Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFFEKTEN AV STANDARDPASIENT OG NETTBASERT SIMULERING PÅ KUNNSKAP OM FALL OG HOLDNINGER BLANT SYKEPLEIERSTUDENTER

2. februar 2026 oppdatert av: ESRA ERTUĞRUL

EFFEKTEN AV STANDARDPASIENT- OG NETTBASERTE SIMULERINGSPROGRAM PÅ SYKEPLEIERSTUDENTERS KUNNSKAP OG HOLDNINGER TIL FALL

Det mest grunnleggende prinsippet i enhver helsetjeneste er "Først, ikke vold skade." Ingen bør bli skadet i helsetjenestene. Fall er den hyppigst rapporterte og forebyggbare hendelsen blant alle sikkerhetshendelser i sykehusmiljøet. Imidlertid er fall den hyppigst rapporterte hendelsen blant alle sikkerhetshendelser. Pasientfall er de vanligste uønskede hendelsene på sykehus. Pasientfall på sykehus forårsaker fysiologisk og psykologisk skade på pasienter, påvirker rettidigheten, effektiviteten og effektiviteten av omsorgen, og fører til økninger i sykehuskostnader og liggetid. Derfor er forebygging av fall, som har alvorlige konsekvenser, av avgjørende betydning når det gjelder pasientsikkerhet og helsetjenestekvalitet. Sykepleiere er en gruppe som kan identifisere og håndtere spørsmål knyttet til pasientsikkerhet på en sensitiv måte. Derfor er det viktig å identifisere og redusere de underliggende risikofaktorene for fall hos pasienter og å gi passende sykepleieintervensjoner for å forebygge sekundære skader hos pasienter som har falt.

Simulering er en viktig del av sykepleierutdanningen fordi det forbedrer pasientomsorgen og sikrer pasientsikkerhet. Simuleringsbasert læring gir studentene realistiske kliniske situasjoner, slik at de kan øve på kliniske ferdigheter i et trygt miljø. Dette gjør at studenter kan utvikle sine kliniske ferdigheter, kommunikasjon, beslutningstaking og selvtillit i et risikofritt, trygt og strukturert miljø, og representerer en moderne undervisningstilnærming.

Å lære bort trygg pasientomsorg under sykepleierstudentenes utdanning er et av de mest grunnleggende elementene i sykepleierutdanningen. Utilstrekkelig sykepleiekunnskap og holdninger øker risikoen for fall blant pasienter som mottar omsorg. Studenter med utilstrekkelig klinisk erfaring har høy risiko for å gjøre uønskede feil i pasientomsorgen. Det er viktig å øke sykepleierstudentenes kunnskap og holdninger angående fall under deres utdanning.

Standardpasienten og web-basert simuleringsapplikasjon tilbyr den nærmeste opplevelsen til virkelige kliniske situasjoner, og gir studentene betydelig potensial til å bli bevisst på fall de kan møte i praksis og forebygge potensielle feil. Den økende betydningen som blir gitt til pasientsikkerhet på grunn av det økende antallet falltilfeller støtter nødvendigheten av denne forskningen. Målet med denne studien er å evaluere effekten av standardpasient- og web-baserte simuleringsmetoder på sykepleierstudentenes kunnskap og holdninger angående fall.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

81

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Studentene ble inkludert i studien dersom de:

  • Var en senior sykepleierstudent ved Aydın Adnan Menderes Universitet, Fakultet for Sykepleie
  • Frivillig meldte seg til å delta i studien
  • Ikke var fraværende på noe tidspunkt under studieperioden
  • Jobbet/ikke jobbet som sykepleier

Ekskluderingskriterier:

  • Tok eksamen fra en helsefaglig yrkesskole
  • Ble tatt opp gjennom Foreign Student Exam (YÖS)
  • Tok eksamen fra et helserelatert fagskoleprogram og deretter ble opptatt på sykepleieravdelingen gjennom Vertical Transfer Exam (DGS)
  • Studenter som ikke ønsket å delta i studien ble ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1 Gruppe trent med en standardpasient i simuleringslaboratoriet
Gruppen som mottok opplæring med standardpasienter i et simuleringslaboratoriemiljø.
Eksperimentell: Gruppe 2 Gruppen mottar nettbasert simulatortrening i et laboratoriemiljø.
Gruppe som mottar opplæring gjennom nettbasert simulering i et laboratoriemiljø.
Ingen inngripen: Gruppe 3 Klassisk klasseromsundervisningsgruppe.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Planlagt gjennomsnittlig endring i total kunnskapsscore på Fallforebyggende kunnskapstest (0-28)
Tidsramme: Fra innmelding til den 8. uken av intervensjonen
Planlagt gjennomsnittlig endring i total kunnskapsscore på Fall Prevention Knowledge Test (0-28). Total kunnskapsscore vil bli målt ved hjelp av Fall Prevention Knowledge Test blant sykepleiestudenter. Endring fra baseline vil bli vurdert.
Fra innmelding til den 8. uken av intervensjonen
Planlagt gjennomsnittlig endring i holdningsscore på Skala for sykepleieres holdninger til fallforebygging
Tidsramme: Fra inkludering til 8 uker etter intervensjon
Planlagt gjennomsnittlig endring i holdningsscore på Sykepleieres holdninger til fallforebygging-skalaen Gjennomsnittlig holdningsscore vil bli målt ved hjelp av Sykepleieres holdninger til fallforebygging-skalaen blant sykepleiestudenter. Endring fra utgangspunktet vil bli vurdert.
Fra inkludering til 8 uker etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Planlagt gjennomsnittlig endring i total kunnskapsscore på Pasientens kunnskapstest for forebygging av fall
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
Endringen i de totale kunnskapsskårene til sykepleierstudenter vil bli målt ved hjelp av Pasientfallforebyggende kunnskapstest. Endring fra utgangspunktet vil bli vurdert.
Umiddelbart etter inngrepet
Planlagt gjennomsnittlig endring i gjennomsnittlig holdningsscore på Sykepleieres holdninger til fallforebygging-skalaen
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen
Endringen i de gjennomsnittlige holdningsscorene til sykepleierstudentene vil bli målt ved bruk av Sykepleiernes Holdning til Fallforebygging-skalaen. Endring fra utgangspunktet vil bli vurdert.
Umiddelbart etter intervensjonen
Planlagt gjennomsnittlig endring i studenttilfredshetsscore angående simuleringserfaringen
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen
Endringen i gjennomsnittlig tilfredshetsscore for sykepleierstudenter i eksperimentgruppen vil bli målt ved bruk av Student Satisfaction Scale. Endring fra utgangspunktet vil bli vurdert.
Umiddelbart etter intervensjonen
Planlagt gjennomsnittlig endring i læringsselvtillitspoeng angående simuleringserfaringen
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen
Gjennomsnittlig læringsselvtillitsscore for sykepleierstudenter i eksperimentgruppen vil bli målt ved hjelp av Læringstillitsskalaen. Endring fra utgangspunktet vil bli vurdert.
Umiddelbart etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

5. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

22. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Denne studien planlegger ikke å dele rådata på individuelt nivå. Imidlertid, for å fremme åpenhet i forskningsfunnene, vil sammenfattede data (demografiske egenskaper, pretest- og posttest-resultater, gruppesammenligninger og analyseresultater) som ikke inkluderer deltakeridentifikasjon, bli delt med forskere på forespørsel. Ingen personlig identifiserbar informasjon (navn, kontaktinformasjon, institusjonell informasjon, etc.) vil bli delt.

IPD-delingstidsramme

august 2026–desember 2026

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgang til data vil kun være tilgjengelig etter en skriftlig forespørsel fra forskeren og en gjennomgang av forskningsteamet for vitenskapelig relevans. Tilgang vil kun gis ved sikker overføring av utpekte datasett via e-post; ingen deling vil foretas via noen åpen tilgangsdepot eller online plattform.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere