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看護学生における標準患者とウェブベースシミュレーションが転倒知識および態度に与える影響

2026年2月2日 更新者:ESRA ERTUĞRUL

標準患者とウェブベースのシミュレーションアプリケーションが看護学生の転倒に関する知識と態度に及ぼす影響

あらゆる医療サービスの最も基本的な原則は「まず、害を与えないこと」です。 誰も医療サービスにおいて危害を受けるべきではありません。 転倒は、病院環境におけるすべての安全インシデントの中で最も頻繁に報告され、予防可能なインシデントです。 しかし、転倒はすべての安全インシデントの中で最も頻繁に報告されるインシデントです。 患者の転倒は、病院で最も一般的な有害事象です。 病院での患者の転倒は、患者に生理学的および心理的な危害をもたらし、ケアの適時性、有効性、効率性に影響を与え、病院のコストと在院日数の増加につながります。 したがって、深刻な結果をもたらす転倒を予防することは、患者の安全と医療の質という点で極めて重要です。 看護師は、患者の安全に関連する問題を敏感に特定し、管理できるグループです。 したがって、患者の転倒の根本的なリスク要因を特定し、減少させるとともに、転倒した患者の二次的傷害を予防する適切な看護介入を提供することが重要です。

シミュレーションは、患者ケアを改善し、患者の安全を確保するため、看護教育の重要な部分です。 シミュレーションに基づく学習は、学生に現実的な臨床状況を提供し、安全な環境で臨床スキルを練習することを可能にします。 これにより、学生はリスクのない、安全で構造化された環境で、臨床スキル、コミュニケーション、意思決定、自己効力感を発展させることができ、現代的な教育アプローチを代表しています。

看護学生の教育中に安全な患者ケアを教えることは、看護教育の最も基本的な要素の一つです。 不十分な看護知識と態度は、ケアを受けている患者の転倒リスクを高めます。 臨床経験が不十分な学生は、患者ケアにおいて望ましくない誤りを犯すリスクが高いです。 教育期間中に看護学生の転倒に関する知識と態度を高めることが重要です。

標準化患者とウェブベースのシミュレーションアプリケーションは、実際の臨床状況に最も近い経験を提供し、学生が実践で遭遇する可能性のある転倒に気づき、潜在的な誤りを防ぐための重要な可能性を提供します。 転倒事例の増加により患者の安全に与えられる重要性の高まりは、この研究の必要性を支持しています。 この研究の目的は、標準化患者とウェブベースのシミュレーション方法が、看護学生の転倒に関する知識と態度に与える効果を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

81

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

組み入れ基準:以下の条件を満たす学生が研究に組み入れられました:

  • アイドゥン・アドナン・メンデレス大学看護学部の上級看護学生であること
  • 研究への参加を自発的に希望していること
  • 研究期間中、いかなる時も欠席していないこと
  • 看護師として就労中/非就労中であること

除外基準:

  • 保健医療系職業高等学校を卒業していること
  • 外国人学生試験(YÖS)を経て入学していること
  • 保健医療系短期大学プログラムを卒業後、垂直編入試験(DGS)を経て看護学科に編入していること
  • 研究への参加を希望しない学生は、研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1 シミュレーションラボで標準患者を用いて訓練を受けたグループ
シミュレーション実験室環境における標準患者を用いた訓練を受けるグループ。
実験的:グループ2 このグループは実験室環境でウェブベースのシミュレーション訓練を受けています。
実験室環境におけるウェブベースのシミュレーションを通じて訓練を受けるグループ。
介入なし:グループ3 古典的な教室教育グループ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
転倒予防知識テスト(0-28点)における総合知識スコアの計画平均変化
時間枠:登録から介入8週目まで
転倒予防知識テスト(0-28点)における総合知識スコアの計画平均変化。看護学生を対象に転倒予防知識テストを用いて総合知識スコアを測定します。ベースラインからの変化を評価します。
登録から介入8週目まで
看護師の転倒予防に対する態度尺度における態度スコアの計画平均変化
時間枠:介入から8週間後まで
看護学生の転倒予防に対する態度尺度における計画された態度スコアの平均変化 平均態度スコアは、看護学生を対象に、看護師の転倒予防に対する態度尺度を使用して測定されます。 ベースラインからの変化が評価されます。
介入から8週間後まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者転倒予防知識テストにおける総合知識スコアの計画平均変化
時間枠:介入直後
看護学生の総合知識スコアの変化は、患者転倒予防知識テストを使用して測定されます。 ベースラインからの変化が評価されます。
介入直後
看護師の転倒予防態度尺度における平均態度スコアの計画平均変化
時間枠:介入直後
看護学生の平均態度スコアの変化は、転倒予防に対する看護師の態度尺度を使用して測定されます。 ベースラインからの変化が評価されます。
介入直後
シミュレーション体験に関する学生満足度スコアの計画平均変化
時間枠:介入直後
実験群の看護学生の平均満足度スコアの変化は、学生満足度尺度を用いて測定されます。
ベースラインからの変化が評価されます。
介入直後
シミュレーション体験に関する学習自己効力感スコアの計画平均変化
時間枠:介入直後
実験群の看護学生の学習自信スコアの平均は、学習自信尺度を用いて測定されます。 ベースラインからの変化が評価されます。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月5日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月22日

試験登録日

最初に提出

2025年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月2日

最初の投稿 (実際)

2026年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月2日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

本研究では、個人レベルの生データを共有する予定はありません。 ただし、研究結果の透明性を促進するため、参加者を特定できない要約データ(人口統計学的特性、事前テストと事後テストのスコア、グループ比較、分析結果)は、研究者からの要請に応じて共有されます。 個人を特定できる情報(氏名、連絡先情報、所属機関情報など)は一切共有されません。

IPD 共有時間枠

2026年8月-2026年12月

IPD 共有アクセス基準

データへのアクセスは、研究者からの書面による要求および研究チームによる科学的関連性の審査が行われた後にのみ利用可能となります。 アクセスは、指定されたデータセットを電子メールで安全に送信することによってのみ提供されます。オープンアクセスリポジトリやオンラインプラットフォームを介した共有は一切行われません。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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