Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glukose-fruktose Ratio Pilot

14. januar 2026 opdateret af: Javier Gonzalez, University of Bath

PILOT TEST AF GLUKOSE-FRUKTOSE-FORHOLD PÅ EKSOGEN KULHYDRAT-OXIDATIONSRATER UNDER TRÆNING

Formålet med denne pilotundersøgelse er at estimere effektstørrelsen af at ændre glukose-fruktose-forholdet fra 1:0,5 til 1:1 på den exogene kulhydratoxidationsrate under motion, hvilket kan bruges til at dimensionere en fremtidig definitiv undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 18 år og derover;
  • Udfører udholdenhedstræning i mindst 5 timer om ugen
  • I stand til tre timers kontinuerlig motion

Eksklusionskriterier:

  • Medicin til sænkning af glukose eller lipider, eller vægttabsmedicin
  • Diagnose med hjerte-kar-sygdom, nyresvigt, leversygdom eller type 2-diabetes
  • Kontraindikationer for motion
  • Gravid eller ammende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: En til en-forhold
Glukose og fruktose indtagelse i et forhold på én til én
Andet: Glukose og fruktose (en-til-en)
Glukose og fruktose indtaget i opløsning i et forhold på én-til-én (135 gram i timen i 3 timer under træning)
Aktiv komparator: To til en ratio
Glukose og fruktoseindtag i et forhold på to til en (1 til 0,5)
Andet: Glukose og fruktose (to til én)
Glukose og fruktose indtaget i opløsning i et to-til-et-forhold (135 gram i timen i 3 timer under træning)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eksogen kulhydratoxidationsrate (g/t)
Tidsramme: 180 minutter
Samlet eksogen kulhydratoxidationsrate (g/time) over 180 minutter
180 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal eksogen kulhydratoxidationsrate (g/t)
Tidsramme: 180 minutter
Højest registrerede ekstrogene kulhydratoxidationshastighed (g/t)
180 minutter
Helekrops kulhydratoxidationsrate (g/t)
Tidsramme: 180 minutter
Total helkrops kulhydratoxidationsrate (g/h)
180 minutter
Endogen kulhydratoxidationshastighed (g/t)
Tidsramme: 180 minutter
Samlet endogen kulhydratoxidationsrate (g/t)
180 minutter
Hele kroppens fedtforbrændingshastighed (g/h)
Tidsramme: 180 minutter
Total fedtforbrændingsrate for hele kroppen (g/t)
180 minutter
Blodlaktatkoncentrationer (mmol/L)
Tidsramme: 180 minutter
Gennemsnitlige blodlaktatkoncentrationer over 180 minutter
180 minutter
Blodglukosekoncentrationer (mmol/L)
Tidsramme: 180 minutter
Middel blodglukosekoncentrationer (mmol/L) over 180 minutter
180 minutter
Vurderinger af tarmkomfort (vilkårlige enheder)
Tidsramme: 180 minutter
Gennemsnitlige vurderinger af tarmkomfort (arbitrære enheder) over 180 minutter
180 minutter
Vurderinger af opfattet anstrengelse (arbitrære enheder)
Tidsramme: 180 minutter
Gennemsnitlige vurderinger af opfattet anstrengelse (vilkårlige enheder) over 180 minutter
180 minutter

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ekstern kulhydratoxidation over 2 timer (g/t)
Tidsramme: 120 minutter
Samlet eksogen kulhydratoxidation over 2 timer (g/t)
120 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Bath

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11030 (DAIDS-ES)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Resultatmål i anonymiseret format.

IPD-delingstidsramme

Efter publicering i et peer-reviewet tidsskrift

IPD-delingsadgangskriterier

Via University of Baths forskningsdatarepositorium

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glukose og fruktose (en-til-en)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner