Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTEN AF STANDARD PATIENT- OG WEBBASERET SIMULATION PÅ FALDVIDEN OG HOLDNINGER HOS SYGEPLEJESTUDERENDE

2. februar 2026 opdateret af: ESRA ERTUĞRUL

EFFEKTEN AF STANDARDPATIENT- OG NETBASEREDE SIMULERINGSTILGANGE PÅ SYGEPLEJESTUDERENDES VIDEN OG HOLDNINGER TIL FALD

Det mest grundlæggende princip i enhver sundhedstjeneste er "Først og fremmest, gør ingen skade." Ingen bør komme til skade i sundhedstjenesterne. Fald er den hyppigst rapporterede og forebyggelige hændelse blandt alle sikkerhedshændelser i hospitalsmiljøet. Men fald er den hyppigst rapporterede hændelse blandt alle sikkerhedshændelser. Patientfald er de mest almindelige uønskede hændelser på hospitaler. Patientfald på hospitaler forårsager fysiologisk og psykologisk skade for patienter, påvirker rettidigheden, effektiviteten og effektiviteten af plejen og fører til stigninger i hospitalsomkostninger og indlæggelsestid. Derfor er forebyggelse af fald, som har alvorlige konsekvenser, af afgørende betydning for patientsikkerhed og sundhedsplejekvalitet. Sygeplejersker er en gruppe, der kan identificere og håndtere spørgsmål relateret til patientsikkerhed på en følsom måde. Derfor er det vigtigt at identificere og reducere de underliggende risikofaktorer for fald hos patienter og at give passende sygeplejeinterventioner for at forhindre sekundære skader hos patienter, der er faldet.

Simulering er en vigtig del af sygeplejeuddannelsen, fordi den forbedrer patientplejen og sikrer patientsikkerhed. Simuleringsbaseret læring giver studerende realistiske kliniske situationer, hvilket giver dem mulighed for at øve kliniske færdigheder i et sikkert miljø. Dette giver studerende mulighed for at udvikle deres kliniske færdigheder, kommunikation, beslutningstagning og selv-effektivitet i et risikofrit, sikkert og struktureret miljø, hvilket repræsenterer en moderne undervisningstilgang.

At undervise i sikker patientpleje under sygeplejestuderendes uddannelse er et af de mest grundlæggende elementer i sygeplejeuddannelsen. Utilstrækkelig sygeplejeviden og holdninger øger risikoen for fald blandt patienter, der modtager pleje. Studerende med utilstrækkelig klinisk erfaring har en høj risiko for at begå uønskede fejl i patientplejen. Det er vigtigt at øge sygeplejestuderendes viden og holdninger omkring fald under deres uddannelse.

Standardpatient- og webbaseret simuleringsapplikation tilbyder den tætteste oplevelse til virkelige kliniske situationer og giver studerende betydeligt potentiale for at blive opmærksomme på fald, de kan støde på i praksis, og forhindre potentielle fejl. Den stigende betydning, der gives til patientsikkerhed på grund af det stigende antal faldtilfælde, understøtter nødvendigheden af denne forskning. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af standardpatient- og webbaserede simuleringsmetoder på sygeplejestuderendes viden og holdninger omkring fald.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

81

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Studerende blev inkluderet i studiet, hvis de var:

  • En senior sygeplejestuderende ved Aydın Adnan Menderes Universitets sygeplejefakultet
  • Frivillig til at deltage i studiet
  • Ikke fraværende på noget tidspunkt i løbet af studieperioden
  • Arbejdende/ikke arbejdende som sygeplejerske

Eksklusionskriterier:

