Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A STANDARD BETEG- ÉS WEBALAPÚ SZIMULÁCIÓ HATÁSA A BUESÉS ISMERETEKRE ÉS ATTITŰDÖKRE ÁPOLÓHALLGATÓK KÖRÉBEN

2026. február 2. frissítette: ESRA ERTUĞRUL

A STANDARD BETEG- ÉS WEBALAPÚ SZIMULÁCIÓS ALKALMAZÁSOK HATÁSA AZ ÁPOLÓHALLGATÓK ESÉSHELYZETEKKEL KAPCSOLATOS TUDÁSÁRA ÉS ATTITŰDJÉRE

Az egészségügyi szolgáltatások legfontosabb alapelve, hogy "Először is, ne árts!". Senkit sem szabad károsítani az egészségügyi szolgáltatások során. Az elesések a leggyakrabban jelentett és megelőzhető események a kórházi környezetben előforduló összes biztonsági incidens között. Az elesések azonban a leggyakrabban jelentett incidensek az összes biztonsági esemény között. A betegek elesése a leggyakoribb kórházi mellékhatás. A kórházakban előforduló betegelesések fiziológiai és pszichológiai károkat okoznak a betegeknek, befolyásolják az ellátás időben történő, hatékony és hatásos végrehajtását, valamint növelik a kórházi költségeket és a tartózkodási időt. Ezért az elesések megelőzése, amelyek súlyos következményekkel járnak, létfontosságú a betegbiztonság és az egészségügyi minőség szempontjából. Az ápolók olyan csoport, amely érzékenyen képes azonosítani és kezelni a betegbiztonsággal kapcsolatos kérdéseket. Ezért fontos azonosítani és csökkenteni a betegek elesésének mögöttes kockázati tényezőit, valamint megfelelő ápolói beavatkozásokat nyújtani a már elesett betegek másodlagos sérüléseinek megelőzése érdekében.

A szimuláció az ápolóképzés fontos része, mert javítja a betegellátást és biztosítja a betegbiztonságot. A szimulációra épülő tanulás valósághű klinikai helyzeteket nyújt a hallgatóknak, lehetővé téve számukra, hogy biztonságos környezetben gyakorolják klinikai készségeiket. Ez lehetővé teszi a hallgatók számára, hogy kockázatmentes, biztonságos és strukturált környezetben fejlesszék klinikai készségeiket, kommunikációs képességeiket, döntéshozatalukat és önhatékonyságukat, ami egy modern tanítási megközelítést képvisel.

A biztonságos betegellátás oktatása az ápolóhallgatók képzése során az ápolóképzés egyik legalapvetőbb eleme. A nem megfelelő ápolói tudás és attitűd növeli az ellátott betegek elesésének kockázatát. A nem megfelelő klinikai tapasztalattal rendelkező hallgatók nagy kockázatot jelentenek a nemkívánatos hibák elkövetésére a betegellátás során. Fontos az ápolóhallgatók elesésekkel kapcsolatos tudásának és attitűdjének növelése a képzésük során.

A szabványos beteg és webalapú szimulációs alkalmazás a legközelebbi tapasztalatot nyújtja a valós klinikai helyzetekhez, jelentős lehetőséget biztosítva a hallgatóknak arra, hogy tudatossá váljanak a gyakorlatban előforduló elesésekkel kapcsolatban és megelőzzék a lehetséges hibákat. A betegbiztonságnak az elesési esetek számának növekedése miatt egyre nagyobb jelentőséget tulajdonító megközelítés alátámasztja ennek a kutatásnak a szükségességét. Ennek a tanulmánynak a célja a szabványos beteg és webalapú szimulációs módszerek hatásának értékelése az ápolóhallgatók elesésekkel kapcsolatos tudására és attitűdjére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

81

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok: A diákokat akkor vonták be a tanulmányba, ha:

  • Idős nővérhallgatók voltak az Aydın Adnan Menderes Egyetem Ápolástudományi Karán
  • Önként jelentkeztek a tanulmányban való részvételre
  • Nem voltak távol a tanulmányi időszak alatt egyetlen alkalommal sem
  • Dolgoztak/nem dolgoztak ápolóként

Kizárási kritériumok:

