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EL EFECTO DE LA SIMULACIÓN ESTÁNDAR CON PACIENTES Y BASADA EN LA WEB SOBRE EL CONOCIMIENTO Y LAS ACTITUDES ANTE LAS CAÍDAS ENTRE ESTUDIANTES DE ENFERMERÍA

2 de febrero de 2026 actualizado por: ESRA ERTUĞRUL

EL EFECTO DE LAS APLICACIONES DE SIMULACIÓN CON PACIENTES ESTÁNDAR Y BASADAS EN LA WEB SOBRE LOS CONOCIMIENTOS Y ACTITUDES DE LOS ESTUDIANTES DE ENFERMERÍA HACIA LAS CAÍDAS

El principio más fundamental de cualquier servicio de salud es "Primero, no hacer daño". Nadie debe sufrir daños en los servicios de salud. Las caídas son el incidente más frecuentemente reportado y prevenible entre todos los incidentes de seguridad en el entorno hospitalario. Sin embargo, las caídas son el incidente más frecuentemente reportado entre todos los incidentes de seguridad. Las caídas de pacientes son los eventos adversos más comunes en los hospitales. Las caídas de pacientes en hospitales causan daño fisiológico y psicológico a los pacientes, afectan la oportunidad, efectividad y eficiencia de la atención, y conducen a aumentos en los costos hospitalarios y la duración de la estancia. Por lo tanto, prevenir las caídas, que tienen consecuencias graves, es de vital importancia en términos de seguridad del paciente y calidad de la atención de salud. Las enfermeras son un grupo que puede identificar y gestionar de manera sensible los problemas relacionados con la seguridad del paciente. Por lo tanto, es importante identificar y reducir los factores de riesgo subyacentes de caídas en los pacientes y proporcionar intervenciones de enfermería apropiadas para prevenir lesiones secundarias en pacientes que han sufrido una caída.

La simulación es una parte importante de la educación en enfermería porque mejora la atención al paciente y garantiza la seguridad del paciente. El aprendizaje basado en simulación proporciona a los estudiantes situaciones clínicas realistas, permitiéndoles practicar habilidades clínicas en un entorno seguro. Esto permite a los estudiantes desarrollar sus habilidades clínicas, comunicación, toma de decisiones y autoeficacia en un entorno sin riesgos, seguro y estructurado, representando un enfoque de enseñanza contemporáneo.

Enseñar atención segura al paciente durante la educación de los estudiantes de enfermería es uno de los elementos más fundamentales de la educación en enfermería. Conocimientos y actitudes de enfermería inadecuados aumentan el riesgo de caídas entre los pacientes que reciben atención. Los estudiantes con experiencia clínica insuficiente tienen un alto riesgo de cometer errores indeseables en la atención al paciente. Es importante aumentar los conocimientos y actitudes de los estudiantes de enfermería respecto a las caídas durante su educación.

La aplicación de simulación con paciente estandarizado y basada en web ofrece la experiencia más cercana a situaciones clínicas reales, proporcionando a los estudiantes un potencial significativo para tomar conciencia de las caídas que pueden encontrar en la práctica y prevenir errores potenciales. La creciente importancia dada a la seguridad del paciente debido al aumento en el número de casos de caídas respalda la necesidad de esta investigación. El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de los métodos de simulación con paciente estandarizado y basada en web sobre los conocimientos y actitudes de los estudiantes de enfermería respecto a las caídas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

81

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: Los estudiantes se incluyeron en el estudio si cumplían con las siguientes condiciones:

  • Ser estudiante de último año de enfermería en la Facultad de Enfermería de la Universidad Aydın Adnan Menderes
  • Voluntariedad para participar en el estudio
  • No ausentarse en ningún momento durante el período de estudio
  • Trabajar/no trabajar como enfermero/a

Criterios de exclusión:

