Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

EFEKTY STANDARDNÍHO PACIENTA A WEBOVÉ SIMULACE NA ZNALOSTI A POSTOJE KE PÁDŮM MEZI STUDENTY OŠETŘOVATELSTVÍ

2. února 2026 aktualizováno: ESRA ERTUĞRUL

VÝŠTANDARDNÍCH PACIENTŮ A WEBOVÝCH SIMULAČNÍCH APLIKACÍ NA ZNALOSTI A POSTOJE STUDENTŮ OŠETŘOVATELSTVÍ K PÁDŮM

Nejzákladnějším principem jakékoli zdravotní služby je "Především neškodit." Nikdo by neměl být poškozen ve zdravotnických službách. Pády jsou nejčastěji hlášenými a preventabilními incidenty mezi všemi bezpečnostními incidenty v nemocničním prostředí. Pády jsou však nejčastěji hlášenými incidenty mezi všemi bezpečnostními incidenty. Pády pacientů jsou nejčastějšími nežádoucími událostmi v nemocnicích. Pády pacientů v nemocnicích způsobují pacientům fyziologické a psychologické poškození, ovlivňují včasnost, účinnost a efektivitu péče a vedou ke zvýšení nákladů na nemocnici a délky pobytu. Prevence pádů, které mají závažné důsledky, je proto zásadního významu z hlediska bezpečnosti pacientů a kvality zdravotní péče. Sestry jsou skupinou, která může citlivě identifikovat a řešit problémy související s bezpečností pacientů. Je proto důležité identifikovat a snížit základní rizikové faktory pádů u pacientů a poskytnout vhodné ošetřovatelské intervence k prevenci sekundárních zranění u pacientů, kteří upadli.

Simulace je důležitou součástí ošetřovatelského vzdělávání, protože zlepšuje péči o pacienty a zajišťuje bezpečnost pacientů. Výuka založená na simulaci poskytuje studentům realistické klinické situace, což jim umožňuje procvičovat klinické dovednosti v bezpečném prostředí. To umožňuje studentům rozvíjet jejich klinické dovednosti, komunikaci, rozhodování a sebeúčinnost v bezrizikovém, bezpečném a strukturovaném prostředí, což představuje moderní přístup k výuce.

Výuka bezpečné péče o pacienty během vzdělávání studentů ošetřovatelství je jedním z nejzákladnějších prvků ošetřovatelského vzdělávání. Nedostatečné ošetřovatelské znalosti a postoje zvyšují riziko pádů u pacientů, kteří přijímají péči. Studenti s nedostatečnou klinickou praxí jsou vystaveni vysokému riziku nežádoucích chyb v péči o pacienty. Během vzdělávání je důležité zvýšit znalosti a postoje studentů ošetřovatelství týkající se pádů.

Standardní pacient a webová simulační aplikace nabízejí nejbližší zkušenost k reálným klinickým situacím, což poskytuje studentům významný potenciál uvědomit si pády, se kterými se mohou setkat v praxi, a předcházet možným chybám. Rostoucí důraz kladený na bezpečnost pacientů v důsledku zvyšujícího se počtu případů pádů podporuje nutnost tohoto výzkumu. Cílem této studie je vyhodnotit vliv metod simulace se standardním pacientem a webové simulace na znalosti a postoje studentů ošetřovatelství týkající se pádů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

81

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zařazení: Studenti byli do studie zařazeni, pokud:

  • Byli studenty posledního ročníku ošetřovatelství na Fakultě ošetřovatelství Univerzity Aydın Adnan Menderes
  • Dobrovolně souhlasili s účastí ve studii
  • Nebyli v průběhu studie v žádném okamžiku nepřítomni
  • Pracovali/nepracovali jako sestra

Kritéria vyloučení:

  • Absolventi zdravotnického odborného učiliště
  • Přijatí prostřednictvím zkoušky pro zahraniční studenty (YÖS)
  • Absolventi zdravotnického bakalářského programu a následně zapsaní do ošetřovatelského oddělení prostřednictvím zkoušky vertikálního přenosu (DGS)
  • Studenti, kteří si nepřáli účastnit se studie, byli ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1 trénovaná se standardním pacientem v simulační laboratoři
Skupina, která absolvuje školení se standardními pacienty v simulovaném laboratorním prostředí.
Experimentální: Skupina 2 Skupina absolvuje webové simulační školení v laboratorním prostředí.
Skupina přijímající školení prostřednictvím webové simulace v laboratorním prostředí.
Žádný zásah: Skupina 3: Skupina s klasickou výukou ve třídě.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plánovaná průměrná změna celkového skóre znalostí v testu znalostí o prevenci pádů (0-28)
Časové okno: Od zařazení do studie do 8. týdne intervence
Plánovaná střední změna celkového skóre znalostí v testu znalostí prevence pádů (0–28) Celkové skóre znalostí bude měřeno pomocí testu znalostí prevence pádů mezi studenty ošetřovatelství. Změna od výchozí hodnoty bude hodnocena.
Od zařazení do studie do 8. týdne intervence
Plánovaná průměrná změna skóre postojů na Škále postojů sester k prevenci pádů
Časové okno: Od zařazení do 8 týdnů po zákroku
Plánovaná průměrná změna skóre postojů na Škále postojů sester k prevenci pádů Průměrné skóre postojů bude měřeno pomocí Škály postojů sester k prevenci pádů mezi studenty ošetřovatelství. Změna od výchozí hodnoty bude hodnocena.
Od zařazení do 8 týdnů po zákroku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plánovaná průměrná změna celkového skóre znalostí v testu znalostí pacienta o prevenci pádů
Časové okno: Bezprostředně po zákroku
Změna celkového skóre znalostí studentů ošetřovatelství bude měřena pomocí Testu znalostí prevence pádů pacientů. Změna oproti výchozí hodnotě bude hodnocena.
Bezprostředně po zákroku
Plánovaná průměrná změna v průměrném skóre postojů na Škále postojů sester k prevenci pádů
Časové okno: Bezprostředně po zákroku
Změna průměrných hodnot postojů studentů ošetřovatelství bude měřena pomocí Škály postojů sester k prevenci pádů. Změna oproti výchozímu stavu bude hodnocena.
Bezprostředně po zákroku
Plánovaná průměrná změna skóre spokojenosti studentů ohledně simulační zkušenosti
Časové okno: Okamžitě po zákroku
Změna průměrného skóre spokojenosti studentů ošetřovatelství v experimentální skupině bude měřena pomocí Škály spokojenosti studentů. Změna oproti výchozímu stavu bude hodnocena.
Okamžitě po zákroku
Plánovaná průměrná změna skóre sebedůvěry při učení týkající se simulační zkušenosti
Časové okno: Ihned po zákroku
Průměrné skóre sebedůvěry v učení u studentů ošetřovatelství v experimentální skupině bude měřeno pomocí Škály důvěry v učení.
Změna oproti výchozímu stavu bude hodnocena.
Ihned po zákroku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

5. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

22. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024/028

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Tato studie neplánuje sdílet nezpracovaná data na individuální úrovni. Avšak pro podporu transparentnosti výzkumných výsledků budou na vyžádání sdíleny s výzkumníky souhrnná data (demografické charakteristiky, skóre před a po testu, skupinová srovnání a výsledky analýz), která neobsahují identifikaci účastníků. Nebudou sdíleny žádné osobní identifikační údaje (jméno, kontaktní informace, institucionální informace atd.).

Časový rámec sdílení IPD

srpen 2026–prosinec 2026

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Přístup k datům bude možný pouze po písemné žádosti výzkumníka a posouzení výzkumným týmem pro vědeckou relevanci. Přístup bude poskytnut pouze bezpečným přenosem určených datových sad e-mailem; žádné sdílení nebude provedeno prostřednictvím jakéhokoli otevřeného úložiště nebo online platformy.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Standardizovaný pacient

Předplatit