- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07352163
PNF-harjoittelun vaikutukset koripalloilijoiden hyppyyn ja tasapainoon
Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen faciliteringin harjoittelun vaikutukset koripalloilijoiden pystysuoran hypyn suorituskykyyn ja asennonvakauteen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia PNF-sovellusten vaikutusta miesten koripalloilijoiden pystyhypyn suorituskykyyn ja asennonhallintaan.
Tämän tutkimuksen hypoteesit ovat:
H1: PNF-sovellukset vaikuttavat miesten koripalloilijoiden pystyhypyn suorituskykyyn.
H2: PNF-sovelluksilla on vaikutus miesten koripalloilijoiden asennonhallintaan.
H3: PNF-ryhmän ja kontrolliryhmän välillä ei ole eroa PNF-sovellusten vaikutuksessa miesten koripalloilijoiden pystyhypyn suorituskykyyn ja asennonhallintaan.
Osallistujat sisällytetään 6 viikon ohjelmaan sen mukaan, mihin ryhmään he satunnaistetaan. Harjoitusryhmään kuuluvat suorittavat alaraajojen PNF-malleja 3 päivää viikossa yhteensä noin 20–30 minuuttia. Kontrolliryhmälle ei suoriteta mitään interventiota. Osallistujien pystyhypyn suorituskykyä ja asennonhallintaa arvioidaan kahdesti: ennen interventiota ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeiluksi. Eettisen komitean hyväksynnän jälkeen tutkimus toteutetaan mieskoripalloilijoilla vuoden sisällä. Tutkimuksen kohdejoukkona ovat mieskoripalloilijat. Tutkimuksen otos koostuu 18–35-vuotiaista miesammattikoripalloilijoista, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen. Tutkimuksen otoskokoa laskettaessa otettiin huomioon samankaltaisia menetelmiä käyttänyt tutkimus (14), ja olettaen, että kahden ryhmän välinen ero olisi keskikokoinen, suoritettiin kaksisuuntainen varianssianalyysi G*Power Version 3.1.9.2 (Franz Faul, Universitat Kiel, Saksa) -ohjelmalla. Tulokset osoittavat vaikutuksen suuruuden f=0,41, toistojen määrä = 2, ryhmien lukumäärä = 2, toistomittausten välinen korrelaatio = 0,5, tyypin I virhe = 0,05 ja tilastollinen voima = 0,99. Tämä johti vähintään 15 potilaan otoskokoihin ryhmää kohti, yhteensä 30 potilasta. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään lohkosatunnaistusmenetelmällä: PNF-ryhmään ja kontrolliryhmään. Lohkosatunnaistus suoritetaan osoitteessa https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.
Kaikkien osallistujien demografiset tiedot kerätään lomakkeella. Osallistujat osallistuvat 6 viikon ohjelmaan satunnaistuksessa määrätyn ryhmänsä mukaisesti. Jos he ovat harjoitusryhmässä, he suorittavat alaraajojen PNF-kuvioita 3 päivää viikossa yhteensä noin 20–30 minuuttia. Harjoituksen aikana käytetään rytmistä aloitusta ja yhdistettyjä isotonisia PNF-tekniikoita. Harjoitusprosessin aikana sovelletaan kahta perus-PNF-tekniikkaa. Rytminen aloitus suoritetaan liikekuvion toistamalla asteittain passiivisessa, aktiivis-avustetussa ja vastusliikkeen vaiheissa liikkeen oppimisen ja koordinaation parantamiseksi. Liikekuvion jokainen vaihe (passiivinen, aktiivis-avustettu, vastus) suoritetaan 3 kertaa, yhteensä 1 sarja. Yhdistettyjen isotonisten harjoitusten tavoitteena on lisätä lihaksen aktivaatiota ja parantaa hermo-lihasohjausta koko kohdealueen alaraajojen liikekuviossa. Sovelluksen aikana manuaalista vastusta kohdistetaan peräkkäin liikkeen eri vaiheissa, ja kaikki konsentriset, isometriset ja eksentriset supistukset suoritetaan yhdessä sulavassa liikkeessä. Terapeutti kohdistaa vastuksen hallitusti liikkeen amplitudin alussa, keskivaiheilla ja lopussa. Yhdistetyt isotoniset harjoitukset suoritetaan 6–10 toistolla ja 3–4 sarjalla, sarjojen välillä 60 sekunnin lepoa, kohdistamalla peräkkäin ja sulavasti konsentris-isometris-eksentrisiä supistuksia kohtuullisen manuaalisen vastuksen alaisena koko kohdekuviossa. Kaikkia tekniikoita sovelletaan molemminpuolisesti hallitusti ja standardoidusti osallistujan sietokyvyn mukaisesti. Kontrolliryhmään ei kohdisteta mitään interventiota. Osallistujien pystyhypyn suorituskykyä ja asentohallintaa arvioidaan kahdesti: ennen ja jälkeen intervention.