ROLE-PLAYING BASED TRAINING ON OBSTETRIC VIOLENCE AWARENESS
2026年1月14日 更新者：Esra SABANCI BARANSEL、Inonu University
助産学生のための産科暴力認識トレーニングの効果：ロールプレイを基盤としたアプローチ
この研究は、役割演技法を通じて助産学学生に提供された産科暴力認識トレーニングが、学生の産科暴力認識レベルおよび助産ケア行動に及ぼす影響を明らかにするために実施されました。本研究は、2024-2025学年度に2つの公立大学で助産学を専攻する126名の上級生（実験群63名、対照群63名）を対象とした無作為化比較試験として実施されました。 実験群の学生は役割演技に基づく産科暴力認識トレーニングを受け、対照群は介入を受けませんでした。 データは、学生個人情報フォーム、PercOV-S Q、およびCBI-30を用いて収集されました。 産科暴力認識トレーニングの有効性は、事前テストと事後テストの測定を用いて評価されました。 研究仮説：
H1：役割演技法を通じて提供される産科暴力予防の認識トレーニングは、助産学学生の産科暴力認識を向上させる。
H2：役割演技法を通じて提供される産科暴力予防の認識トレーニングは、助産学学生のケア行動認識を向上させる。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
126
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Malatya、トルコ（Türkiye）
- Inonu University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：• 最終学年の助産学学生であること、
- 妊娠・出産コースを修了していること、
- 研究への参加を自発的に希望すること。
除外基準：• 産科暴力に関するトレーニングを以前に受講したことがある
- 以前に出産経験がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的-認識グループ
本研究では、ロールプレイングを中心に構成された産科暴力認識トレーニングプログラム（OVATP）が、研究者によるグループトレーニングとして学生に実施されました。
実験群の学生に対して、OVATPプログラムは4週間にわたり週1回、1日2セッションずつ、合計8セッションで完了しました。
学生の積極的な参加を確保するため、セッションではロールプレイング演習が用いられ、産科暴力を含むシナリオと尊厳ある出産アプローチに沿ったシナリオが劇化されました。
ロールプレイング活動は、同じ大学の3年生助産学生5名を対象に実施されました。
シナリオは研究者によって特別に準備され、この分野で働く5名の専門家の意見を得た後に最終決定されました。
シナリオは実施前に研究者によってリハーサルされました。
研究者は管理
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介入を受けなかったグループ
他の名前：
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介入なし：対照
対照群は訓練を受けず、学生は標準的な助産教育プロセスを継続しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学生における産科暴力の認識
時間枠：1年
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産科暴力の認識に関する学生質問票（PercOV-S Q）は、助産学学生の産科暴力に対する認識レベルを測定するために使用されました。
この尺度はMena-Tudelaらによって開発され、トルコ語への適応と信頼性・妥当性の研究はYeniocakらによって実施されました。
尺度の総合得点が高いことは、学生の産科暴力に対する認識レベルが高いことを示し、低い得点は認識レベルが低いことを示します。
この尺度は33項目と2つの下位尺度で構成されています。
これらの下位尺度は、「プロトコル化された可視的産科暴力」と「非プロトコル化された不可視的産科暴力」の2つの領域に分類されました。
尺度のクロンバックのアルファ係数は0.92と決定されました。
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1年
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学生における産科暴力の認識に関する質問票
時間枠：1年
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「産科暴力に関する学生の認識質問票（PercOV-S Q）」は、助産学学生の産科暴力に対する認識レベルを測定するために使用されました。
この尺度はMena-Tudelaらによって開発され、Yeniocakらによってトルコ語への適応と信頼性・妥当性の研究が行われました。
尺度の合計スコアが高いことは、学生の産科暴力に対する認識レベルが高いことを示し、低いスコアは認識レベルが低いことを示します。
この尺度は33項目と2つのサブスケールで構成されています。
これらのサブスケールは「プロトコル化された可視的産科暴力」と「非プロトコル化された不可視的産科暴力」の2つの領域に分類されました。
尺度のクロンバックのアルファ係数は0.92と決定されました。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ケアリング行動目録
時間枠：1年
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ケアリング行動目録-30（CBI-30）は、学生の助産ケアに対する認識を測定するために使用されました。
この尺度はWolfらによって開発され、そのトルコ語への適応と信頼性・妥当性の研究はGülとDinçによって実施されました。
尺度のスコアが高いことは助産ケアに対する認識が高いことを示し、スコアが低いことは認識が低いことを示します。
この尺度は30項目と3つの下位尺度から構成されています：「他者への尊重」、「専門的知識と態度」、「個人へのアクセシビリティ」。
尺度のクロンバックのアルファ係数は0.97と決定されました。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kamile Esin TAŞDEMİR, Research Assistant、Amasya University
- スタディディレクター：Esra SABANCI BARANSEL, Assistant Professor、Inonu University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月1日
一次修了 (実際)
2025年5月1日
研究の完了 (実際)
2025年8月29日
試験登録日
最初に提出
2026年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月14日
最初の投稿 (実際)
2026年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月14日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2024/6669
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
患者不在
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
産科医療における暴力認識向上研修プログラムの臨床試験
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