グルコース-フルクトース比パイロット
2026年1月14日 更新者：Javier Gonzalez、University of Bath
運動中の外因性炭水化物酸化率に対するグルコース-フルクトース比率のパイロットテスト
このパイロット研究の目的は、運動中の外因性炭水化物酸化速度に対するグルコース-フルクトース比を1:0.5から1:1に変更した場合の効果量を推定することであり、これは将来の確定的研究のためのサンプルサイズ計算に利用できます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Javier Gonzalez
- 電話番号：+441225385518
- メール：j.t.gonzalez@bath.ac.uk
研究場所
-
-
Bath
-
Bath、Bath、イギリス、BA2 7AY
- 募集
- University of Bath
-
コンタクト：
- Javier Gonzalez
- 電話番号：+441225385518
- メール：j.t.gonzalez@bath.ac.uk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
適格基準:
- 年齢: 18歳以上;
- 週に少なくとも5時間の持久力トレーニングを行っている
- 3時間連続で運動が可能である
除外基準:
- 血糖降下薬、脂質降下薬、または減量薬の服用
- 心血管疾患、腎不全、肝疾患、または2型糖尿病の診断
- 運動の禁忌
- 妊娠中または授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1対1の比率
グルコースとフルクトースの1対1の比率での摂取
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運動中に3時間かけて1時間あたり135グラムの割合で摂取された、一対一の比率のグルコースとフルクトース溶液
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アクティブコンパレータ：2対1の比率
グルコースとフルクトースを2対1（1対0.5）の割合で摂取
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運動中に2対1の割合（3時間で1時間あたり135グラム）の溶液として摂取されたグルコースとフルクトース
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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外因性炭水化物酸化率（g/h）
時間枠：180分
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180分間における総外因性炭水化物酸化速度（g/h）
|
180分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ピーク外因性炭水化物酸化速度（g/h）
時間枠：180分
|
最高記録外因性炭水化物酸化率（g/h）
|
180分
|
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全身炭水化物酸化速度 (g/h)
時間枠：180分
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全身の総炭水化物酸化速度 (g/h)
|
180分
|
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内因性炭水化物酸化率（g/h）
時間枠：180分
|
総内因性炭水化物酸化速度（g/h）
|
180分
|
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全身脂肪酸化率（g/h）
時間枠：180分
|
全身総脂肪酸化率（g/h）
|
180分
|
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血液乳酸濃度（mmol/L）
時間枠：180分
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180分間における平均血中乳酸濃度
|
180分
|
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血糖値 (mmol/L)
時間枠：180分
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平均血糖値（mmol/L）180分間の推移
|
180分
|
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腸の快適度の評価（任意単位）
時間枠：180分
|
平均腸快適度評価（任意単位）180分間
|
180分
|
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自覚的運動強度評価（任意単位）
時間枠：180分
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180分間における自覚的運動強度の平均評価（任意単位）
|
180分
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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外因性炭水化物酸化、2時間にわたる（g/時）
時間枠：120分
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2時間における総外因性炭水化物酸化（g/h）
|
120分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月14日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月14日
最初の投稿 (実際)
2026年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月14日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化された形式でのアウトカム評価指標。
IPD 共有時間枠
査読付きジャーナルに掲載された際に
IPD 共有アクセス基準
バース大学研究データリポジトリ経由
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。