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표준 환자 및 웹 기반 시뮬레이션이 간호학생의 낙상 지식과 태도에 미치는 영향

2026년 2월 2일 업데이트: ESRA ERTUĞRUL

표준 환자 및 웹 기반 시뮬레이션 응용 프로그램이 간호대학생의 낙상에 대한 지식과 태도에 미치는 영향

모든 의료 서비스의 가장 근본적인 원칙은 "우선, 해를 끼치지 말라"는 것입니다. 의료 서비스에서 누구도 해를 입어서는 안 됩니다. 낙상은 병원 환경 내 모든 안전 사고 중 가장 빈번하게 보고되고 예방 가능한 사건입니다. 그러나 낙상은 모든 안전 사고 중 가장 빈번하게 보고되는 사건입니다. 병원 내 환자 낙상은 가장 흔한 부작용 사건입니다. 병원 내 환자 낙상은 환자에게 생리적 및 심리적 손상을 일으키고, 치료의 적시성, 효과성 및 효율성에 영향을 미치며, 병원 비용과 재원 기간의 증가로 이어집니다. 따라서 심각한 결과를 초래하는 낙상을 예방하는 것은 환자 안전과 의료 질 관점에서 매우 중요합니다. 간호사는 환자 안전과 관련된 문제를 민감하게 파악하고 관리할 수 있는 집단입니다. 따라서 환자의 낙상에 대한 근본적인 위험 요소를 파악하고 줄이며, 낙상한 환자에게 적절한 간호 중재를 제공하여 이차 손상을 예방하는 것이 중요합니다.

시뮬레이션은 환자 치료를 개선하고 환자 안전을 보장하기 때문에 간호 교육의 중요한 부분입니다. 시뮬레이션 기반 학습은 학생들에게 실제적인 임상 상황을 제공하여 안전한 환경에서 임상 기술을 연습할 수 있게 합니다. 이를 통해 학생들은 위험 없이 안전하고 구조화된 환경에서 임상 기술, 의사소통, 의사 결정 및 자기 효능감을 개발할 수 있으며, 이는 현대적인 교수법을 대표합니다.

간호 학생 교육 중 안전한 환자 치료를 가르치는 것은 간호 교육의 가장 기본적인 요소 중 하나입니다. 부적절한 간호 지식과 태도는 치료를 받는 환자의 낙상 위험을 증가시킵니다. 임상 경험이 부족한 학생들은 환자 치료에서 바람직하지 않은 오류를 범할 위험이 높습니다. 교육 중에 간호 학생들의 낙상에 대한 지식과 태도를 높이는 것이 중요합니다.

표준 환자 및 웹 기반 시뮬레이션 애플리케이션은 실제 임상 상황에 가장 가까운 경험을 제공하여, 학생들이 실제에서 마주할 수 있는 낙상에 대해 인식하고 잠재적 오류를 예방할 수 있는 상당한 잠재력을 제공합니다. 낙상 사례의 증가로 인해 환자 안전에 부여되는 중요성이 커지면서 이 연구의 필요성이 뒷받침됩니다. 이 연구의 목적은 표준 환자 및 웹 기반 시뮬레이션 방법이 간호 학생들의 낙상에 대한 지식과 태도에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준: 학생들은 다음과 같은 경우 연구에 포함되었습니다:

  • 아이든 아드난 멘데레스 대학교 간호대학의 간호학과 4학년 학생
  • 연구 참여에 자발적으로 동의한 경우
  • 연구 기간 동안 한 번도 결석하지 않은 경우
  • 간호사로 근무 중이거나 근무하지 않는 경우

제외 기준:

  • 보건계열 전문계 고등학교 졸업자
  • 외국인 학생 시험(YÖS)을 통해 입학한 학생
  • 보건 관련 전문학사 학위 프로그램 졸업 후 수직편입시험(DGS)을 통해 간호학과에 편입한 학생
  • 연구 참여를 원하지 않는 학생은 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시뮬레이션 랩에서 표준 환자와 함께 훈련받은 그룹 1
시뮬레이션 실험실 환경에서 표준 환자와 함께 훈련을 받는 그룹.
실험적: 그룹 2 이 그룹은 실험실 환경에서 웹 기반 시뮬레이션 교육을 받고 있습니다.
실험실 환경에서 웹 기반 시뮬레이션을 통해 훈련을 받는 그룹.
간섭 없음: 그룹 3 전통적 교실 교육 그룹.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙상 예방 지식 테스트(0-28) 총 지식 점수 계획된 평균 변화
기간: 등록부터 중재 8주차까지
낙상 예방 지식 검사(0-28)의 총 지식 점수 계획된 평균 변화 총 지식 점수는 간호학생을 대상으로 낙상 예방 지식 검사를 사용하여 측정됩니다. 기준선 대비 변화가 평가됩니다.
등록부터 중재 8주차까지
간호사의 낙상 예방에 대한 태도 척도에서 계획된 태도 점수 평균 변화
기간: 개입 후 8주까지
간호사의 낙상 예방에 대한 태도 척도에서 계획된 태도 점수 평균 변화 간호사의 낙상 예방에 대한 태도 척도를 사용하여 간호학생들의 평균 태도 점수를 측정합니다. 기준선 대비 변화가 평가됩니다.
개입 후 8주까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 낙상 예방 지식 검사의 총 지식 점수 계획된 평균 변화
기간: 개입 직후
간호대학생의 총 지식 점수 변화는 환자 낙상 예방 지식 테스트를 사용하여 측정됩니다. 기준선 대비 변화가 평가될 것입니다.
개입 직후
간호사의 낙상 예방 태도 척도에서 계획된 평균 태도 점수 변화
기간: 개입 직후
간호학생들의 평균 태도 점수 변화는 '낙상 예방에 대한 간호사 태도 척도'를 사용하여 측정될 것입니다. 기준선 대비 변화가 평가될 것입니다.
개입 직후
시뮬레이션 경험에 대한 학생 만족도 점수의 계획된 평균 변화
기간: 개입 직후
실험군 간호학생들의 평균 만족도 점수 변화는 학생 만족도 척도를 사용하여 측정될 것입니다. 기준선 대비 변화가 평가될 것입니다.
개입 직후
시뮬레이션 경험에 관한 학습 자기효능감 점수의 계획된 평균 변화
기간: 개입 직후
실험군 간호학생들의 평균 학습자신감 점수는 학습자신감 척도를 사용하여 측정될 것입니다. 기초선 대비 변화가 평가될 것입니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

이 연구에서는 개인 수준의 원시 데이터 공유 계획이 없습니다. 그러나 연구 결과의 투명성을 증진하기 위해, 참가자 식별 정보가 포함되지 않은 요약 데이터(인구통계학적 특성, 사전 및 사후 검사 점수, 집단 비교, 분석 결과 등)는 요청 시 연구자들과 공유될 것입니다. 개인 식별 정보(이름, 연락처 정보, 기관 정보 등)는 공유되지 않습니다.

IPD 공유 기간

2026년 8월-2026년 12월

IPD 공유 액세스 기준

연구자의 서면 요청과 연구팀의 과학적 관련성 검토 후에만 데이터 접근이 가능합니다. 접근은 이메일을 통해 지정된 데이터 세트를 안전하게 전송하는 방식으로만 제공되며, 오픈 액세스 저장소나 온라인 플랫폼을 통한 공유는 이루어지지 않습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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