Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ROOLILEIKKIIN PERUSTUVA KOULUTUS SYNTYMÄVÄKIVALLAN TIETOISUUTEEN

keskiviikko 14. tammikuuta 2026 päivittänyt: Esra SABANCI BARANSEL, Inonu University

OBSTETRİC VİOLENCE AWARENESS TRAİNİNGÄN TEHOKKUUS KÄTILÖOPISKELIJOILLE: ROOLILEIKKIPOHJAINEN LÄHESTYMISTAPA

Tämä tutkimus suoritettiin määrittämään roolileikkitekniikan avulla kätilöitysopiskelijoille annetun synnytysväkivaltatietoisuuskoulutuksen vaikutuksia opiskelijoiden synnytysväkivaltakäsitystasoihin ja kätilöityshoitokäyttäytymiseen. Tutkimus toteutettiin satunnaistettuna kontrolloituana kokeellisena tutkimuksena 126:n loppuvuoden opiskelijan (63 koehenkilöä, 63 kontrolli) kanssa, jotka opiskelivat kätilöitystä kahdessa valtion yliopistossa vuoden 2024–2025 aikana. Koehenkilöryhmän opiskelijat saivat roolileikkiin perustuvaa synnytysväkivaltatietoisuuskoulutusta, kun taas kontrolliryhmälle ei tehty mitään interventiota. Tiedot kerättiin käyttämällä Opiskelijan henkilökohtaista tietolomaketta, PercOV-S Q:ta ja CBI-30:a. Synnytysväkivaltatietoisuuskoulutuksen tehokkuutta arvioitiin käyttämällä esitesti- ja jälkitestimittauksia. Tutkimushypoteesit:

H1: Roolileikkitekniikoiden avulla toteutettu synnytysväkivallan ehkäisyn tietoisuuskoulutus parantaa kätilöitysopiskelijoiden käsitystä synnytysväkivallasta.

H2: Roolileikkitekniikoiden avulla toteutettu synnytysväkivallan ehkäisyn tietoisuuskoulutus parantaa kätilöitysopiskelijoiden käsitystä hoitokäyttäytymisestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

126

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:• Olla viimeisen vuoden kätilöopiskelija,

  • Onnistunut suorittamaan Raskaus ja synnytys -kurssit,
  • Vapaaehtoisesti osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:• Aiemmin saanut koulutusta synnytysväkivallasta

  • Synnyttänyt aiemmin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen-tietoisuusryhmä
Tutkimuksessa synnytyksellisen väkivallan tietoisuuden koulutusohjelma (OVATP), joka rakentui roolipelaamisen ympärille, toteutettiin opiskelijoille ryhmäkoulutuksena tutkijan toimesta. OVATP-ohjelma suoritettiin kokeellisen ryhmän opiskelijoille 8:ssa istunnossa 4 viikon aikana, 2 istuntoa päivässä, kerran viikossa. Varmistaakseen opiskelijoiden aktiivisen osallistumisen, istunnoissa käytettiin roolipeliharjoituksia; skenaariot, joihin sisältyi synnytyksellistä väkivaltaa ja jotka olivat yhteensopivia kunnioittavan synnytyksen lähestymistavan kanssa, dramatisoitiin. Roolipelitoiminnat toteutettiin viiden saman yliopiston kolmannen vuoden kätilöopiskelijan kanssa. Skenaariot laadittiin erityisesti tutkijan toimesta ja viimeisteltiin viiden alalla työskentelevän asiantuntijan mielipiteiden saamisen jälkeen. Skenaarioita harjoiteltiin tutkijan toimesta ennen toteutusta. Tutkija johti
Käyttäytyminen: Äitiysväkivaltatietoisuuden koulutusohjelma
Interventiota saamaton ryhmä
Muut nimet:
  • Ohjaus
Ei väliintuloa: kontrolli
Kontrolliryhmä ei saanut koulutusta; opiskelijat jatkoivat vakio-osionhoito-opetusprosesseja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Obstetrinen väkivalta opiskelijoiden kokemana
Aikaikkuna: 1 vuosi
The Perception of Obstetric Violence in Students Questionnaire (PercOV-S Q) -kyselyä käytettiin mittaamaan kätilöopiskelijoiden synnytysväkivallan havaitsemisen tasoa. Tämän asteikon kehittivät Mena-Tudela et al., ja sen turkkilaiseen versioon soveltaminen sekä validiteetti-luotettavuustutkimus suoritettiin Yeniocak et al. Korkea kokonaispistemäärä asteikolla osoittaa opiskelijoiden korkeaa synnytysväkivallan havaitsemisen tasoa; matala pistemäärä osoittaa matalaa havaitsemisen tasoa. Asteikko koostuu 33 eri osiosta ja 2 alatestaikosta. Nämä alatestaikot luokiteltiin kahteen alueeseen: "Protokolloitunut-näkyvä synnytysväkivalta" ja "Ei-protokolloitunut-näkymätön synnytysväkivalta". Asteikon Cronbachin alfa -kerroin määritettiin 0,92:ksi.
1 vuosi
Kysely synnytysväkivallan kokemuksista opiskelijoille
Aikaikkuna: 1 vuosi
Synnytyksellisen väkivallan kokemista opiskelijoilta mittaavaa kyselylomaketta (PercOV-S Q) käytettiin mittaamaan kätilöopiskelijoiden käsitystasoa synnytyksellisestä väkivallasta. Tämän asteikon kehittivät Mena-Tudela et al. ja sen sovittaminen turkin kielelle sekä luotettavuus-validointitutkimus suoritettiin Yeniocak et al. Korkea kokonaispistemäärä asteikolla osoittaa korkeaa synnytyksellisen väkivallan kokemisen tasoa opiskelijoiden keskuudessa; matala pistemäärä osoittaa matalaa kokemisen tasoa. Asteikko koostuu 33 eri osiosta ja 2 alatestaikosta. Nämä alatestaikot luokiteltiin kahden alueen alle: "Protokolloitunut-näkyvä synnytyksellinen väkivalta" ja "Ei-protokolloitunut-näkymätön synnytyksellinen väkivalta". Asteikon Cronbachin alfakerroin määritettiin 0,92:ksi.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoivan Käyttäytymisen Inventaario
Aikaikkuna: 1 vuosi
Hoivan käyttäytymisen inventaariota-30 (CBI-30) käytettiin mittaamaan opiskelijoiden käsitystä kätilöiden hoidosta. Tämän asteikon kehitti Wolf et al., ja sen turkkilainen sovitus sekä validiteetti-luotettavuustutkimus suoritettiin Gül ja Dinç. Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa korkeaa käsitystä kätilöiden hoidosta, kun taas matala pistemäärä osoittaa matalaa käsitystä kätilöiden hoidosta. Asteikko koostuu 30 kohteesta ja 3 ala-asteikosta: "Toisten kunnioittaminen", "Ammattitaito ja asenteet" sekä "Saatavuus yksilöille". Asteikon Cronbachin alfakertoimeksi määritettiin 0.97.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Inonu University

Tutkijat

  • Päätutkija: Kamile Esin TAŞDEMİR, Research Assistant, Amasya University
  • Opintojohtaja: Esra SABANCI BARANSEL, Assistant Professor, Inonu University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/6669

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei potilasta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kätilö

Kliiniset tutkimukset Äitiysväkivaltatietoisuuden koulutusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa