Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ROLLESPILSBASERET TRÆNING I FORBINDELSE MED BEVIDSTHED OM OBSTETRISK VOLD

14. januar 2026 opdateret af: Esra SABANCI BARANSEL, Inonu University

EFFEKTIVITETEN AF BEVIDSTHEDSTRÆNING OM OBSTETRISK VOLD FOR JORDEMODERELEVER: EN ROLLESPILSBASERET TILGANG

Denne undersøgelse blev gennemført for at bestemme effekterne af træning i bevidsthed om obstetrisk vold givet til jordemoderstuderende gennem rollespil-teknikken på elevernes opfattelsesniveauer af obstetrisk vold og jordemoderplejepraksis. Undersøgelsen blev gennemført som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse med 126 sidsteårsstuderende (63 eksperimentelle, 63 kontrol), der studerede jordemoderkundskab ved to offentlige universiteter i løbet af 2024-2025 akademiske år. Studerende i eksperimentgruppen modtog rollespilsbaseret træning i bevidsthed om obstetrisk vold, mens kontrolgruppen ikke modtog nogen intervention. Data blev indsamlet ved hjælp af Student Personal Information Form, PercOV-S Q og CBI-30. Effektiviteten af træningen i bevidsthed om obstetrisk vold blev vurderet ved hjælp af præ-test og post-test målinger. Forskningshypoteser:

H1: Bevidsthedstræning om forebyggelse af obstetrisk vold, leveret gennem rollespil-teknikker, forbedrer jordemoderstuderendes opfattelse af obstetrisk vold.

H2: Bevidsthedstræning om forebyggelse af obstetrisk vold, leveret gennem rollespil-teknikker, forbedrer jordemoderstuderendes opfattelse af omsorgsadfærd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

126

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:• At være et sidste års jordemoderstuderende,

  • At have bestået kurserne i graviditet og fødsel,
  • At melde sig frivilligt til at deltage i forskningen.

Eksklusionskriterier:• At have modtaget træning i obstetrisk vold tidligere

  • At have født før

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eksperimentel-Bevissthedsgruppe
I undersøgelsen blev Obstetric Violence Awareness Training Program (OVATP), struktureret omkring rollespil, administreret til studerende som gruppetræning af forskeren.
OVATP-programmet blev gennemført i 8 sessioner over 4 uger for studerende i forsøgsgruppen, med 2 sessioner pr. dag, én gang om ugen.
For at sikre aktiv studerendedeltagelse blev rollespilsøvelser brugt i sessionerne; scenarier involverende obstetrisk vold og dem i overensstemmelse med en respektfuld fødselsindgang blev dramatiserede.
Rollespilsaktiviteterne blev udført med fem tredjeårs jordemoderstuderende fra samme universitet.
Scenarierne blev specielt forberedt af forskeren og færdiggjort efter at have indhentet meninger fra fem eksperter, der arbejder inden for feltet.
Scenarierne blev indstuderet af forskeren før implementering.
Forskeren ledte
Adfærdsmæssigt: Obstetrisk Vold Bevidsthedsuddannelsesprogram
Gruppen, der ikke blev interveneret
Andre navne:
  • Styring
Ingen indgriben: kontrol
Kontrollen modtog ingen træning; de studerende fortsatte med standard jordemoderuddannelsesprocesser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perception af Obstetrisk Vold blandt Studerende
Tidsramme: 1 år
Spørgeskemaet om Perception af Obstetrisk Vold hos Studerende (PercOV-S Q) blev anvendt til at måle jordemoderstuderendes opfattelsesniveau af obstetrisk vold. Denne skala blev udviklet af Mena-Tudela et al., og dens tilpasning til tyrkisk samt en validitets-pålidelighedsundersøgelse blev udført af Yeniocak et al. En høj totalscore på skalaen indikerer et højt opfattelsesniveau af obstetrisk vold blandt studerende; en lav score indikerer et lavt opfattelsesniveau. Skalaen består af 33 emner og 2 subskalaer. Disse subskalaer blev klassificeret under to områder: "Protokoliseret-synlig Obstetrisk Vold" og "Ikke-protokoliseret-usynlig Obstetrisk Vold". Skalaens Cronbachs Alfakoefficient blev fastlagt til 0,92.
1 år
Spørgeskema om Opfattelse af Obstetrisk Vold blandt Studerende
Tidsramme: 1 år
Spørgeskemaet Perception of Obstetric Violence in Students (PercOV-S Q) blev brugt til at måle jordemoderstuderendes opfattelsesniveau af fødselsvold. Denne skala blev udviklet af Mena-Tudela et al., og dens tilpasning til tyrkisk samt en validitets-pålidelighedsundersøgelse blev udført af Yeniocak et al. En høj totalscore på skalaen indikerer et højt opfattelsesniveau af fødselsvold blandt studerende; en lav score indikerer et lavt opfattelsesniveau. Skalaen består af 33 emner og 2 underskalaer. Disse underskalaer blev klassificeret under to områder: "Protokoliseret-synlig fødselsvold" og "Ikke-protokoliseret-usynlig fødselsvold". Skalaens Cronbach's Alpha-koefficient blev fastsat til 0,92.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omsorgsadfærdsinventar
Tidsramme: 1 år
Caring Behaviors Inventory-30 (CBI-30) blev brugt til at måle elevers opfattelse af jordemoderomsorg. Denne skala blev udviklet af Wolf et al, og dens tyrkiske tilpasning og validitet-pålidelighedsundersøgelse blev udført af Gül og Dinç. En høj score på skalaen indikerer en høj opfattelse af jordemoderomsorg, mens en lav score indikerer en lav opfattelse af jordemoderomsorg. Skalaen består af 30 emner og 3 underskalaer: "Respekt for Andre", "Professionel Viden og Holdninger" og "Adgang til Enkeltpersoner". Skalaens Cronbach's alfakoefficient blev fastsat til 0,97.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kamile Esin TAŞDEMİR, Research Assistant, Amasya University
  • Studieleder: Esra SABANCI BARANSEL, Assistant Professor, Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

29. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/6669

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen patient

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Jordemoderarbejde

Kliniske forsøg med Obstetrisk Vold Bevidsthedsuddannelsesprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner