- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07360249
Glükóz-fruktóz Arány Bevezető Vizsgálat
2026. január 14. frissítette: Javier Gonzalez, University of Bath
PILOT TESZT A GLUKÓZ-FRUKTÓZ ARÁNYOKRÓL AZ EXOGÉN SZÉNHIDRÁT OXIDÁCIÓS RÁTÁKRA MŰVELÉS KÖZBEN
Ennek a pilot vizsgálatnak a célja, hogy megbecsülje a glükóz-fruktóz arány 1:0,5-ről 1:1-re történő megváltoztatásának hatásméretét a külső eredetű szénhidrát oxidációs rátákra a testmozgás során, amely a jövőbeni döntő vizsgálat tervezéséhez felhasználható.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
10
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Javier Gonzalez
- Telefonszám: +441225385518
- E-mail: j.t.gonzalez@bath.ac.uk
Tanulmányi helyek
-
-
Bath
-
Bath, Bath, Egyesült Királyság, BA2 7AY
- Toborzás
- University of Bath
-
Kapcsolatba lépni:
- Javier Gonzalez
- Telefonszám: +441225385518
- E-mail: j.t.gonzalez@bath.ac.uk
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Életkor: 18 év és felett;
- Legalább 5 óra kitartó edzés hetente
- Képes három óra folyamatos testmozgásra
Kizárási kritériumok:
- Glükóz- vagy lipidcsökkentő, vagy fogyókúrás gyógyszer
- Szív- és érrendszeri betegség, veseelegtelenség, májbetegség vagy 2-es típusú diabetes diagnózis
- Ellenjavallatok a testmozgással szemben
- Terhes vagy szoptató
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Egy az egyhez arány
Glükóz és fruktóz fogyasztása egy-egy arányban
|
Glükóz és fruktóz oldatban fogyasztva egy az egyhez arányban (135 gramm óránként 3 órán keresztül edzés közben)
|
|
Aktív összehasonlító: Kettő az egyhez arány
Glükóz és fruktóz bevitel két-egy (1-0,5) arányban
|
Glükóz és fruktóz oldatban fogyasztva kettő-egy arányban (135 gramm óránként 3 órán át edzés közben)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Exogén szénhidrát oxidációs ráta (g/h)
Időkeret: 180 perc
|
Teljes exogén szénhidrát-oxidációs ráta (g/h) 180 perc alatt
|
180 perc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Csúcskülső szénhidrát oxidációs ráta (g/h)
Időkeret: 180 perc
|
Legmagasabb feljegyzett exogén szénhidrát-oxidációs sebesség (g/h)
|
180 perc
|
|
Teljes test szénhidrát-oxidációs sebesség (g/óra)
Időkeret: 180 perc
|
Teljes test szénhidrát oxidációs sebesség (g/h)
|
180 perc
|
|
Endogén szénhidrát oxidációs sebesség (g/h)
Időkeret: 180 perc
|
Teljes endogén szénhidrát oxidációs sebesség (g/h)
|
180 perc
|
|
Egész test zsíroxidációs sebessége (g/h)
Időkeret: 180 perc
|
Teljes testzsír-oxidációs ráta (g/h)
|
180 perc
|
|
Vér-laktát koncentráció (mmol/L)
Időkeret: 180 perc
|
Átlagos vér-laktát koncentráció 180 perc alatt
|
180 perc
|
|
Vércukorkoncentráció (mmol/L)
Időkeret: 180 perc
|
Átlagos vércukorkoncentráció (mmol/L) 180 perc alatt
|
180 perc
|
|
A bélkomfort értékelése (tetszőleges egység)
Időkeret: 180 perc
|
A bélkomfort átlagos értékelései (önkényes egységek) 180 perc alatt
|
180 perc
|
|
Az érzékelt erőfeszítés értékelése (önkényes egységek)
Időkeret: 180 perc
|
Az érzékelt erőfeszítés átlagos értékelései (tetszőleges egységek) 180 perc alatt
|
180 perc
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Exogén szénhidrát oxidáció 2 óra alatt (g/óra)
Időkeret: 120 perc
|
Teljes exogén szénhidrát oxidáció 2 óra alatt (g/óra)
|
120 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. január 14.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. május 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 14.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. január 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 14.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 11030 (DAIDS-ES)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Eredménymérő mutatók anonimizált formában.
IPD megosztási időkeret
Egy lektorált szakfolyóiratban történő publikálás után
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
A Bath Egyetem Kutatási Adattárán keresztül
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .