ROLLSPELSBASERAD TRÄNING OM MEDVETENHET OM OBSTETRISKT VÅLD
EFFEKTIVITETEN AV MEDVETENHETSTRÄNING OM OBSTETRISKT VÅLD FÖR BARNAMFÖRSKESTUDENTER: EN ROLLSPELSBASERAD TILLVÄGAGÅNGSSÄTT
Denna studie genomfördes för att fastställa effekterna av utbildning i obstetriskt våldsmedvetande som ges till barnmorskestudenter genom rollspelsteknik på studenternas uppfattningsnivåer av obstetriskt våld och barnmorskans omvårdnadsbeteenden. Studien genomfördes som en randomiserad kontrollerad experimentell studie med 126 examensstudenter (63 experimentgrupp, 63 kontrollgrupp) som studerade barnmorskekunskap vid två statliga universitet under läsåret 2024-2025. Studenterna i experimentgruppen fick rollspelsbaserad utbildning i obstetriskt våldsmedvetande, medan kontrollgruppen inte fick någon intervention. Data samlades in med hjälp av Student Personal Information Form, PercOV-S Q och CBI-30. Effektiviteten av utbildningen i obstetriskt våldsmedvetande bedömdes med hjälp av för- och eftertestmätningar. Forskningshypoteser:
H1: Medvetenhetsutbildning om att förebygga obstetriskt våld, som levereras genom rollspelstekniker, förbättrar barnmorskestudenters uppfattningar om obstetriskt våld.
H2: Medvetenhetsutbildning om att förebygga obstetriskt våld, som levereras genom rollspelstekniker, förbättrar barnmorskestudenters uppfattningar om omvårdnadsbeteenden.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Malatya, Turkiet (Türkiye)
- Inonu University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:• Att vara sistaårsstudent på barnmorskeutbildningen,
- Att ha klarat kurserna i graviditet och förlossning,
- Att frivilligt delta i forskningen.
Exklusionskriterier:• Att tidigare ha fått utbildning om obstetriskt våld
- Att tidigare ha fött barn
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentell-medvetenhet grupp
I studien administrerades Obstetric Violence Awareness Training Program (OVATP), som är strukturerat kring rollspel, till studenterna som gruppträning av forskaren.
OVATP-programmet genomfördes i 8 sessioner över 4 veckor för studenterna i experimentgruppen, med 2 sessioner per dag, en gång i veckan.
För att säkerställa aktivt studentdeltagande användes rollspelsövningar i sessionerna; scenarier som involverade obstetrisk våld och scenarier som överensstämde med en respektfull förlossningsmetod dramatiserades.
Rollspelsaktiviteterna genomfördes med fem tredjeårsstudenter i barnmorskeprogrammet från samma universitet.
Scenarierna förbereddes särskilt av forskaren och slutgiltiggjordes efter att ha inhämtat åsikter från fem experter som arbetar inom området.
Scenarierna repeterades av forskaren före genomförandet.
Forskaren hanterade
|
Gruppen som inte fick någon intervention
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: kontroll
Kontrollgruppen fick ingen utbildning; studenterna fortsatte med standardutbildningsprocesser för barnmorskor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Perception of Obstetric Violence in Students
Tidsram: 1 år
|
Frågeformuläret Perception of Obstetric Violence in Students Questionnaire (PercOV-S Q) användes för att mäta barnmorskestudenters uppfattningsnivåer av obstetrisk våld.
Denna skala utvecklades av Mena-Tudela et al., och dess anpassning till turkiska samt en validitets-reliabilitetsstudie genomfördes av Yeniocak et al. Ett högt totalskår på skalan indikerar en hög uppfattningsnivå av obstetrisk våld bland studenter; ett lågt skår indikerar en låg uppfattningsnivå. Skalan består av 33 frågor och 2 subskalor. Dessa subskalor klassificerades under två områden: "Protokolliserat-synligt obstetrisk våld" och "Icke-protokolliserat-osynligt obstetrisk våld". Skalans Cronbachs Alpha-koefficient fastställdes till 0,92. |
1 år
|
|
Frågeformulär om uppfattning av obstetrisk våld bland studenter
Tidsram: 1 år
|
Frågeformuläret för perception av obstetrisk våld hos studenter (PercOV-S Q) användes för att mäta barnmorskestudenters perceptionsnivåer av obstetrisk våld.
Denna skala utvecklades av Mena-Tudela et al. och dess anpassning till turkiska samt en validitet-reliabilitetsstudie genomfördes av Yeniocak et al.
Ett högt totalskår på skalan indikerar en hög perceptionsnivå av obstetrisk våld bland studenter; ett lågt skår indikerar en låg perceptionsnivå.
Skalan består av 33 frågor och 2 subskalor.
Dessa subskalor klassificerades under två områden: "Protokolliserat-synligt obstetrisk våld" och "Icke-protokolliserat-osynligt obstetrisk våld".
Skalans Cronbachs Alpha-koefficient bestämdes till 0.92.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inventering av Omsorgsbeteenden
Tidsram: 1 år
|
Caring Behaviors Inventory-30 (CBI-30) användes för att mäta studenternas uppfattning om barnmorskans omvårdnad.
Denna skala utvecklades av Wolf et al, och dess turkiska anpassning och validitet-reliabilitetsstudie genomfördes av Gül och Dinç.
Ett högt resultat på skalan indikerar en hög uppfattning om barnmorskans omvårdnad, medan ett lågt resultat indikerar en låg uppfattning om barnmorskans omvårdnad.
Skalan består av 30 frågor och 3 delskalor: "Respekt för andra", "Professionell kunskap och attityder" och "Tillgänglighet för individer".
Cronbachs alfakoefficient för skalan fastställdes till 0,97.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kamile Esin TAŞDEMİR, Research Assistant, Amasya University
- Studierektor: Esra SABANCI BARANSEL, Assistant Professor, Inonu University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024/6669
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .