Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Glukose-fruktose-forhold Pilot

14. januar 2026 oppdatert av: Javier Gonzalez, University of Bath

PILOTTEST AV GLUKOSE-FRUKTOS FORHOLD PÅ EKSOGENE KARBOHYDRATOKSIDASJONSRATER UNDER TRENING

Målet med denne pilotstudien er å estimere effektstørrelsen ved å endre glukose-fruktose-forholdet fra 1:0,5 til 1:1 på eksogen karbohydratoksidasjonsrater under trening, som kan brukes til å beregne styrken til en fremtidig endelig studie.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Bath
      • Bath, Bath, Storbritannia, BA2 7AY
        • Rekruttering
        • University of Bath
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: 18 år og over;
  • Utfører utholdenhetstrening i minst 5 timer per uke
  • I stand til tre timers kontinuerlig trening

Eksklusjonskriterier:

  • Medisiner for glukose- eller lipidreduksjon, eller vekttap
  • Diagnose av hjerte- og karsykdom, nyresvikt, leversykdom eller type 2 diabetes
  • Kontraindikasjoner for trening
  • Gravid eller ammende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Én til én-forhold
Glukose og fruktoseinntak i forholdet én til én
Annen: Glukose og fruktose (ett-til-ett)
Glukose og fruktose inntatt i løsning i et ett-til-ett-forhold (135 gram per time i 3 timer under trening)
Aktiv komparator: To-til-en-forhold
Glukose og fruktose inntak i et forhold på to-til-en (1-til-0,5)
Annen: Glukose og fruktose (to-til-én)
Glukose og fruktose inntatt i løsning i et forhold på to til én (135 gram per time i 3 timer under trening)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksogen karbohydratoksidasjonsrate (g/t)
Tidsramme: 180 minutter
Total eksogen karbohydratoksidasjonsrate (g/t) over 180 minutter
180 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Topp eksogen karbohydratoksidasjonsrate (g/t)
Tidsramme: 180 minutter
Høyest registrerte eksogene karbohydratoksidasjonshastighet (g/t)
180 minutter
Hele kroppens karbohydratoksidasjonsrate (g/t)
Tidsramme: 180 minutter
Total helkropps karbohydrat oksidasjonsrate (g/h)
180 minutter
Endogen karbohydratoksidasjonshastighet (g/t)
Tidsramme: 180 minutter
Total endogen oksidasjonsrate for karbohydrater (g/t)
180 minutter
Helkroppsfettoksidasjonsrate (g/t)
Tidsramme: 180 minutter
Total fettforbrenningsrate for hele kroppen (g/t)
180 minutter
Blodlaktatkonsentrasjoner (mmol/L)
Tidsramme: 180 minutter
Gjennomsnittlige blodlaktatkonsentrasjoner over 180 minutter
180 minutter
Blodglukosekonsentrasjoner (mmol/L)
Tidsramme: 180 minutter
Gjennomsnittlig blodglukosekonsentrasjon (mmol/L) over 180 minutter
180 minutter
Vurderinger av tarmkomfort (vilkårlige enheter)
Tidsramme: 180 minutter
Gjennomsnittsvurderinger av magekomfort (vilkårlige enheter) over 180 minutter
180 minutter
Vurderinger av opplevd anstrengelse (arbitrary units)
Tidsramme: 180 minutter
Gjennomsnittlig vurdering av opplevd anstrengelse (vilkårlige enheter) over 180 minutter
180 minutter

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksogen karbohydratoksidasjon over 2 timer (g/t)
Tidsramme: 120 minutter
Total eksogen karbohydratoksidasjon over 2 timer (g/t)
120 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Bath

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 11030 (DAIDS-ES)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Resultatmål i anonymisert format.

IPD-delingstidsramme

Ved publisering i en fagfellevurdert tidsskrift

Tilgangskriterier for IPD-deling

Via University of Bath Research Data Repository

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Glukose og fruktose (ett-til-ett)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere