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CAPACITACIÓN BASADA EN ROL-PLAYING SOBRE CONCIENTIZACIÓN DE VIOLENCIA OBSTÉTRICA

14 de enero de 2026 actualizado por: Esra SABANCI BARANSEL, Inonu University

LA EFECTIVIDAD DE LA FORMACIÓN EN CONCIENCIACIÓN SOBRE VIOLENCIA OBSTÉTRICA PARA ESTUDIANTES DE MATRONERÍA: UN ENFOQUE BASADO EN JUEGO DE ROLES

Este estudio se realizó para determinar los efectos de la formación en concienciación sobre violencia obstétrica impartida a estudiantes de matronería mediante la técnica de role-playing en los niveles de percepción de violencia obstétrica y los comportamientos de atención de matronería de los estudiantes. El estudio se llevó a cabo como un estudio experimental controlado aleatorizado con 126 estudiantes de último año (63 experimentales, 63 control) que estudiaban matronería en dos universidades públicas durante el año académico 2024-2025. Los estudiantes del grupo experimental recibieron formación en concienciación sobre violencia obstétrica basada en role-playing, mientras que el grupo control no recibió intervención. Los datos se recopilaron utilizando el Formulario de Información Personal del Estudiante, el PercOV-S Q y el CBI-30. La efectividad de la formación en concienciación sobre violencia obstétrica se evaluó mediante mediciones pre-test y post-test. Hipótesis de investigación:

H1: La formación en concienciación sobre prevención de violencia obstétrica, impartida mediante técnicas de role-playing, mejora las percepciones de violencia obstétrica de los estudiantes de matronería.

H2: La formación en concienciación sobre prevención de violencia obstétrica, impartida mediante técnicas de role-playing, mejora las percepciones de comportamientos de cuidado de los estudiantes de matronería.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

126

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión: • Ser estudiante de matronería del último año,

  • Haber completado con éxito los cursos de Embarazo y Parto,
  • Participar voluntariamente en la investigación.

Criterios de exclusión: • Haber recibido previamente formación sobre violencia obstétrica

  • Haber dado a luz anteriormente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental de Conciencia
En el estudio, el Programa de Concienciación sobre la Violencia Obstétrica (OVATP), estructurado en torno a juegos de roles, fue administrado a los estudiantes como formación grupal por el investigador. El programa OVATP se completó en 8 sesiones a lo largo de 4 semanas para los estudiantes del grupo experimental, con 2 sesiones por día, una vez a la semana. Para garantizar la participación activa de los estudiantes, se utilizaron ejercicios de juego de roles en las sesiones; se dramatizaron escenarios que involucraban violencia obstétrica y aquellos consistentes con un enfoque respetuoso del parto. Las actividades de juego de roles se llevaron a cabo con cinco estudiantes de matronas de tercer año de la misma universidad. Los escenarios fueron preparados especialmente por el investigador y finalizados después de obtener las opiniones de cinco expertos que trabajan en el campo. Los escenarios fueron ensayados por el investigador antes de su implementación. El investigador gestionó
El grupo que no fue intervenido
Otros nombres:
  • Control
Sin intervención: control
El grupo de control no recibió ningún entrenamiento; los estudiantes continuaron con los procesos educativos estándar de partería.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepción de la Violencia Obstétrica en Estudiantes
Periodo de tiempo: 1 año
El Cuestionario de Percepción de Violencia Obstétrica en Estudiantes (PercOV-S Q) se utilizó para medir los niveles de percepción de los estudiantes de partería respecto a la violencia obstétrica. Esta escala fue desarrollada por Mena-Tudela et al., y su adaptación al turco y un estudio de validez y fiabilidad fueron realizados por Yeniocak et al. Una puntuación total alta en la escala indica un alto nivel de percepción de la violencia obstétrica entre los estudiantes; una puntuación baja indica un bajo nivel de percepción. La escala consta de 33 ítems y 2 subescalas. Estas subescalas se clasificaron en dos áreas: "Violencia Obstétrica Protocolizada-Visible" y "Violencia Obstétrica No Protocolizada-Invisible". El coeficiente Alfa de Cronbach de la escala se determinó en 0.92.
1 año
Cuestionario sobre la Percepción de la Violencia Obstétrica en Estudiantes
Periodo de tiempo: 1 año
El Cuestionario de Percepción de Violencia Obstétrica en Estudiantes (PercOV-S Q) se utilizó para medir los niveles de percepción de los estudiantes de matronería respecto a la violencia obstétrica. Esta escala fue desarrollada por Mena-Tudela et al. y su adaptación al turco y un estudio de validez-fiabilidad fueron realizados por Yeniocak et al. Una puntuación total alta en la escala indica un alto nivel de percepción de la violencia obstétrica entre los estudiantes; una puntuación baja indica un bajo nivel de percepción. La escala consta de 33 ítems y 2 subescalas. Estas subescalas se clasificaron en dos áreas: "Violencia Obstétrica Protocolizada-Visible" y "Violencia Obstétrica No Protocolizada-Invisible". El coeficiente Alfa de Cronbach de la escala se determinó en 0,92.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de Comportamientos de Cuidado
Periodo de tiempo: 1 año
El Inventario de Comportamientos de Cuidado-30 (CBI-30) se utilizó para medir las percepciones de los estudiantes sobre la atención de partería. Esta escala fue desarrollada por Wolf et al, y su adaptación al turco y el estudio de validez-fiabilidad fueron realizados por Gül y Dinç. Una puntuación alta en la escala indica una alta percepción de la atención de partería, mientras que una puntuación baja indica una baja percepción de la atención de partería. La escala consta de 30 ítems y 3 subescalas: "Respeto por los demás", "Conocimiento profesional y actitudes" y "Accesibilidad a los individuos". El coeficiente alfa de Cronbach de la escala se determinó en 0.97.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kamile Esin TAŞDEMİR, Research Assistant, Amasya University
  • Director de estudio: Esra SABANCI BARANSEL, Assistant Professor, Inonu University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

29 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/6669

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Ningún paciente

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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