  • Egészségügyi szakközépiskolából érettségiztek
  • Külföldi diákvizsgán (YÖS) keresztül vettek fel őket
  • Egészségüggel kapcsolatos alapfokú szakképzésből (associate's degree) diplomáztak, majd a Függőleges Áthelyezési Vizsga (DGS) révén iratkoztak be az ápolási szakra
  • A tanulmányban nem kívánó diákokat kizárták a tanulmányból.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1. csoport: A szimulációs laborban standard beteggel képzett csoport
A szimulációs laboratóriumi környezetben sztenderd betegekkel végzett képzésben részesülő csoport.
Kísérleti: A 2. csoport webalapú szimulációs képzést kap laboratóriumi környezetben.
Csoport, amely webalapú szimuláción keresztül kap képzést laboratóriumi környezetben.
Nincs beavatkozás: 3. csoport Klasszikus osztálytermi oktatás csoport.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tervezett átlagos változás a teljes tudásszint pontszámban az esésmegelőzési tudásteszt szerint (0-28)
Időkeret: A regisztrációtól a beavatkozás 8. hetéig
Tervezett átlagos változás a Teljes Tudásszint Pontszámban az Esésmegelőzési Tudásteszten (0-28). A teljes tudásszint pontszámot az Esésmegelőzési Tudásteszttel mérik a nővérhallgatók körében. A kiindulási állapothoz képesti változást értékelik.
A regisztrációtól a beavatkozás 8. hetéig
Tervezett átlagos változás az attitűdpontszámban a Nővérek Fallprevenciós Attitűd Skáláján
Időkeret: A bevonástól a beavatkozást követő 8 hétig
A tervezett átlagos változás a hozzáállási pontszámban a Nővérek Hozzáállása a Bukásmegelőzés Skáláján A nővérek hozzáállási pontszámát a Nővérek Hozzáállása a Bukásmegelőzés Skálájával mérik a nővérhallgatók körében. A kiindulási állapothoz képesti változást értékelik.
A bevonástól a beavatkozást követő 8 hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tervezett átlagos változás a Beteg-lécesedés-megelőzési Tudásteszt teljes tudásszintjén
Időkeret: Az intervenciót követően azonnal
Az ápolóhallgatók összesített tudásszintjének változását a Beteg elesés megelőzési tudás teszt segítségével mérik. Az alapterheléshez képest bekövetkezett változást értékelik.
Az intervenciót követően azonnal
Tervezett átlagos változás az Átlagos Hozzáállási Pontszámban a Nővérek Hozzáállása a Cseresznye Megelőzéséhez Skálán
Időkeret: Az intervenciót követően azonnal
Az ápolóhallgatók átlagos attitűdpontszámainak változását az Ápolók Szerinti Cselekvési Megelőzési Skála segítségével mérik. Az alapértékektől való eltérést értékelik.
Az intervenciót követően azonnal
Tervezett átlagos változás a hallgatói elégedettségi pontszámban a szimulációs tapasztalattal kapcsolatban
Időkeret: Azonnal az intervenció után
A kísérleti csoportba tartozó ápolóhallgatók átlagos elégedettségi pontszámának változását a Hallgatói Elégedettségi Skálával mérjük. Az alapvonalhoz képesti változást értékeljük.
Azonnal az intervenció után
Tervezett átlagos változás az önbizalom-pontszámban a szimulációs tapasztalattal kapcsolatban
Időkeret: Az intervenciót követően azonnal
A kísérleti csoportban lévő ápolóhallgatók átlagos tanulási önbizalom pontszámát a Tanulási Önbizalom Skálával mérik. Az alapvonalhoz képesti változást értékelik.
Az intervenciót követően azonnal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. január 5.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. április 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. május 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 2.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 2.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2024/028

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Ez a tanulmány nem tervezi megosztani a nyers adatokat egyéni szinten. Azonban a kutatási eredmények átláthatóságának elősegítése érdekében a kérésekre a résztvevők azonosítását nem tartalmazó összefoglaló adatok (demográfiai jellemzők, előteszt és utóteszt pontszámok, csoportösszehasonlítások és elemzési eredmények) megosztásra kerülnek a kutatókkal. Személyes azonosító információkat (név, elérhetőségi információk, intézményi információk stb.) nem osztunk meg.

IPD megosztási időkeret

2026. augusztus–2026. december

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az adatokhoz való hozzáférés csak a kutató írásbeli kérelmét követően és a kutatócsoport tudományos relevanciájú áttekintése után lesz elérhető. A hozzáférés kizárólag a kijelölt adathalmazok biztonságos e-mailes továbbításával történik; nem történik megosztás nyílt hozzáférésű adattárakon vagy online platformokon keresztül.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • NEDV
  • ICF
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel