Glukos-fruktos Ratio Pilot
14 januari 2026 uppdaterad av: Javier Gonzalez, University of Bath
PILOTTEST AV GLUKOS-FRUKTOSFÖRHÅLLANDEN PÅ EXOGENA KOLHYDRATOXIDATIONSHASIGHETER UNDER TRÄNING
Syftet med denna pilotstudie är att uppskatta effektstorleken av att ändra glukos-fruktos-förhållandet från 1:0,5 till 1:1 på exogena kolhydratoxidationshastigheter under träning, vilket kan användas för att dimensionera en framtida definitiv studie.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Javier Gonzalez
- Telefonnummer: +441225385518
- E-post: j.t.gonzalez@bath.ac.uk
Studieorter
-
-
Bath
-
Bath, Bath, Storbritannien, BA2 7AY
- Rekrytering
- University of Bath
-
Kontakt:
- Javier Gonzalez
- Telefonnummer: +441225385518
- E-post: j.t.gonzalez@bath.ac.uk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder: 18 år och äldre;
- Utför uthållighetsträning i minst 5 timmar per vecka
- Kapabel till tre timmars kontinuerlig träning
Exklusionskriterier:
- Medicin för glukos- eller lipidsänkning eller viktminskning
- Diagnos av hjärt-kärlsjukdom, njursvikt, leversjukdom eller typ 2-diabetes
- Kontraindikationer för träning
- Gravid eller ammande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ett till ett-förhållande
Glukos- och fruktosintag i förhållandet ett till ett
|
Glukos och fruktos intagna i lösning i ett ett-till-ett-förhållande (135 gram per timme under 3 timmar under träning)
|
|
Aktiv komparator: Två till ett-förhållande
Glukos- och fruktosintag i ett två-till-ett (1-till-0,5) förhållande
|
Glukos och fruktos intagna i lösning i ett två-till-ett-förhållande (135 gram per timme i 3 timmar under träning)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Exogen kolhydratoxidationshastighet (g/h)
Tidsram: 180 minuter
|
Total exogen kolhydratoxidationshastighet (g/h) över 180 minuter
|
180 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal exogen kolhydratoxidationshastighet (g/h)
Tidsram: 180 minuter
|
Högsta uppmätta exogena kolhydratoxidationshastigheten (g/h)
|
180 minuter
|
|
Kroppsomfattande kolhydratoxidationshastighet (g/h)
Tidsram: 180 minuter
|
Total helkroppskolhydratoxidationshastighet (g/h)
|
180 minuter
|
|
Endogen kolhydratoxidationshastighet (g/h)
Tidsram: 180 minuter
|
Total endogen kolhydratoxidationstakt (g/h)
|
180 minuter
|
|
Hela kroppens fettoxidationshastighet (g/h)
Tidsram: 180 minuter
|
Total helkroppsfettoxidationshastighet (g/h)
|
180 minuter
|
|
Blodlaktatkoncentrationer (mmol/L)
Tidsram: 180 minuter
|
Medelblodlaktatkoncentrationer över 180 minuter
|
180 minuter
|
|
Blodglukoskoncentrationer (mmol/L)
Tidsram: 180 minuter
|
Medelblodglukoskoncentrationer (mmol/L) över 180 minuter
|
180 minuter
|
|
Bedömningar av tarmkomfort (godtyckliga enheter)
Tidsram: 180 minuter
|
Genomsnittliga betyg av tarmkomfort (godtyckliga enheter) över 180 minuter
|
180 minuter
|
|
Upplevd ansträngningsgrad (godtyckliga enheter)
Tidsram: 180 minuter
|
Genomsnittliga skattningar av upplevd ansträngning (godtyckliga enheter) över 180 minuter
|
180 minuter
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Exogen kolhydratoxidation över 2 timmar (g/h)
Tidsram: 120 minuter
|
Total exogen kolhydratoxidation över 2 timmar (g/h)
|
120 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2026
Första postat (Faktisk)
22 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 11030 (DAIDS-ES)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Utfallsmått i anonymiserat format.
Tidsram för IPD-delning
Efter publicering i en vetenskaplig tidskrift med peer review
Kriterier för IPD Sharing Access
Via University of Baths forskningsdatarepositorium
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .