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标准病人与网络模拟对护理专业学生跌倒知识与态度的影响

2026年2月2日 更新者:ESRA ERTUĞRUL

标准患者与网络模拟应用对护理专业学生跌倒知识与态度的影响

任何医疗服务的首要原则是“首先,不伤害”。 在医疗服务中,任何人都不应受到伤害。 在医院环境中,跌倒是最常报告且可预防的安全事件。 然而,跌倒在所有安全事件中是最常报告的事件。 患者跌倒是医院中最常见的不良事件。 医院中的患者跌倒对患者造成生理和心理伤害,影响护理的及时性、有效性和效率,并导致医院成本和住院时间增加。 因此,预防具有严重后果的跌倒,在患者安全和医疗质量方面至关重要。 护士是能够敏感识别和管理与患者安全相关问题的群体。 因此,识别和减少患者跌倒的潜在风险因素,并为跌倒患者提供适当的护理干预以防止二次伤害,非常重要。

模拟是护理教育的重要组成部分,因为它能改善患者护理并确保患者安全。 基于模拟的学习为学生提供真实的临床情境,使他们在安全环境中练习临床技能。 这使学生能够在无风险、安全和结构化的环境中发展临床技能、沟通、决策和自我效能,代表了一种现代教学方法。

在护理学生教育期间教授安全的患者护理是护理教育最基本的要求之一。 护理知识和态度的不足会增加接受护理的患者跌倒的风险。 临床经验不足的学生在患者护理中犯不良错误的风险很高。 在护理学生教育期间增加他们对跌倒的知识和态度非常重要。

标准化患者和基于网络的模拟应用提供最接近真实临床情境的体验,为学生提供重要机会,使他们意识到在实践中可能遇到的跌倒并预防潜在错误。 由于跌倒案例数量的增加,患者安全的重要性日益增加,支持了本研究的必要性。 本研究旨在评估标准化患者和基于网络的模拟方法对护理学生关于跌倒的知识和态度的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

81

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:符合以下条件的学生被纳入研究:

  • 艾登阿德南曼德雷斯大学护理学院的护理专业高年级学生
  • 自愿参与研究
  • 研究期间全程无缺席
  • 在职/非在职护士

排除标准:

  • 毕业于卫生职业高中
  • 通过外国学生考试(YÖS)录取
  • 毕业于卫生相关副学士学位课程,后通过垂直转学考试(DGS)进入护理系
  • 不愿参与研究的学生被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第 1 组在模拟实验室中使用标准患者进行训练
在模拟实验室环境中接受标准患者培训的小组。
实验性的:第二组 该小组正在实验室环境中接受基于网络的模拟培训。
在实验室环境中通过基于网络的模拟接受培训的组。
无干预:第三组 传统课堂教育组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
计划内跌倒预防知识测试总知识评分(0-28分)的平均变化
大体时间:从入组至干预第8周
计划在跌倒预防知识测试(0-28分)中总知识得分的平均变化。护理学生将使用跌倒预防知识测试测量总知识得分。将评估相对于基线的变化。
从入组至干预第8周
计划平均变化:护士对跌倒预防态度量表的态度得分
大体时间:从入组到干预后8周
计划使用护士跌倒预防态度量表测量护理学生的平均态度得分变化。 将评估相对于基线的变化。
从入组到干预后8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者跌倒预防知识测试总分计划平均变化
大体时间:干预后立即
将通过患者跌倒预防知识测试测量护生总知识分数的变化。 将评估相对于基线的变化。
干预后立即
计划平均变化:护士跌倒预防态度量表的平均态度得分
大体时间:干预后立即
将使用护士对跌倒预防态度量表测量护理学生平均态度分数的变化。 将评估相对于基线的变化。
干预后立即
计划中关于模拟体验的学生满意度得分的平均变化
大体时间:干预后立即
将使用学生满意度量表测量实验组护生平均满意度评分的变化。 将评估相对于基线的变化。
干预后立即
关于模拟体验的学习自信心得分的计划平均变化
大体时间:干预后立即
实验组护生的平均学习自信心得分将使用学习自信心量表进行测量。 将评估相对于基线的变化。
干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月5日

初级完成 (估计的)

2026年4月1日

研究完成 (估计的)

2026年5月22日

研究注册日期

首次提交

2025年12月31日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月2日

首次发布 (实际的)

2026年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月2日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024/028

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

本研究不计划在个体层面共享原始数据。 然而,为促进研究结果的透明度,经请求可向研究人员共享不包括参与者身份识别的汇总数据(人口统计学特征、前测和后测分数、组间比较及分析结果)。 任何个人识别信息(姓名、联系方式、机构信息等)均不会被共享。

IPD 共享时间框架

2026年8月-2026年12月

IPD 共享访问标准

研究人员需提交书面申请,经研究团队审查其科学相关性后,方可获取数据。 数据将仅通过电子邮件安全传输指定数据集提供;不会通过任何开放获取存储库或在线平台共享。

IPD 共享支持信息类型

  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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