Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировки PNF на прыжок и равновесие у баскетболистов

11 января 2026 г. обновлено: Merve Keskin

Влияние тренировок с проприоцептивной нейромышечной фасилитацией на высоту вертикального прыжка и постуральную стабильность у баскетболистов-мужчин

Цель данного исследования — изучить влияние применений ПНФ на показатели вертикального прыжка и постуральный контроль у баскетболистов мужского пола.

Гипотезы данного исследования следующие:

H1: Применения ПНФ влияют на показатели вертикального прыжка у баскетболистов мужского пола.

H2: Применения ПНФ оказывают влияние на постуральный контроль у баскетболистов мужского пола.

H3: Не существует различий между группой ПНФ и контрольной группой с точки зрения влияния применений ПНФ на показатели вертикального прыжка и постуральный контроль у баскетболистов мужского пола.

Участники будут включены в 6-недельную программу в зависимости от группы, к которой они будут отнесены при рандомизации. Участники из группы упражнений будут выполнять ПНФ-паттерны для нижних конечностей 3 дня в неделю, общая продолжительность составит примерно 20–30 минут. На контрольной группе никакого вмешательства проводиться не будет. Показатели вертикального прыжка и постуральный контроль участников будут оцениваться дважды: до и после вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Данное исследование запланировано как рандомизированное контролируемое испытание. После получения одобрения этического комитета исследование будет проводиться на баскетболистах-мужчинах в течение одного года. Популяция исследования состоит из баскетболистов-мужчин. Выборка исследования будет состоять из профессиональных баскетболистов-мужчин в возрасте 18–35 лет, добровольно согласившихся участвовать в исследовании. Для расчета размера выборки исследования было рассмотрено исследование (14), использующее аналогичные методы, и на основе гипотезы о том, что разница между двумя группами будет иметь средний размер эффекта, был проведен двусторонний дисперсионный анализ с использованием программы G*Power версии 3.1.9.2 (Франц Фауль, Университет Киля, Германия). Результаты показывают размер эффекта f=0,41, повторение = 2, количество групп = 2, корреляция между повторными измерениями = 0,5, ошибка I рода = 0,05 и статистическая мощность = 0,99. Это привело к размеру выборки не менее 15 пациентов на группу, всего 30 пациентов. Участники будут разделены на две группы с использованием метода блочной рандомизации: группа PNF и контрольная группа. Блочная рандомизация будет выполнена через https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/lists.

Демографическая информация всех участников будет собрана с помощью анкеты. Участники будут включены в 6-недельную программу в зависимости от группы, назначенной им при рандомизации. Если они находятся в группе упражнений, они будут выполнять паттерны PNF для нижних конечностей 3 дня в неделю в общей сложности примерно 20–30 минут. Во время тренировки будут использоваться техники PNF: ритмичная инициация и комбинированные изотонические упражнения. В процессе тренировки будут применяться две основные техники PNF. Ритмичная инициация выполняется путем постепенного и повторяющегося выполнения паттерна движения с использованием пассивной, активно-ассистированной и резистивной фаз движения для улучшения обучения движению и координации. Каждая фаза паттерна движения (пассивная, активно-ассистированная, резистивная) будет выполняться 3 раза, всего 1 подход. Цель комбинированных изотонических упражнений — увеличить активацию мышц и улучшить нейромышечный контроль в рамках целевого паттерна движения нижних конечностей. Во время применения последовательное мануальное сопротивление применяется на разных этапах движения, и все концентрические, изометрические и эксцентрические сокращения выполняются в одном плавном движении. Сопротивление контролируемо применяется терапевтом в начале, середине и конце диапазона движения. Комбинированные изотонические упражнения будут выполняться с 6–10 повторениями и 3–4 подходами, с отдыхом 60 секунд между подходами, путем последовательного и плавного применения концентрических-изометрических-эксцентрических сокращений под умеренным мануальным сопротивлением в рамках целевого паттерна. Все техники будут применяться билатерально контролируемым, стандартизированным образом, соответствующим переносимости участника. Контрольной группе не будет применяться никакое вмешательство. Показатели вертикального прыжка и постурального контроля участников будут оцениваться дважды: до и после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Merve Keskin, PhD
  • Номер телефона: +905066691341
  • Электронная почта: mervekeskin60@gmail.com

Места учебы

    • İzmir
      • Çiğli, İzmir, Турция (Туркие), 35620
        • Izmir Katip Celebi University
        • Контакт:
          • Derya Ozer Kaya, Prof
          • Номер телефона: +90 (532) 715 82 20
          • Электронная почта: deryaozer2000@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст 18-35 лет,
  2. Лицензированные баскетболисты,
  3. Лица, желающие участвовать в исследовании, будут включены.

Критерии исключения:

  1. Лица, перенесшие какую-либо травму/хирургическую процедуру в течение последних 6 месяцев,
  2. Лица с любыми травмами или заболеваниями, которые могут повлиять на результаты соответствующих оценок,
  3. Лица с сильной или умеренной локальной и/или общей опорно-двигательной болью не будут включены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Проприоцептивное нервно-мышечное облегчение
Участники будут включены в 6-недельную программу, в которой они будут выполнять проприоцептивные нервно-мышечные облегчающие паттерны для нижних конечностей 3 дня в неделю в общей сложности примерно 20-30 минут.
Во время тренировки будут применяться техники PNF: ритмичная инициация и комбинированные изотонические упражнения. Ритмичная инициация будет выполняться через пассивную, активно-ассистирующую и резистивную фазы для облегчения моторного обучения и координации, каждая фаза повторяется три раза (один подход). Комбинированные изотонические упражнения направлены на усиление мышечной активации и нейромышечного контроля путем последовательного применения концентрических, изометрических и эксцентрических сокращений в рамках одного непрерывного движения. Умеренное мануальное сопротивление будет обеспечиваться терапевтом в начале, середине и конце диапазона движения. Комбинированные изотонические упражнения будут выполняться билатерально по 6-10 повторений и 3-4 подхода, с 60 секундами отдыха между подходами, в соответствии с переносимостью участника.
Без вмешательства: Контрольная группа
На контрольной группе не будет проводиться никаких вмешательств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ ВЕРТИКАЛЬНОГО ПРЫЖКА
Временное ограничение: На исходном уровне и от момента включения в исследование до окончания лечения на 6-й неделе.
В тесте вертикального прыжка будет измерена разница между высотой, достигнутой в положении стоя, и высотой, достигнутой при прыжке (м), а данные анаэробной мощности будут рассчитаны по номограмме Льюиса вместе с массой тела (килограммы).
На исходном уровне и от момента включения в исследование до окончания лечения на 6-й неделе.
ПОСТУРАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ
Временное ограничение: На исходном уровне и с момента включения в исследование до конца лечения на 6-й неделе.
Оценка постурального контроля будет проводиться статически и динамически с использованием системы Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Ширли, Нью-Йорк).
На исходном уровне и с момента включения в исследование до конца лечения на 6-й неделе.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

12 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться