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ROLLENSPIELBASIERTES TRAINING ZUM BEWUSSTSEIN FÜR OBSTETRISCHE GEWALT

14. Januar 2026 aktualisiert von: Esra SABANCI BARANSEL, Inonu University

DIE WIRKSAMKEIT VON OBSTETRİC VİOLENCE BEWUSSTSEINSBILDUNG FÜR HEBAMMENSTUDENTEN: EIN ROLLENSPIELBASIERTER ANSATZ

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen von Schulungen zur Sensibilisierung für geburtshilfliche Gewalt, die Hebammenschülerinnen durch die Rollenspieltechnik vermittelt wurden, auf deren Wahrnehmungsniveau von geburtshilflicher Gewalt und hebammenspezifischen Pflegeverhalten zu bestimmen. Die Studie wurde als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie mit 126 Studierenden im letzten Studienjahr (63 Versuchsgruppe, 63 Kontrollgruppe) durchgeführt, die im Studienjahr 2024-2025 Hebammenwissenschaften an zwei öffentlichen Universitäten studierten. Die Studierenden in der Versuchsgruppe erhielten rollenspielbasierte Schulungen zur Sensibilisierung für geburtshilfliche Gewalt, während die Kontrollgruppe keine Intervention erhielt. Die Daten wurden mithilfe des Student Personal Information Form, PercOV-S Q und CBI-30 erhoben. Die Wirksamkeit der Schulung zur Sensibilisierung für geburtshilfliche Gewalt wurde anhand von Vor- und Nachtestmessungen bewertet. Forschungshypothesen:

H1: Sensibilisierungsschulungen zur Prävention von geburtshilflicher Gewalt, die durch Rollenspieltechniken vermittelt werden, verbessern die Wahrnehmung von geburtshilflicher Gewalt bei Hebammenschülerinnen.

H2: Sensibilisierungsschulungen zur Prävention von geburtshilflicher Gewalt, die durch Rollenspieltechniken vermittelt werden, verbessern die Wahrnehmung von Pflegeverhalten bei Hebammenschülerinnen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

126

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:• Abschlussjahr Hebammenschülerin sein,

  • Erfolgreiches Absolvieren der Schwangerschafts- und Geburtskurse,
  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung.

Ausschlusskriterien:• Zuvor eine Schulung zu geburtshilflicher Gewalt erhalten haben

  • Zuvor entbunden haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: experimentelle Awareness-Gruppe
In der Studie wurde das Schulungsprogramm zur Sensibilisierung für geburtshilfliche Gewalt (OVATP), das auf Rollenspielen basiert, den Studierenden als Gruppentraining von der Forscherin durchgeführt. Das OVATP-Programm wurde für die Studierenden der Versuchsgruppe in 8 Sitzungen über 4 Wochen abgeschlossen, mit 2 Sitzungen pro Tag, einmal pro Woche. Um eine aktive Teilnahme der Studierenden zu gewährleisten, wurden in den Sitzungen Rollenspielübungen eingesetzt; Szenarien mit geburtshilflicher Gewalt und solche, die einem respektvollen Geburtsansatz entsprechen, wurden dramatisiert. Die Rollenspielaktivitäten wurden mit fünf Hebammenstudentinnen im dritten Studienjahr derselben Universität durchgeführt. Die Szenarien wurden speziell von der Forscherin vorbereitet und nach Einholung der Meinungen von fünf in diesem Bereich tätigen Expertinnen finalisiert. Die Szenarien wurden von der Forscherin vor der Umsetzung geprobt. Die Forscherin leitete
Verhalten: Schulungsprogramm zur Sensibilisierung für geburtshilfliche Gewalt
Die Gruppe, die nicht interveniert wurde
Andere Namen:
  • Kontrolle
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Kontrollgruppe erhielt kein Training; die Studierenden setzten die Standardausbildungsprozesse für Hebammen fort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung von geburtshilflicher Gewalt bei Studierenden
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Perception of Obstetric Violence in Students Questionnaire (PercOV-S Q) wurde verwendet, um das Wahrnehmungsniveau von Hebammenschülerinnen bezüglich geburtshilflicher Gewalt zu messen. Diese Skala wurde von Mena-Tudela et al. entwickelt, und ihre Anpassung ins Türkische sowie eine Validitäts-Reliabilitäts-Studie wurden von Yeniocak et al. durchgeführt. Ein hoher Gesamtwert auf der Skala deutet auf ein hohes Wahrnehmungsniveau von geburtshilflicher Gewalt bei den Studentinnen hin; ein niedriger Wert zeigt ein geringes Wahrnehmungsniveau an. Die Skala besteht aus 33 Items und 2 Subskalen. Diese Subskalen wurden unter zwei Bereichen klassifiziert: "Protokollierte-sichtbare geburtshilfliche Gewalt" und "Nicht protokollierte-unsichtbare geburtshilfliche Gewalt". Der Cronbach's Alpha-Koeffizient der Skala wurde mit 0,92 bestimmt.
1 Jahr
Fragebogen zur Wahrnehmung geburtshilflicher Gewalt bei Studierenden
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Fragebogen zur Wahrnehmung geburtshilflicher Gewalt bei Studierenden (PercOV-S Q) wurde verwendet, um das Wahrnehmungsniveau von Hebammenschülerinnen bezüglich geburtshilflicher Gewalt zu messen.
Diese Skala wurde von Mena-Tudela et al. entwickelt, und ihre Anpassung ins Türkische sowie eine Validitäts- und Reliabilitätsstudie wurden von Yeniocak et al. durchgeführt.
Ein hoher Gesamtwert auf der Skala zeigt ein hohes Wahrnehmungsniveau von geburtshilflicher Gewalt bei den Studierenden an; ein niedriger Wert zeigt ein niedriges Wahrnehmungsniveau an.
Die Skala besteht aus 33 Items und 2 Subskalen.
Diese Subskalen wurden in zwei Bereiche klassifiziert: "Protokollierte-sichtbare geburtshilfliche Gewalt" und "Nicht-protokollierte-unsichtbare geburtshilfliche Gewalt".
Der Cronbach's Alpha-Koeffizient der Skala wurde mit 0,92 bestimmt.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Caring Behaviors Inventory
Zeitfenster: 1 Jahr
Das Caring Behaviors Inventory-30 (CBI-30) wurde verwendet, um die Wahrnehmungen der Studierenden zur Hebammenbetreuung zu messen. Diese Skala wurde von Wolf et al. entwickelt, und ihre türkische Adaptation sowie die Validitäts- und Reliabilitätsstudie wurden von Gül und Dinç durchgeführt. Ein hoher Wert auf der Skala zeigt eine hohe Wahrnehmung der Hebammenbetreuung an, während ein niedriger Wert eine geringe Wahrnehmung der Hebammenbetreuung anzeigt. Die Skala besteht aus 30 Items und 3 Subskalen: "Respect for Others", "Professional Knowledge and Attitudes" und "Accessibility to the Individuals". Der Cronbach's-Alpha-Koeffizient der Skala wurde mit 0,97 bestimmt.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inonu University

Ermittler

  • Hauptermittler: Kamile Esin TAŞDEMİR, Research Assistant, Amasya University
  • Studienleiter: Esra SABANCI BARANSEL, Assistant Professor, Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/6669

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Kein Patient

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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