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FORMAZIONE BASATA SUL ROLE-PLAYING SULLA CONSAPEVOLEZZA DELLA VIOLENZA OSTETRICA

14 gennaio 2026 aggiornato da: Esra SABANCI BARANSEL, Inonu University

L'EFFICACIA DELLA FORMAZIONE SULLA CONSAPEVOLEZZA DELLA VIOLENZA OSTETRICA PER LE STUDENTI DI OSTETRICIA: UN APPROCCIO BASATO SUL GIOCO DI RUOLO

Questo studio è stato condotto per determinare gli effetti della formazione sulla consapevolezza della violenza ostetrica fornita agli studenti di ostetricia attraverso la tecnica del role-playing sui livelli di percezione della violenza ostetrica e sui comportamenti assistenziali ostetrici degli studenti. Lo studio è stato condotto come studio sperimentale controllato randomizzato con 126 studenti dell'ultimo anno (63 sperimentali, 63 controllo) che studiavano ostetricia in due università pubbliche durante l'anno accademico 2024-2025. Gli studenti del gruppo sperimentale hanno ricevuto una formazione sulla consapevolezza della violenza ostetrica basata sul role-playing, mentre il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun intervento. I dati sono stati raccolti utilizzando il Modulo di Informazioni Personali dello Studente, il PercOV-S Q e il CBI-30. L'efficacia della formazione sulla consapevolezza della violenza ostetrica è stata valutata utilizzando misurazioni pre-test e post-test. Ipotesi di ricerca:

H1: La formazione sulla consapevolezza per prevenire la violenza ostetrica, fornita attraverso tecniche di role-playing, migliora le percezioni degli studenti di ostetricia sulla violenza ostetrica.

H2: La formazione sulla consapevolezza per prevenire la violenza ostetrica, fornita attraverso tecniche di role-playing, migliora le percezioni degli studenti di ostetricia sui comportamenti assistenziali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

126

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:• Essere uno studente di ostetricia dell'ultimo anno,

  • Aver completato con successo i corsi di Gravidanza e Parto,
  • Essere volontario per partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:• Aver precedentemente ricevuto una formazione sulla violenza ostetrica

  • Aver partorito in precedenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale-Awareness
Nello studio, il Programma di Formazione sulla Consapevolezza della Violenza Ostetrica (OVATP), strutturato attorno al role-playing, è stato somministrato agli studenti come formazione di gruppo dal ricercatore. Il programma OVATP è stato completato in 8 sessioni nell'arco di 4 settimane per gli studenti del gruppo sperimentale, con 2 sessioni al giorno, una volta a settimana. Per garantire la partecipazione attiva degli studenti, nelle sessioni sono stati utilizzati esercizi di role-playing; sono stati drammatizzati scenari che coinvolgono violenza ostetrica e scenari coerenti con un approccio al parto rispettoso. Le attività di role-playing sono state condotte con cinque studentesse di ostetricia del terzo anno della stessa università. Gli scenari sono stati appositamente preparati dal ricercatore e finalizzati dopo aver ottenuto le opinioni di cinque esperti che lavorano nel campo. Gli scenari sono stati provati dal ricercatore prima dell'implementazione. Il ricercatore ha gestito
Comportamentale: Programma di Formazione sulla Consapevolezza della Violenza Ostetrica
Il gruppo che non è stato sottoposto a intervento
Altri nomi:
  • Controllo
Nessun intervento: controllo
Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcuna formazione; gli studenti hanno proseguito con i processi standard di formazione ostetrica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione della Violenza Ostetrica negli Studenti
Lasso di tempo: 1 anno
Il Questionario sulla Percezione della Violenza Ostetrica negli Studenti (PercOV-S Q) è stato utilizzato per misurare i livelli di percezione degli studenti di ostetricia riguardo alla violenza ostetrica. Questa scala è stata sviluppata da Mena-Tudela et al., e la sua adattamento in turco e uno studio di validità-affidabilità sono stati condotti da Yeniocak et al. Un punteggio totale alto sulla scala indica un alto livello di percezione della violenza ostetrica tra gli studenti; un punteggio basso indica un basso livello di percezione. La scala è composta da 33 item e 2 sottoscale. Queste sottoscale sono state classificate in due aree: "Violenza Ostetrica Protocollata-Visibile" e "Violenza Ostetrica Non Protocollata-Invisibile". Il coefficiente Alpha di Cronbach della scala è stato determinato essere 0.92.
1 anno
Questionario sulla Percezione della Violenza Ostetrica negli Studenti
Lasso di tempo: 1 anno
Il Questionario sulla Percezione della Violenza Ostetrica negli Studenti (PercOV-S Q) è stato utilizzato per misurare i livelli di percezione degli studenti di ostetricia riguardo alla violenza ostetrica. Questa scala è stata sviluppata da Mena-Tudela et al. e la sua adattazione in turco e uno studio di validità-affidabilità sono stati condotti da Yeniocak et al. Un punteggio totale elevato sulla scala indica un alto livello di percezione della violenza ostetrica tra gli studenti; un punteggio basso indica un basso livello di percezione. La scala è composta da 33 item e 2 sottoscale. Queste sottoscale sono state classificate in due aree: "Violenza Ostetrica Protocolizzata-Visibile" e "Violenza Ostetrica Non Protocolizzata-Invisibile". Il coefficiente Alpha di Cronbach della scala è stato determinato pari a 0,92.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario dei Comportamenti di Cura
Lasso di tempo: 1 anno
Il Caring Behaviors Inventory-30 (CBI-30) è stato utilizzato per misurare le percezioni degli studenti sull'assistenza ostetrica. Questa scala è stata sviluppata da Wolf et al, e il suo adattamento turco e lo studio di validità-affidabilità sono stati condotti da Gül e Dinç. Un punteggio elevato sulla scala indica un'alta percezione dell'assistenza ostetrica, mentre un punteggio basso indica una bassa percezione dell'assistenza ostetrica. La scala è composta da 30 item e 3 sottoscale: "Rispetto per gli altri", "Conoscenza professionale e atteggiamenti" e "Accessibilità agli individui". Il coefficiente alfa di Cronbach della scala è stato determinato pari a 0,97.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Inonu University

Investigatori

  • Investigatore principale: Kamile Esin TAŞDEMİR, Research Assistant, Amasya University
  • Direttore dello studio: Esra SABANCI BARANSEL, Assistant Professor, Inonu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

29 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/6669

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun paziente

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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