Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Glucose-fructose Ratio Pilot

14 januari 2026 bijgewerkt door: Javier Gonzalez, University of Bath

PILOTTEST VAN GLUCOSE-FRUCTOSEVERHOUDINGEN OP EXOGENE KOOLHYDRATENOXIDATIESNELHEDEN TIJDENS BEWEGING

Het doel van deze pilotstudie is om het effect te schatten van het veranderen van de glucose-fructoseverhouding van 1:0,5 naar 1:1 op de oxidatiesnelheid van exogene koolhydraten tijdens inspanning, wat kan worden gebruikt om een toekomstige definitieve studie van voldoende power te voorzien.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: 18 jaar en ouder;
  • Minimaal 5 uur per week aan duurtraining doen
  • In staat tot drie uur aaneengesloten lichaamsbeweging

Exclusiecriteria:

  • Medicatie voor glucose- of lipidenverlaging, of gewichtsverlies
  • Diagnose van hart- en vaatziekten, nierfalen, leverziekte of diabetes type 2
  • Contra-indicaties voor lichaamsbeweging
  • Zwanger of borstvoeding gevend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Eén op één verhouding
Glucose- en fructose-inname in een één-op-één verhouding
Ander: Glucose en fructose (één-op-één)
Glucose en fructose ingenomen in oplossing in een één-op-één verhouding (135 gram per uur gedurende 3 uur tijdens inspanning)
Actieve vergelijker: Twee op één verhouding
Glucose- en fructose-inname in een twee-op-een (1-op-0,5) verhouding
Ander: Glucose en fructose (twee-op-een)
Glucose en fructose ingenomen in oplossing in een twee-op-een-verhouding (135 gram per uur gedurende 3 uur tijdens inspanning)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Exogene koolhydraatoxidatiesnelheid (g/u)
Tijdsspanne: 180 minuten
Totale exogene koolhydraatoxidatiesnelheid (g/u) gedurende 180 minuten
180 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Piek exogene koolhydraatoxidatiesnelheid (g/h)
Tijdsspanne: 180 minuten
Hoogst geregistreerde exogene koolhydraatoxidatiesnelheid (g/u)
180 minuten
Totale koolhydraatoxidatiesnelheid in het lichaam (g/h)
Tijdsspanne: 180 minuten
Totale koolhydraatoxidatiesnelheid van het hele lichaam (g/u)
180 minuten
Endogene koolhydraatoxidatiesnelheid (g/h)
Tijdsspanne: 180 minuten
Totale endogene koolhydraatoxidatiesnelheid (g/h)
180 minuten
Hele lichaams vetoxidatiesnelheid (g/u)
Tijdsspanne: 180 minuten
Totale vetoxidatiesnelheid van het hele lichaam (g/u)
180 minuten
Bloedlactaatconcentraties (mmol/L)
Tijdsspanne: 180 minuten
Gemiddelde bloedlactaatconcentraties gedurende 180 minuten
180 minuten
Bloedglucoseconcentraties (mmol/L)
Tijdsspanne: 180 minuten
Gemiddelde bloedglucoseconcentraties (mmol/L) over 180 minuten
180 minuten
Beoordelingen van darmcomfort (arbitraire eenheden)
Tijdsspanne: 180 minuten
Gemiddelde beoordelingen van darmcomfort (willekeurige eenheden) over 180 minuten
180 minuten
Beoordelingen van ervaren inspanning (willekeurige eenheden)
Tijdsspanne: 180 minuten
Gemiddelde waarderingen van ervaren inspanning (willekeurige eenheden) over 180 minuten
180 minuten

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Exogene koolhydraatoxidatie over 2 uur (g/u)
Tijdsspanne: 120 minuten
Totale exogene koolhydraatoxidatie gedurende 2 uur (g/u)
120 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Bath

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 11030 (DAIDS-ES)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Uitkomstmaten in geanonimiseerd formaat.

IPD-tijdsbestek voor delen

Na publicatie in een peer-reviewed tijdschrift

IPD-toegangscriteria voor delen

Via de University of Bath Research Data Repository

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Oefening metabolisme

Klinische onderzoeken op Glucose en fructose (één-op-één)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren