Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glukoosi-fruktoosisuhde Pilotti

keskiviikko 14. tammikuuta 2026 päivittänyt: Javier Gonzalez, University of Bath

PILOT TEST OF GLUCOSE-FRUCTOSE RATIOS ON EXOGENOUS CARBOHYDRATE OXIDATION RATES DURING EXERCISE

Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on arvioida glukoosi-fruktoosisuhteen muuttamisen vaikutusta (1:0,5 → 1:1) ulkoisten hiilihydraattien hapettumisnopeuksiin liikunnan aikana, jota voidaan käyttää tulevan lopullisen tutkimuksen tehonlaskennassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 18 vuotta ja yli;
  • Kestävyyskoulutusta vähintään 5 tuntia viikossa
  • Kykene kolmen tunnin yhtäjaksoiseen harjoitteluun

Poissulkemiskriteerit:

  • Glukoosin tai lipidien alentava tai painonpudotuslääkitys
  • Diagnosoitu sydän- ja verisuonitauti, munuaisten vajaatoiminta, maksasairaus tai tyypin 2 diabetes
  • Harjoittelun vasta-aiheisuus
  • Raskaus tai imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksi yhteen -suhde
Glukoosin ja fruktoosin nauttiminen suhteessa yksi yhteen
Muut: Glukoosi ja fruktoosi (yksi yhteen)
Glukoosia ja fruktoosia nautittuna liuoksessa suhteessa yksi yhteen (135 grammaa tunnissa 3 tunnin ajan liikunnan aikana)
Active Comparator: Kaksi yhteen -suhde
Glukoosin ja fruktoosin nauttiminen kahden suhde yhden (1 suhde 0,5) suhteessa
Muut: Glukoosi ja fruktoosi (kaksi yhteen)
Glukoosia ja fruktoosia nautittu liuoksena kahden yhteen -suhteessa (135 grammaa tunnissa 3 tunnin ajan liikunnan aikana)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eksogeeninen hiilihydraattien hapetusnopeus (g/h)
Aikaikkuna: 180 minuuttia
Kokonaisulkoinen hiilihydraattioksidaationopeus (g/h) 180 minuutin ajan
180 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huippu eksogeeninen hiilihydraattioksidaationopeus (g/h)
Aikaikkuna: 180 minuuttia
Suurin mitattu eksogeenisten hiilihydraattien hapettumisnopeus (g/h)
180 minuuttia
Koko kehon hiilihydraattien hapetusnopeus (g/h)
Aikaikkuna: 180 minuuttia
Koko kehon hiilihydraattien hapetusnopeus yhteensä (g/h)
180 minuuttia
Endogeeninen hiilihydraattioksidaationopeus (g/h)
Aikaikkuna: 180 minuuttia
Kokonaisendogeeninen hiilihydraattioksidaationopeus (g/h)
180 minuuttia
Koko kehon rasvan hapettumisnopeus (g/h)
Aikaikkuna: 180 minuuttia
Kokonaiskehon rasvan hapetusnopeus (g/h)
180 minuuttia
Veren laktaattipitoisuudet (mmol/L)
Aikaikkuna: 180 minuuttia
Keskimääräiset verenlaktaattipitoisuudet 180 minuutin aikana
180 minuuttia
Veren glukoosipitoisuudet (mmol/L)
Aikaikkuna: 180 minuuttia
Keskiarvoiset verensokeripitoisuudet (mmol/L) 180 minuutin aikana
180 minuuttia
Suoliston mukavuuden arviot (mielivaltaiset yksiköt)
Aikaikkuna: 180 minuuttia
Suoliston mukavuuden keskiarvosuhteet (mielivaltaiset yksiköt) 180 minuutin ajalta
180 minuuttia
Koetun rasituksen arviointi (mielivaltaiset yksiköt)
Aikaikkuna: 180 minuuttia
Keskimääräiset koetun ponnistuksen arviot (mielivaltaiset yksiköt) 180 minuutin ajan
180 minuuttia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eksogeeninen hiilihydraattioksidaatio 2 tunnin ajan (g/h)
Aikaikkuna: 120 minuuttia
Kokonaisulkoinen hiilihydraattioksidaatio 2 tunnin aikana (g/h)
120 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Bath

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11030 (DAIDS-ES)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tulosmittaukset anonymisoidussa muodossa.

IPD-jaon aikakehys

Kun julkaistaan vertaisarvioitussa aikakauslehdessä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Bathin yliopiston tutkimusaineistojen arkiston kautta

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Glukoosi ja fruktoosi (yksi yhteen)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa