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FORMAÇÃO BASEADA EM ROLE-PLAYING SOBRE A CONSCIENCIALIZAÇÃO DA VIOLÊNCIA OBSTÉTRICA

14 de janeiro de 2026 atualizado por: Esra SABANCI BARANSEL, Inonu University

A EFICÁCIA DA FORMAÇÃO EM CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE VIOLÊNCIA OBSTÉTRICA PARA ESTUDANTES DE OBSTETRÍCIA: UMA ABORDAGEM BASEADA EM ENCENAÇÃO DE PAPÉIS

Este estudo foi conduzido para determinar os efeitos da formação de sensibilização para a violência obstétrica dada a estudantes de enfermagem obstétrica através da técnica de role-playing nos níveis de perceção da violência obstétrica e nos comportamentos de cuidados de enfermagem obstétrica dos estudantes. O estudo foi conduzido como um estudo experimental controlado randomizado com 126 estudantes do último ano (63 experimentais, 63 controlo) a estudar enfermagem obstétrica em duas universidades públicas durante o ano académico de 2024-2025. Os estudantes do grupo experimental receberam formação de sensibilização para a violência obstétrica baseada em role-playing, enquanto o grupo de controlo não recebeu qualquer intervenção. Os dados foram recolhidos utilizando o Formulário de Informação Pessoal do Estudante, o PercOV-S Q e o CBI-30. A eficácia da formação de sensibilização para a violência obstétrica foi avaliada utilizando medições pré-teste e pós-teste. Hipóteses de investigação:

H1: A formação de sensibilização para a prevenção da violência obstétrica, entregue através de técnicas de role-playing, melhora as perceções dos estudantes de enfermagem obstétrica sobre a violência obstétrica.

H2: A formação de sensibilização para a prevenção da violência obstétrica, entregue através de técnicas de role-playing, melhora as perceções dos estudantes de enfermagem obstétrica sobre comportamentos de cuidado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

126

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:• Ser estudante finalista de enfermagem obstétrica,

  • Ter concluído com êxito as disciplinas de Gravidez e Parto,
  • Voluntariar-se para participar na investigação.

Critérios de Exclusão:• Ter recebido anteriormente formação sobre violência obstétrica

  • Ter dado à luz anteriormente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de consciência experimental
No estudo, o Programa de Formação em Consciencialização sobre Violência Obstétrica (PFVCO), estruturado com base em jogos de interpretação de papéis, foi administrado aos estudantes como formação em grupo pela investigadora. O programa PFVCO foi concluído em 8 sessões ao longo de 4 semanas para os estudantes do grupo experimental, com 2 sessões por dia, uma vez por semana. Para garantir a participação ativa dos estudantes, foram utilizados exercícios de interpretação de papéis nas sessões; cenários envolvendo violência obstétrica e aqueles consistentes com uma abordagem respeitosa ao parto foram dramatizados. As atividades de interpretação de papéis foram realizadas com cinco estudantes de enfermagem obstétrica do terceiro ano da mesma universidade. Os cenários foram especialmente preparados pela investigadora e finalizados após a obtenção das opiniões de cinco especialistas a trabalhar na área. Os cenários foram ensaiados pela investigadora antes da implementação. A investigadora geriu
Comportamental: Programa de Formação em Consciencialização sobre Violência Obstétrica
O grupo que não foi intervencionado
Outros nomes:
  • Ao controle
Sem intervenção: control
O grupo de controlo não recebeu formação; os alunos continuaram com os processos educativos padrão de obstetrícia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perceção da Violência Obstétrica em Estudantes
Prazo: 1 ano
O Questionário de Perceção da Violência Obstétrica em Estudantes (PercOV-S Q) foi utilizado para medir os níveis de perceção dos estudantes de obstetrícia relativamente à violência obstétrica. Esta escala foi desenvolvida por Mena-Tudela et al., e a sua adaptação para turco e um estudo de validade-fiabilidade foram realizados por Yeniocak et al. Uma pontuação total elevada na escala indica um nível elevado de perceção da violência obstétrica entre os estudantes; uma pontuação baixa indica um nível baixo de perceção. A escala é composta por 33 itens e 2 subescalas. Estas subescalas foram classificadas em duas áreas: "Violência Obstétrica Protocolizada-Visível" e "Violência Obstétrica Não Protocolizada-Invisível". O coeficiente Alfa de Cronbach da escala foi determinado como sendo 0,92.
1 ano
Questionário de Perceção da Violência Obstétrica em Estudantes
Prazo: 1 ano
O Questionário de Perceção da Violência Obstétrica em Estudantes (PercOV-S Q) foi utilizado para medir os níveis de perceção dos estudantes de enfermagem obstétrica relativamente à violência obstétrica. Esta escala foi desenvolvida por Mena-Tudela et al. e a sua adaptação para turco e um estudo de validação-fiabilidade foram realizados por Yeniocak et al. Uma pontuação total elevada na escala indica um elevado nível de perceção da violência obstétrica entre os estudantes; uma pontuação baixa indica um baixo nível de perceção. A escala é composta por 33 itens e 2 subescalas. Estas subescalas foram classificadas em duas áreas: "Violência Obstétrica Protocolizada-Visível" e "Violência Obstétrica Não Protocolizada-Invisível". O coeficiente Alfa de Cronbach da escala foi determinado como 0,92.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Comportamentos de Cuidado
Prazo: 1 ano
O Inventário de Comportamentos de Cuidado-30 (CBI-30) foi utilizado para medir as perceções dos estudantes sobre os cuidados de enfermagem obstétrica. Esta escala foi desenvolvida por Wolf et al, e a sua adaptação para turco e o estudo de validade e fiabilidade foram realizados por Gül e Dinç. Uma pontuação elevada na escala indica uma perceção elevada dos cuidados de enfermagem obstétrica, enquanto uma pontuação baixa indica uma perceção baixa dos cuidados de enfermagem obstétrica. A escala consiste em 30 itens e 3 subescalas: "Respeito pelos Outros", "Conhecimento Profissional e Atitudes" e "Acessibilidade aos Indivíduos". O coeficiente alfa de Cronbach da escala foi determinado como 0,97.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Inonu University

Investigadores

  • Investigador principal: Kamile Esin TAŞDEMİR, Research Assistant, Amasya University
  • Diretor de estudo: Esra SABANCI BARANSEL, Assistant Professor, Inonu University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

29 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2024/6669

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum paciente

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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