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Rapport Glucose-Fructose Pilote

14 janvier 2026 mis à jour par: Javier Gonzalez, University of Bath

TEST PILOTE DES RAPPORTS GLUCOSE-FRUCTOSE SUR LES TAUX D'OXYDATION DES GLUCIDES EXOGÈNES PENDANT L'EXERCICE

L'objectif de cette étude pilote est d'estimer la taille de l'effet du changement du rapport glucose-fructose de 1:0,5 à 1:1 sur les taux d'oxydation des glucides exogènes pendant l'exercice, ce qui peut être utilisé pour dimensionner une future étude définitive.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Bath
      • Bath, Bath, Royaume-Uni, BA2 7AY
        • Recrutement
        • University of Bath
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge : 18 ans et plus ;
  • Pratique d'un entraînement d'endurance d'au moins 5 heures par semaine
  • Capable de trois heures d'exercice continu

Critères d'exclusion :

  • Médicaments hypoglycémiants, hypolipidémiants ou de perte de poids
  • Diagnostic de maladie cardiovasculaire, d'insuffisance rénale, de maladie hépatique ou de diabète de type 2
  • Contre-indications à l'exercice
  • Enceinte ou allaitante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Rapport Un à Un
Ingestion de glucose et de fructose dans un rapport un pour un
Autre: Glucose et fructose (un pour un)
Glucose et fructose ingérés en solution dans un rapport un pour un (135 grammes par heure pendant 3 heures pendant l'exercice)
Comparateur actif: Rapport de deux pour un
Ingestion de glucose et de fructose dans un rapport de deux pour un (1 à 0,5)
Autre: Glucose et fructose (deux pour un)
Glucose et fructose ingérés en solution dans un rapport de deux pour un (135 grammes par heure pendant 3 heures pendant l'exercice)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'oxydation des glucides exogènes (g/h)
Délai: 180 minutes
Taux d'oxydation total des glucides exogènes (g/h) sur 180 minutes
180 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'oxydation maximal des glucides exogènes (g/h)
Délai: 180 minutes
Taux d'oxydation des glucides exogènes le plus élevé enregistré (g/h)
180 minutes
Taux d'oxydation des glucides de l'organisme entier (g/h)
Délai: 180 minutes
Taux d'oxydation totale des glucides du corps entier (g/h)
180 minutes
Taux d'oxydation des glucides endogènes (g/h)
Délai: 180 minutes
Taux d'oxydation des glucides endogènes total (g/h)
180 minutes
Taux d'oxydation des graisses corporelles totales (g/h)
Délai: 180 minutes
Taux d'oxydation totale des graisses corporelles (g/h)
180 minutes
Concentrations de lactate sanguin (mmol/L)
Délai: 180 minutes
Concentrations moyennes de lactate sanguin sur 180 minutes
180 minutes
Concentrations de glucose sanguin (mmol/L)
Délai: 180 minutes
Concentrations moyennes de glucose sanguin (mmol/L) sur 180 minutes
180 minutes
Évaluations du confort intestinal (unités arbitraires)
Délai: 180 minutes
Évaluations moyennes du confort intestinal (unités arbitraires) sur 180 minutes
180 minutes
Évaluations de l'effort perçu (unités arbitraires)
Délai: 180 minutes
Moyenne des évaluations de l'effort perçu (unités arbitraires) sur 180 minutes
180 minutes

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Oxydation des glucides exogènes sur 2 heures (g/h)
Délai: 120 minutes
Oxydation totale des glucides exogènes sur 2 heures (g/h)
120 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Bath

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2026

Première publication (Réel)

22 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11030 (DAIDS-ES)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Mesures des résultats sous format anonymisé.

Délai de partage IPD

Après publication dans une revue à comité de lecture

Critères d'accès au partage IPD

Via le dépôt de données de recherche de l'Université de Bath

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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