- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07391111
EFFEKTEN AV STANDARDPASIENT OG NETTBASERT SIMULERING PÅ KUNNSKAP OM FALL OG HOLDNINGER BLANT SYKEPLEIERSTUDENTER
EFFEKTEN AV STANDARDPASIENT- OG NETTBASERTE SIMULERINGSPROGRAM PÅ SYKEPLEIERSTUDENTERS KUNNSKAP OG HOLDNINGER TIL FALL
Det mest grunnleggende prinsippet i enhver helsetjeneste er "Først, ikke vold skade." Ingen bør bli skadet i helsetjenestene. Fall er den hyppigst rapporterte og forebyggbare hendelsen blant alle sikkerhetshendelser i sykehusmiljøet. Imidlertid er fall den hyppigst rapporterte hendelsen blant alle sikkerhetshendelser. Pasientfall er de vanligste uønskede hendelsene på sykehus. Pasientfall på sykehus forårsaker fysiologisk og psykologisk skade på pasienter, påvirker rettidigheten, effektiviteten og effektiviteten av omsorgen, og fører til økninger i sykehuskostnader og liggetid. Derfor er forebygging av fall, som har alvorlige konsekvenser, av avgjørende betydning når det gjelder pasientsikkerhet og helsetjenestekvalitet. Sykepleiere er en gruppe som kan identifisere og håndtere spørsmål knyttet til pasientsikkerhet på en sensitiv måte. Derfor er det viktig å identifisere og redusere de underliggende risikofaktorene for fall hos pasienter og å gi passende sykepleieintervensjoner for å forebygge sekundære skader hos pasienter som har falt.
Simulering er en viktig del av sykepleierutdanningen fordi det forbedrer pasientomsorgen og sikrer pasientsikkerhet. Simuleringsbasert læring gir studentene realistiske kliniske situasjoner, slik at de kan øve på kliniske ferdigheter i et trygt miljø. Dette gjør at studenter kan utvikle sine kliniske ferdigheter, kommunikasjon, beslutningstaking og selvtillit i et risikofritt, trygt og strukturert miljø, og representerer en moderne undervisningstilnærming.
Å lære bort trygg pasientomsorg under sykepleierstudentenes utdanning er et av de mest grunnleggende elementene i sykepleierutdanningen. Utilstrekkelig sykepleiekunnskap og holdninger øker risikoen for fall blant pasienter som mottar omsorg. Studenter med utilstrekkelig klinisk erfaring har høy risiko for å gjøre uønskede feil i pasientomsorgen. Det er viktig å øke sykepleierstudentenes kunnskap og holdninger angående fall under deres utdanning.
Standardpasienten og web-basert simuleringsapplikasjon tilbyr den nærmeste opplevelsen til virkelige kliniske situasjoner, og gir studentene betydelig potensial til å bli bevisst på fall de kan møte i praksis og forebygge potensielle feil. Den økende betydningen som blir gitt til pasientsikkerhet på grunn av det økende antallet falltilfeller støtter nødvendigheten av denne forskningen. Målet med denne studien er å evaluere effekten av standardpasient- og web-baserte simuleringsmetoder på sykepleierstudentenes kunnskap og holdninger angående fall.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: ESRA ERTUĞRUL
- Telefonnummer: +9005071053241
- E-post: esraertugrul3232@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Aydin, Tyrkia (Türkiye)
- Adnan Menderes University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Studentene ble inkludert i studien dersom de:
- Var en senior sykepleierstudent ved Aydın Adnan Menderes Universitet, Fakultet for Sykepleie
- Frivillig meldte seg til å delta i studien
- Ikke var fraværende på noe tidspunkt under studieperioden
- Jobbet/ikke jobbet som sykepleier
Ekskluderingskriterier:
- Tok eksamen fra en helsefaglig yrkesskole
- Ble tatt opp gjennom Foreign Student Exam (YÖS)
- Tok eksamen fra et helserelatert fagskoleprogram og deretter ble opptatt på sykepleieravdelingen gjennom Vertical Transfer Exam (DGS)
- Studenter som ikke ønsket å delta i studien ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1 Gruppe trent med en standardpasient i simuleringslaboratoriet
|
Gruppen som mottok opplæring med standardpasienter i et simuleringslaboratoriemiljø.
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2 Gruppen mottar nettbasert simulatortrening i et laboratoriemiljø.
|
Gruppe som mottar opplæring gjennom nettbasert simulering i et laboratoriemiljø.
|
|
Ingen inngripen: Gruppe 3 Klassisk klasseromsundervisningsgruppe.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Planlagt gjennomsnittlig endring i total kunnskapsscore på Fallforebyggende kunnskapstest (0-28)
Tidsramme: Fra innmelding til den 8. uken av intervensjonen
|
Planlagt gjennomsnittlig endring i total kunnskapsscore på Fall Prevention Knowledge Test (0-28). Total kunnskapsscore vil bli målt ved hjelp av Fall Prevention Knowledge Test blant sykepleiestudenter. Endring fra baseline vil bli vurdert.
|
Fra innmelding til den 8. uken av intervensjonen
|
|
Planlagt gjennomsnittlig endring i holdningsscore på Skala for sykepleieres holdninger til fallforebygging
Tidsramme: Fra inkludering til 8 uker etter intervensjon
|
Planlagt gjennomsnittlig endring i holdningsscore på Sykepleieres holdninger til fallforebygging-skalaen Gjennomsnittlig holdningsscore vil bli målt ved hjelp av Sykepleieres holdninger til fallforebygging-skalaen blant sykepleiestudenter.
Endring fra utgangspunktet vil bli vurdert.
|
Fra inkludering til 8 uker etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Planlagt gjennomsnittlig endring i total kunnskapsscore på Pasientens kunnskapstest for forebygging av fall
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
|
Endringen i de totale kunnskapsskårene til sykepleierstudenter vil bli målt ved hjelp av Pasientfallforebyggende kunnskapstest.
Endring fra utgangspunktet vil bli vurdert.
|
Umiddelbart etter inngrepet
|
|
Planlagt gjennomsnittlig endring i gjennomsnittlig holdningsscore på Sykepleieres holdninger til fallforebygging-skalaen
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen
|
Endringen i de gjennomsnittlige holdningsscorene til sykepleierstudentene vil bli målt ved bruk av Sykepleiernes Holdning til Fallforebygging-skalaen.
Endring fra utgangspunktet vil bli vurdert.
|
Umiddelbart etter intervensjonen
|
|
Planlagt gjennomsnittlig endring i studenttilfredshetsscore angående simuleringserfaringen
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen
|
Endringen i gjennomsnittlig tilfredshetsscore for sykepleierstudenter i eksperimentgruppen vil bli målt ved bruk av Student Satisfaction Scale.
Endring fra utgangspunktet vil bli vurdert.
|
Umiddelbart etter intervensjonen
|
|
Planlagt gjennomsnittlig endring i læringsselvtillitspoeng angående simuleringserfaringen
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen
|
Gjennomsnittlig læringsselvtillitsscore for sykepleierstudenter i eksperimentgruppen vil bli målt ved hjelp av Læringstillitsskalaen.
Endring fra utgangspunktet vil bli vurdert.
|
Umiddelbart etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024/028
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .