Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilotażowy stosunek glukozy do fruktozy

14 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Javier Gonzalez, University of Bath

TEST PILOTAŻOWY W PŁYCIE GLUKOZOWO-FRUKTOZOWEJ NA TEMPO UTLENIANIA EGZOGENNYCH WĘGLOWODANÓW PODCZAS ĆWICZEŃ

Celem tego badania pilotażowego jest oszacowanie wielkości efektu zmiany stosunku glukozy do fruktozy z 1:0,5 na 1:1 na szybkość utleniania egzogennych węglowodanów podczas wysiłku fizycznego, co może zostać wykorzystane do określenia mocy statystycznej przyszłego badania definitywnego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek: 18 lat i powyżej;
  • Wykonywanie treningu wytrzymałościowego przez co najmniej 5 godzin tygodniowo
  • Zdolność do trzech godzin ciągłego wysiłku fizycznego

Kryteria wykluczenia:

  • Stosowanie leków obniżających poziom glukozy lub lipidów, lub leków na utratę wagi
  • Rozpoznanie choroby sercowo-naczyniowej, niewydolności nerek, choroby wątroby lub cukrzycy typu 2
  • Przeciwwskazania do ćwiczeń fizycznych
  • Ciaża lub karmienie piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Stosunek jeden do jednego
Spożycie glukozy i fruktozy w stosunku jeden do jednego
Inny: Glukoza i fruktoza (jeden do jednego)
Glukoza i fruktoza przyjęte w roztworze w stosunku jeden do jednego (135 gramów na godzinę przez 3 godziny podczas ćwiczeń)
Aktywny komparator: Stosunek dwa do jednego
Spożycie glukozy i fruktozy w stosunku dwa do jednego (1 do 0,5)
Inny: Glukoza i fruktoza (dwa do jednego)
Glukoza i fruktoza spożyte w roztworze w stosunku dwa do jednego (135 gramów na godzinę przez 3 godziny podczas ćwiczeń)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość utleniania egzogennych węglowodanów (g/h)
Ramy czasowe: 180 minut
Całkowity egzogenny wskaźnik utleniania węglowodanów (g/h) w ciągu 180 minut
180 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szczytowa egzogenna szybkość utleniania węglowodanów (g/h)
Ramy czasowe: 180 minut
Najwyższa zarejestrowana egzogenna szybkość utleniania węglowodanów (g/h)
180 minut
Całkowite tempo utleniania węglowodanów (g/h)
Ramy czasowe: 180 minut
Całkowity wskaźnik utleniania węglowodanów w całym organizmie (g/h)
180 minut
Wskaźnik endogennej oksydacji węglowodanów (g/h)
Ramy czasowe: 180 minut
Całkowita endogenna szybkość utleniania węglowodanów (g/h)
180 minut
Szybkość utleniania tłuszczu w całym ciele (g/h)
Ramy czasowe: 180 minut
Całkowity wskaźnik utleniania tłuszczu w całym ciele (g/h)
180 minut
Stężenie mleczanu we krwi (mmol/L)
Ramy czasowe: 180 minut
Średnie stężenie mleczanu we krwi w ciągu 180 minut
180 minut
Stężenia glukozy we krwi (mmol/L)
Ramy czasowe: 180 minut
Średnie stężenie glukozy we krwi (mmol/L) w ciągu 180 minut
180 minut
Oceny komfortu jelitowego (jednostki umowne)
Ramy czasowe: 180 minut
Średnie oceny komfortu jelit (jednostki umowne) przez 180 minut
180 minut
Ocena subiektywnego wysiłku (jednostki umowne)
Ramy czasowe: 180 minut
Średnie oceny odczuwanego wysiłku (jednostki umowne) w ciągu 180 minut
180 minut

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Egzogenna oksydacja węglowodanów w ciągu 2 godzin (g/h)
Ramy czasowe: 120 minut
Całkowite utlenianie egzogennych węglowodanów w ciągu 2 godzin (g/h)
120 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Bath

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11030 (DAIDS-ES)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Miary wyników w formacie zanonimizowanym.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po publikacji w recenzowanym czasopiśmie

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Poprzez Repozytorium Danych Badawczych Uniwersytetu w Bath

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Glukoza i fruktoza (jeden do jednego)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj