Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

SZEREPSZERŰ ALAPÚ KÉPZÉS A SZÜLÉSI ERŐSZAKTUDATOSSÁGRÓL

2026. január 14. frissítette: Esra SABANCI BARANSEL, Inonu University

A SZÜLÉSZETI ERŐSZAKTUDATOSSÁGI KÉPZÉS HATÉKONYSÁGA BÁBATANULÓK KÖRÉBEN: EGY SZEREPJÁTÉKON ALAPULÓ MEGKÖZELÍTÉS

Ezt a tanulmányt azért végezték, hogy meghatározzák a szülészeti erőszak tudatossági képzés hatásait, amelyet a bábászhallgatóknak szerepjátékos technikával adtak, a hallgatók szülészeti erőszakkal és bábáskodási gondozási magatartással kapcsolatos észlelési szintjére. A tanulmányt randomizált, kontrollált kísérleti vizsgálatként végezték 126 végzős hallgatóval (63 kísérleti, 63 kontroll), akik bábáskodást tanultak két állami egyetemen a 2024-2025-ös tanévben. A kísérleti csoportban lévő hallgatók szerepjáték-alapú szülészeti erőszak tudatossági képzést kaptak, míg a kontrollcsoport nem kapott beavatkozást. Az adatokat a Hallgatói Személyes Információs Űrlap, a PercOV-S Q és a CBI-30 segítségével gyűjtötték. A szülészeti erőszak tudatossági képzés hatékonyságát előzetes és utólagos mérésekkel értékelték. Kutatási hipotézisek:

H1: A szülészeti erőszak megelőzéséről szóló tudatossági képzés, amelyet szerepjátékos technikákkal szolgáltatnak, fokozza a bábászhallgatók szülészeti erőszakkal kapcsolatos észlelését.

H2: A szülészeti erőszak megelőzéséről szóló tudatossági képzés, amelyet szerepjátékos technikákkal szolgáltatnak, fokozja a bábászhallgatók gondozó magatartással kapcsolatos észlelését.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

126

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Beillesztési kritériumok:• Végzős szülésznői hallgató lenni,

  • A Terhesség és szülés kurzusok sikeres elvégzése,
  • Önként vállalni a kutatásban való részvételt.

Kizárási kritériumok:• Korábbi képzés megléte a szülészeti erőszak témakörében

  • Korábbi szülés tapasztalatának megléte

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: kísérleti-Tudatosság csoport
A tanulmányban a Szülészeti Erőszak Tudatossági Képzési Programot (OVATP), amely szerepjátékokra épült, a kutató csoportos képzés formájában végeztette el a hallgatókkal. Az OVATP programot a kísérleti csoport hallgatóival 4 hét alatt, heti egy alkalommal, naponta 2-2 üléssel, összesen 8 ülés keretében fejezték be. A hallgatók aktív részvételének biztosítása érdekében az üléseken szerepjátékos gyakorlatokat alkalmaztak; a szülészeti erőszakot érintő forgatókönyveket és a tiszteletteljes szülésmegközelítéssel összhangban lévőket dramatizálták. A szerepjátékos tevékenységeket ugyanannak az egyetemnek öt harmadéves szülészhallgatójával végezték. A forgatókönyveket a kutató készítette elő külön, és a területen dolgozó öt szakértő véleménye után véglegesítette. A forgatókönyveket a kutató a megvalósítás előtt próbálta. A kutató irányította
A beavatkozás alá nem vont csoport
Más nevek:
  • Ellenőrzés
Nincs beavatkozás: ellenőrző
A kontrollcsoport nem kapott képzést; a hallgatók a szokásos szülésznőképzési folyamatokkal folytatták tanulmányaikat.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A Szülészeti Erőszak Észlelése a Hallgatók Között
Időkeret: 1 év
A Szülésznőhallgatók Szülészeti Erőszak Észlelési Kérdőíve (PercOV-S Q) szülészeti erőszakkal kapcsolatos észlelési szint mérésére szolgált a szülésznőhallgatók körében. Ezt a skálát Mena-Tudela és munkatársai fejlesztették ki, török nyelvre történő adaptálását és érvényesség-megbízhatóság vizsgálatát pedig Yeniocak és munkatársai végezték. A skálán elért magas összpontszám magas szülészeti erőszak-észlelési szintet jelez a hallgatók körében; alacsony pontszám alacsony észlelési szintet mutat. A skála 33 tételből és 2 alskála áll. Ezek az alskálák két terület alá lettek besorolva: "Protokollizált-látható Szülészeti Erőszak" és "Nem protokollizált-láthatatlan Szülészeti Erőszak". A skála Cronbach-alfa együtthatója 0,92-nek bizonyult.
1 év
Obstetrikai Erőszak Megítélése Diákok Között Kérdőív
Időkeret: 1 év
A szülésznőhallgatók szülészeti erőszakkal kapcsolatos észlelési szintjének mérésére a Szülészeti Erőszak Észlelésének Kérdőíve Hallgatóknak (PercOV-S Q) került felhasználásra. Ezt a skálát Mena-Tudela et al. fejlesztette ki, török nyelvre történő adaptálását és érvényesség-megbízhatósági vizsgálatát pedig Yeniocak et al. végezte. A skálán elért magas összpontszám a hallgatók körében magas szülészeti erőszak-észlelést jelez; az alacsony pontszám alacsony észlelési szintre utal. A skála 33 tételből és 2 alskálából áll. Ezeket az alskála két terület alá sorolták: "Protokollizált-látható szülészeti erőszak" és "Nem protokollizált-láthatatlan szülészeti erőszak". A skála Cronbach-alfa együtthatója 0,92-nek bizonyult.
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Törődési Viselkedések Leltára
Időkeret: 1 év
A Gondoskodási Magatartás Kérdőív-30 (CBI-30) segítségével mérték a diákok szülészi ellátással kapcsolatos észleléseit. Ezt a skálát Wolf és munkatársai fejlesztették ki, török adaptációját és validitás-megbízhatóság vizsgálatát pedig Gül és Dinç végezte. A skálán elért magas pontszám magas szülészi ellátási észlelést jelez, míg az alacsony pontszám alacsony szülészi ellátási észlelést mutat. A skála 30 tételből és 3 alskálából áll: "Mások tiszteletben tartása", "Szakmai tudás és attitűdök", valamint "Az egyének elérhetősége". A skála Cronbach-alfa együtthatója 0,97-nek bizonyult.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kamile Esin TAŞDEMİR, Research Assistant, Amasya University
  • Tanulmányi igazgató: Esra SABANCI BARANSEL, Assistant Professor, Inonu University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. augusztus 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 14.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 14.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2024/6669

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Nincs beteg

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel