글루코스-프룩토스 비율 파일럿
2026년 1월 14일 업데이트: Javier Gonzalez, University of Bath
운동 중 외인성 탄수화물 산화율에 대한 포도당-과당 비율의 파일럿 테스트
이 파일럿 연구의 목적은 운동 중 외인성 탄수화물 산화율에 대한 포도당-과당 비율을 1:0.5에서 1:1로 변경하는 효과 크기를 추정하여, 향후 확정적 연구의 표본 크기 계산에 활용할 수 있는 데이터를 제공하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Javier Gonzalez
- 전화번호: +441225385518
- 이메일: j.t.gonzalez@bath.ac.uk
연구 장소
-
-
Bath
-
Bath, Bath, 영국, BA2 7AY
- 모병
- University of Bath
-
연락하다:
- Javier Gonzalez
- 전화번호: +441225385518
- 이메일: j.t.gonzalez@bath.ac.uk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 나이: 18세 이상;
- 주당 최소 5시간 이상의 지구력 훈련 수행
- 3시간 연속 운동 가능
제외 기준:
- 혈당 또는 지질 강하제, 또는 체중 감량 약물 복용
- 심혈관 질환, 신부전, 간 질환 또는 제2형 당뇨병 진단
- 운동 금기 사항
- 임신 중이거나 수유 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 일 대 일 비율
일대일 비율로 포도당과 과당을 섭취
|
운동 중 3시간 동안 시간당 135g씩 1:1 비율로 용액에 섞어 섭취한 포도당과 과당
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|
활성 비교기: 2대 1 비율
1대 0.5(2대 1) 비율로 섭취한 포도당과 과당
|
운동 중 3시간 동안 시간당 135g의 2:1 비율로 용액에 포도당과 과당을 섭취함
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
외인성 탄수화물 산화율 (g/h)
기간: 180분
|
180분 동안의 총 외인성 탄수화물 산화율 (g/h)
|
180분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
최대 외인성 탄수화물 산화율 (g/h)
기간: 180분
|
최고 기록 외인성 탄수화물 산화율 (g/h)
|
180분
|
|
전신 탄수화물 산화율 (g/h)
기간: 180분
|
총 전신 탄수화물 산화율 (g/h)
|
180분
|
|
내인성 탄수화물 산화율 (g/h)
기간: 180분
|
총 내인성 탄수화물 산화율 (g/h)
|
180분
|
|
전신 지방 산화율 (g/h)
기간: 180분
|
전신 총 지방 산화율 (g/h)
|
180분
|
|
혈액 젖산 농도 (mmol/L)
기간: 180분
|
180분 동안의 평균 혈액 젖산 농도
|
180분
|
|
혈당 농도 (mmol/L)
기간: 180분
|
180분 동안의 평균 혈당 농도(mmol/L)
|
180분
|
|
장 건강 편안함 평가 (임의 단위)
기간: 180분
|
180분 동안의 장 건강 편안함 평균 평가 (임의 단위)
|
180분
|
|
지각된 운동 강도 평가 (임의 단위)
기간: 180분
|
180분 동안의 지각된 운동 강도 평균 점수 (임의 단위)
|
180분
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
2시간 동안의 외인성 탄수화물 산화 (g/h)
기간: 120분
|
2시간 동안의 총 외인성 탄수화물 산화량 (g/h)
|
120분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 14일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
익명화 형식의 결과 측정치.
IPD 공유 기간
동료 심사 저널에 게재될 때
IPD 공유 액세스 기준
University of Bath 연구 데이터 저장소를 통해
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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글루코스와 프럭토스(1:1 비율)에 대한 임상 시험
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