, keskivaiheilla ja lopussa. Yhdistetyt isotoniset harjoitukset suoritetaan 6–10 toistolla ja 3–4 sarjalla, sarjojen välillä 60 sekunnin lepoa, kohdistamalla peräkkäin ja sulavasti konsentris-isometris-eksentrisiä supistuksia kohtuullisen manuaalisen vastuksen alaisena koko kohdekuviossa. Kaikkia tekniikoita sovelletaan molemminpuolisesti hallitusti ja standardoidusti osallistujan sietokyvyn mukaisesti. Kontrolliryhmään ei kohdisteta mitään interventiota. Osallistujien pystyhypyn suorituskykyä ja asentohallintaa arvioidaan kahdesti: ennen ja jälkeen intervention.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • İzmir
      • Çiğli, İzmir, Turkki (Türkiye), 35620
        • Izmir Katip Celebi University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18–35 vuotta,
  2. Lisensoituja koripalloilijoita,
  3. Yksilöt, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen, sisällytetään.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Yksilöt, jotka ovat käyneet läpi minkä tahansa trauman/leikkausmenettelyn viimeisten 6 kuukauden aikana,
  2. Yksilöt, joilla on vamma tai terveydentila, joka voi vaikuttaa asianomaisten arvioiden tuloksiin,
  3. Yksilöitä, joilla on vakavaa tai kohtalaista paikallista ja/tai yleistä liikunta- ja tukielinjärjestelmän kipua, ei sisällytetä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitointi
Osallistujat osallistuvat 6 viikon ohjelmaan, jossa he suorittavat alaraajojen proprioceptiivista neuromuskulaarista fasilitaatiota 3 päivänä viikossa yhteensä noin 20–30 minuuttia.
Harjoituksen aikana sovelletaan rytmistä aloitusta ja yhdistettyjä isotonisia PNF-tekniikoita. Rytminen aloitus toteutetaan passiivisen, aktiivis-avustetun ja vastustavan vaiheen kautta motorisen oppimisen ja koordinaation helpottamiseksi, jossa kukin vaihe toistetaan kolme kertaa (yksi sarja). Yhdistetyt isotoniset harjoitukset tähtäävät lihaksen aktivaation ja neuromuskulaarisen kontrollin parantamiseen soveltamalla peräkkäin konsentrista, isometrista ja eksentristä supistusta yhdessä jatkuvassa liikkeessä. Keskitasoista manuaalista vastusta tarjoaa terapeutti liikkeen amplitudin alussa, keskivaiheilla ja lopussa. Yhdistetyt isotoniset harjoitukset suoritetaan molemminpuolisesti 6–10 toistolla ja 3–4 sarjalla, 60 sekunnin lepotauolla sarjojen välillä osallistujan sietokyvyn mukaisesti.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle ei tehdä mitään toimenpidettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VERTIKAALIHYPPYSUORITUS
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja osallistumisesta lähtien hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla.
Pystysuorassa hypyssä mitataan erotus seisoma-asennossa saavutettujen ja hypyssä saavutettujen korkeuksien välillä (m), ja anaerobinen teho lasketaan Lewisin nomogrammin avulla yhdessä kehonpainon (kilogrammoina) kanssa.
Alkutilanteessa ja osallistumisesta lähtien hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla.
POSTURAALINEN HALLINTA
Aikaikkuna: Alkuvaiheessa ja osallistumisesta aina 6 viikon hoidon loppuun.
Asento-ohjauksen arviointi suoritetaan staattisesti ja dynaamisesti Biodex Balance System SD -järjestelmällä (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
Alkuvaiheessa ja osallistumisesta aina 6 viikon hoidon loppuun.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa