- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07391111
EFFEKTEN AF STANDARD PATIENT- OG WEBBASERET SIMULATION PÅ FALDVIDEN OG HOLDNINGER HOS SYGEPLEJESTUDERENDE
EFFEKTEN AF STANDARDPATIENT- OG NETBASEREDE SIMULERINGSTILGANGE PÅ SYGEPLEJESTUDERENDES VIDEN OG HOLDNINGER TIL FALD
Det mest grundlæggende princip i enhver sundhedstjeneste er "Først og fremmest, gør ingen skade." Ingen bør komme til skade i sundhedstjenesterne. Fald er den hyppigst rapporterede og forebyggelige hændelse blandt alle sikkerhedshændelser i hospitalsmiljøet. Men fald er den hyppigst rapporterede hændelse blandt alle sikkerhedshændelser. Patientfald er de mest almindelige uønskede hændelser på hospitaler. Patientfald på hospitaler forårsager fysiologisk og psykologisk skade for patienter, påvirker rettidigheden, effektiviteten og effektiviteten af plejen og fører til stigninger i hospitalsomkostninger og indlæggelsestid. Derfor er forebyggelse af fald, som har alvorlige konsekvenser, af afgørende betydning for patientsikkerhed og sundhedsplejekvalitet. Sygeplejersker er en gruppe, der kan identificere og håndtere spørgsmål relateret til patientsikkerhed på en følsom måde. Derfor er det vigtigt at identificere og reducere de underliggende risikofaktorer for fald hos patienter og at give passende sygeplejeinterventioner for at forhindre sekundære skader hos patienter, der er faldet.
Simulering er en vigtig del af sygeplejeuddannelsen, fordi den forbedrer patientplejen og sikrer patientsikkerhed. Simuleringsbaseret læring giver studerende realistiske kliniske situationer, hvilket giver dem mulighed for at øve kliniske færdigheder i et sikkert miljø. Dette giver studerende mulighed for at udvikle deres kliniske færdigheder, kommunikation, beslutningstagning og selv-effektivitet i et risikofrit, sikkert og struktureret miljø, hvilket repræsenterer en moderne undervisningstilgang.
At undervise i sikker patientpleje under sygeplejestuderendes uddannelse er et af de mest grundlæggende elementer i sygeplejeuddannelsen. Utilstrækkelig sygeplejeviden og holdninger øger risikoen for fald blandt patienter, der modtager pleje. Studerende med utilstrækkelig klinisk erfaring har en høj risiko for at begå uønskede fejl i patientplejen. Det er vigtigt at øge sygeplejestuderendes viden og holdninger omkring fald under deres uddannelse.
Standardpatient- og webbaseret simuleringsapplikation tilbyder den tætteste oplevelse til virkelige kliniske situationer og giver studerende betydeligt potentiale for at blive opmærksomme på fald, de kan støde på i praksis, og forhindre potentielle fejl. Den stigende betydning, der gives til patientsikkerhed på grund af det stigende antal faldtilfælde, understøtter nødvendigheden af denne forskning. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af standardpatient- og webbaserede simuleringsmetoder på sygeplejestuderendes viden og holdninger omkring fald.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: ESRA ERTUĞRUL
- Telefonnummer: +9005071053241
- E-mail: esraertugrul3232@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Aydin, Tyrkiet (Türkiye)
- Adnan Menderes University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Studerende blev inkluderet i studiet, hvis de var:
- En senior sygeplejestuderende ved Aydın Adnan Menderes Universitets sygeplejefakultet
- Frivillig til at deltage i studiet
- Ikke fraværende på noget tidspunkt i løbet af studieperioden
- Arbejdende/ikke arbejdende som sygeplejerske
Eksklusionskriterier:
- Uddannet fra en sundhedsfaglig erhvervsskole
- Optaget gennem udenlandske studerendes eksamen (YÖS)
- Uddannet fra en sundhedsrelateret erhvervsakademiuddannelse og derefter tilmeldt sygeplejeafdelingen gennem den lodrette overførselsprøve (DGS)
- Studerende, der ikke ønskede at deltage i studiet, blev ekskluderet fra studiet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe 1 Gruppe trænet med en standardpatient i simuleringslaboratoriet
|
Gruppen, der modtager træning med standardpatienter i et simuleringslaboratoriemiljø.
|
|
Eksperimentel: Gruppe 2 Gruppen modtager web-baseret simuleringstræning i et laboratoriemiljø.
|
Gruppe, der modtager træning via webbaseret simulation i et laboratoriemiljø.
|
|
Ingen indgriben: Gruppe 3 Klassisk undervisning i klasseværelse gruppe.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Planlagt gennemsnitlig ændring i total viden-score på forebyggelse af fald-testen (0-28)
Tidsramme: Fra indskrivning til den 8. uge af interventionen
|
Planlagt gennemsnitlig ændring i den samlede viden-score på Fall Prevention Knowledge Test (0-28). Den samlede viden-score vil blive målt ved hjælp af Fall Prevention Knowledge Test blandt sygeplejestuderende.
Ændringen fra baseline vil blive vurderet. |
Fra indskrivning til den 8. uge af interventionen
|
|
Planlagt gennemsnitlig ændring i holdningsscore på Skalaen for sygeplejerskers holdninger til forebyggelse af fald
Tidsramme: Fra tilmelding til 8 uger efter intervention
|
Planlagt gennemsnitlig ændring i holdningsscore på Sygeplejerskers Holdninger til Faldforebyggelsesskalaen. Den gennemsnitlige holdningsscore vil blive målt ved hjælp af Sygeplejerskers Holdninger til Faldforebyggelsesskalaen blandt sygeplejerskestuderende.
Ændringer fra udgangspunktet vil blive vurderet.
|
Fra tilmelding til 8 uger efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Planlagt gennemsnitlig ændring i den samlede viden-score på Patientens Forebyggelse af Fald Videnstest
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
|
Ændringen i de samlede videnpoint for sygeplejestuderende vil blive målt ved hjælp af Patient Fall Prevention Knowledge Test.
Ændringen fra baseline vil blive vurderet.
|
Umiddelbart efter interventionen
|
|
Planlagt gennemsnitlig ændring i den gennemsnitlige holdningsscore på sygeplejerskers holdningsskala til forebyggelse af fald
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
|
Ændringen i de gennemsnitlige holdningsscores for sygeplejestuderende vil blive målt ved hjælp af Nurses' Attitudes Towards Fall Prevention Scale.
Ændringen fra baseline vil blive vurderet.
|
Umiddelbart efter interventionen
|
|
Planlagt Gennemsnitlig Ændring i Studerendes Tilfredshedsscore Vedrørende Simulationsoplevelsen
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
|
Ændringen i den gennemsnitlige tilfredshedsscore for sygeplejestuderende i forsøgsgruppen vil blive målt ved hjælp af Student Satisfaction Scale.
Ændringen fra baseline vil blive vurderet.
|
Umiddelbart efter indgrebet
|
|
Planlagt gennemsnitlig ændring i læringsselvtillids-score vedrørende simulationsoplevelsen
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
|
Den gennemsnitlige læringsselvtillidsscore for sygeplejestuderende i forsøgsgruppen vil blive målt ved hjælp af Læringsselvtillidsskalaen.
Ændring fra baseline vil blive vurderet.
|
Umiddelbart efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024/028
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Standardiseret patient
-
Centre for Evidence-Based Practice, BelgiumBelgian Red CrossAfsluttetSlag | ForbrændingerBelgien
-
Eva KlappeAfsluttetKvaliteten af sundhedsvæsenet | Mennesker | Klinisk beslutningstagning | Evidensbaseret praksis | Beslutningstagning, computerstøttet | Lægejournaler, problemorienteret | Data nøjagtighed | Dokumentation / Standarder | Dokumentation / Statistik og numeriske data | Formularer og registreringer kontrol / standarder og andre forholdHolland
-
CorinAfsluttetSlidgigt i knæet | Total knæarthroplastik | Total knæudskiftning | Knæ sygdomFrankrig
-
Hospital Universitario Reina Sofia de CordobaSpanish Society of Family and Community MedicineAfsluttet
-
University of Southern CaliforniaNational Psoriasis FoundationAfsluttetPsoriasis | Atopisk dermatitis | AcneForenede Stater
-
The University of Texas Health Science Center at...AfsluttetHånddesinfektionForenede Stater
-
University of UtahNational Institute on Aging (NIA); University of Arizona; Banner HealthRekrutteringSøvnapnø | SøvnforstyrrelserForenede Stater
-
Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleAfsluttetCOVID-19 | Livskvalitet | Kognitiv svækkelse | Post traumatisk stress syndrom | Social adfærdFrankrig
-
Sunnybrook Health Sciences CentreIkke rekrutterer endnuSundhedsadfærd
-
Hôpital NOVOAfsluttetGraviditetsrelateretFrankrig