  • Haber egresado de una escuela secundaria vocacional de salud
  • Admitido a través del Examen de Estudiantes Extranjeros (YÖS)
  • Haber egresado de un programa de grado asociado relacionado con la salud y luego matricularse en el departamento de enfermería a través del Examen de Transferencia Vertical (DGS)
  • Los estudiantes que no deseaban participar en el estudio fueron excluidos del mismo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1 entrenado con un paciente estándar en el laboratorio de simulación
El grupo que recibe formación con pacientes estándar en un entorno de laboratorio de simulación.
Experimental: Grupo 2 El grupo está recibiendo formación por simulación basada en web en un entorno de laboratorio.
Grupo que recibe formación a través de simulación basada en web en un entorno de laboratorio.
Sin intervención: Grupo 3 Grupo de educación en el aula clásica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio planificado en la Puntuación Total de Conocimiento en la Prueba de Conocimientos sobre Prevención de Caídas (0-28)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la octava semana de la intervención
Cambio medio planificado en la puntuación total de conocimiento en la prueba de conocimiento de prevención de caídas (0-28). La puntuación total de conocimiento se medirá mediante la prueba de conocimiento de prevención de caídas entre estudiantes de enfermería. Se evaluará el cambio desde la línea base.
Desde la inscripción hasta la octava semana de la intervención
Cambio medio planificado en la puntuación de actitud en la Escala de Actitudes de las Enfermeras hacia la Prevención de Caídas
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta 8 semanas después de la intervención
Cambio medio planificado en la puntuación de actitud en la Escala de Actitudes de las Enfermeras hacia la Prevención de Caídas La puntuación media de actitud se medirá mediante la Escala de Actitudes de las Enfermeras hacia la Prevención de Caídas entre los estudiantes de enfermería. Se evaluará el cambio desde la línea de base.
Desde la inscripción hasta 8 semanas después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio planificado en la puntuación total de conocimiento en la Prueba de Conocimiento sobre la Prevención de Caídas del Paciente
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
El cambio en las puntuaciones totales de conocimiento de los estudiantes de enfermería se medirá mediante la Prueba de Conocimiento sobre la Prevención de Caídas del Paciente. Se evaluará el cambio desde la línea de base.
Inmediatamente después de la intervención
Cambio Medio Planeado en la Puntuación Media de Actitud en la Escala de Actitudes de las Enfermeras hacia la Prevención de Caídas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
El cambio en las puntuaciones medias de actitud de los estudiantes de enfermería se medirá mediante la Escala de Actitudes de las Enfermeras hacia la Prevención de Caídas. Se evaluará el cambio desde la línea de base.
Inmediatamente después de la intervención
Cambio Medio Previsto en la Puntuación de Satisfacción del Estudiante Respecto a la Experiencia de Simulación
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
El cambio en la puntuación media de satisfacción de los estudiantes de enfermería del grupo experimental se medirá mediante la Escala de Satisfacción Estudiantil. Se evaluará el cambio desde la línea de base.
Inmediatamente después de la intervención
Cambio Medio Planificado en la Puntuación de Confianza en el Aprendizaje Respecto a la Experiencia de Simulación
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
La puntuación promedio de autoconfianza en el aprendizaje de los estudiantes de enfermería en el grupo experimental se medirá utilizando la Escala de Confianza en el Aprendizaje. El cambio desde la línea base será evaluado.
Inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

5 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

22 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/028

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Este estudio no planea compartir datos brutos a nivel individual. Sin embargo, para promover la transparencia de los resultados de la investigación, los datos resumidos (características demográficas, puntuaciones preprueba y posprueba, comparaciones grupales y resultados del análisis) que no incluyan la identificación de los participantes se compartirán con los investigadores que lo soliciten. No se compartirá información personal identificable (nombre, información de contacto, información institucional, etc.).

Marco de tiempo para compartir IPD

Agosto 2026-Diciembre 2026

Criterios de acceso compartido de IPD

El acceso a los datos estará disponible únicamente después de una solicitud por escrito del investigador y una revisión por parte del equipo de investigación para evaluar la relevancia científica. El acceso se proporcionará exclusivamente mediante la transmisión segura de conjuntos de datos designados por correo electrónico; no se compartirá a través de ningún repositorio de acceso abierto o plataforma en línea.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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