  • Uddannet fra en sundhedsfaglig erhvervsskole
  • Optaget gennem udenlandske studerendes eksamen (YÖS)
  • Uddannet fra en sundhedsrelateret erhvervsakademiuddannelse og derefter tilmeldt sygeplejeafdelingen gennem den lodrette overførselsprøve (DGS)
  • Studerende, der ikke ønskede at deltage i studiet, blev ekskluderet fra studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1 Gruppe trænet med en standardpatient i simuleringslaboratoriet
Gruppen, der modtager træning med standardpatienter i et simuleringslaboratoriemiljø.
Eksperimentel: Gruppe 2 Gruppen modtager web-baseret simuleringstræning i et laboratoriemiljø.
Gruppe, der modtager træning via webbaseret simulation i et laboratoriemiljø.
Ingen indgriben: Gruppe 3 Klassisk undervisning i klasseværelse gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Planlagt gennemsnitlig ændring i total viden-score på forebyggelse af fald-testen (0-28)
Tidsramme: Fra indskrivning til den 8. uge af interventionen
Planlagt gennemsnitlig ændring i den samlede viden-score på Fall Prevention Knowledge Test (0-28). Den samlede viden-score vil blive målt ved hjælp af Fall Prevention Knowledge Test blandt sygeplejestuderende.
Ændringen fra baseline vil blive vurderet.
Fra indskrivning til den 8. uge af interventionen
Planlagt gennemsnitlig ændring i holdningsscore på Skalaen for sygeplejerskers holdninger til forebyggelse af fald
Tidsramme: Fra tilmelding til 8 uger efter intervention
Planlagt gennemsnitlig ændring i holdningsscore på Sygeplejerskers Holdninger til Faldforebyggelsesskalaen. Den gennemsnitlige holdningsscore vil blive målt ved hjælp af Sygeplejerskers Holdninger til Faldforebyggelsesskalaen blandt sygeplejerskestuderende. Ændringer fra udgangspunktet vil blive vurderet.
Fra tilmelding til 8 uger efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Planlagt gennemsnitlig ændring i den samlede viden-score på Patientens Forebyggelse af Fald Videnstest
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
Ændringen i de samlede videnpoint for sygeplejestuderende vil blive målt ved hjælp af Patient Fall Prevention Knowledge Test. Ændringen fra baseline vil blive vurderet.
Umiddelbart efter interventionen
Planlagt gennemsnitlig ændring i den gennemsnitlige holdningsscore på sygeplejerskers holdningsskala til forebyggelse af fald
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
Ændringen i de gennemsnitlige holdningsscores for sygeplejestuderende vil blive målt ved hjælp af Nurses' Attitudes Towards Fall Prevention Scale. Ændringen fra baseline vil blive vurderet.
Umiddelbart efter interventionen
Planlagt Gennemsnitlig Ændring i Studerendes Tilfredshedsscore Vedrørende Simulationsoplevelsen
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Ændringen i den gennemsnitlige tilfredshedsscore for sygeplejestuderende i forsøgsgruppen vil blive målt ved hjælp af Student Satisfaction Scale. Ændringen fra baseline vil blive vurderet.
Umiddelbart efter indgrebet
Planlagt gennemsnitlig ændring i læringsselvtillids-score vedrørende simulationsoplevelsen
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Den gennemsnitlige læringsselvtillidsscore for sygeplejestuderende i forsøgsgruppen vil blive målt ved hjælp af Læringsselvtillidsskalaen. Ændring fra baseline vil blive vurderet.
Umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

5. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

22. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Denne undersøgelse planlægger ikke at dele rådata på individniveau. For at fremme gennemsigtigheden af forskningsresultaterne vil sammendragsdata (demografiske egenskaber, prætest- og posttest-scorer, gruppesammenligninger og analyseresultater), som ikke inkluderer deltagernes identifikation, dog blive delt med forskere på anmodning. Ingen personligt identificerende oplysninger (navn, kontaktinformation, institutionsoplysninger osv.) vil blive delt.

IPD-delingstidsramme

august 2026-december 2026

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang til data vil kun være tilgængelig efter en skriftlig anmodning fra forskeren og en gennemgang af forskningsteamet for videnskabelig relevans. Adgang vil kun blive givet ved sikkert at overføre udpegede datasæt via e-mail; der vil ikke blive delt via noget open-access arkiv eller online platform.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Standardiseret patient

Abonner