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Merve Keskin, PhD
- Puhelinnumero: +905066691341
- Sähköposti: mervekeskin60@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
İzmir
-
Çiğli, İzmir, Turkki (Türkiye), 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
Ottaa yhteyttä:
- Derya Ozer Kaya, Prof
- Puhelinnumero: +90 (532) 715 82 20
- Sähköposti: deryaozer2000@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18–35 vuotta,
- Lisensoituja koripalloilijoita,
- Yksilöt, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen, sisällytetään.
Poissulkemiskriteerit:
- Yksilöt, jotka ovat käyneet läpi minkä tahansa trauman/leikkausmenettelyn viimeisten 6 kuukauden aikana,
- Yksilöt, joilla on vamma tai terveydentila, joka voi vaikuttaa asianomaisten arvioiden tuloksiin,
- Yksilöitä, joilla on vakavaa tai kohtalaista paikallista ja/tai yleistä liikunta- ja tukielinjärjestelmän kipua, ei sisällytetä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitointi
Osallistujat osallistuvat 6 viikon ohjelmaan, jossa he suorittavat alaraajojen proprioceptiivista neuromuskulaarista fasilitaatiota 3 päivänä viikossa yhteensä noin 20–30 minuuttia.
|
Harjoituksen aikana sovelletaan rytmistä aloitusta ja yhdistettyjä isotonisia PNF-tekniikoita.
Rytminen aloitus toteutetaan passiivisen, aktiivis-avustetun ja vastustavan vaiheen kautta motorisen oppimisen ja koordinaation helpottamiseksi, jossa kukin vaihe toistetaan kolme kertaa (yksi sarja).
Yhdistetyt isotoniset harjoitukset tähtäävät lihaksen aktivaation ja neuromuskulaarisen kontrollin parantamiseen soveltamalla peräkkäin konsentrista, isometrista ja eksentristä supistusta yhdessä jatkuvassa liikkeessä.
Keskitasoista manuaalista vastusta tarjoaa terapeutti liikkeen amplitudin alussa, keskivaiheilla ja lopussa.
Yhdistetyt isotoniset harjoitukset suoritetaan molemminpuolisesti 6–10 toistolla ja 3–4 sarjalla, 60 sekunnin lepotauolla sarjojen välillä osallistujan sietokyvyn mukaisesti.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle ei tehdä mitään toimenpidettä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VERTIKAALIHYPPYSUORITUS
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja osallistumisesta lähtien hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla.
|
Pystysuorassa hypyssä mitataan erotus seisoma-asennossa saavutettujen ja hypyssä saavutettujen korkeuksien välillä (m), ja anaerobinen teho lasketaan Lewisin nomogrammin avulla yhdessä kehonpainon (kilogrammoina) kanssa.
|
Alkutilanteessa ja osallistumisesta lähtien hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla.
|
|
POSTURAALINEN HALLINTA
Aikaikkuna: Alkuvaiheessa ja osallistumisesta aina 6 viikon hoidon loppuun.
|
Asento-ohjauksen arviointi suoritetaan staattisesti ja dynaamisesti Biodex Balance System SD -järjestelmällä (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY).
|
Alkuvaiheessa ja osallistumisesta aina 6 viikon hoidon loppuun.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0762
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .